地塞米松用于促排卵的价值研究
2022年1月10日 更新者：Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya
地塞米松用于促排卵价值的随机对照试验研究
本研究拟解决以下问题：使用地塞米松是否能明显降低新鲜胚胎移植周期中移植取消的概率，减少需要冷冻胚胎移植或不需要冷冻胚胎移植的患者反复入院的时间和次数，减轻患者的经济负担或不;通过比较单次移植的妊娠率，希望明确在IVF-ET治疗中，患者孕激素升高到一定程度，地塞米松治疗后移植新鲜胚胎是较好的选择，还是冷冻胚胎移植更好。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hunan
-
Changsha、Hunan、中国、410000
- Reproductive & Genetic Hospital of Citic-Xiangya
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女性，18岁≤年龄≤35岁，18≤BMI≤25，标准患者，月经规律
排除标准：
高催乳素血症、甲状腺功能异常、子宫畸形（不全纵隔子宫≥1.0cm、单角子宫、双子宫、T角子宫等）、子宫粘连、未经治疗的输卵管积水、子宫肌瘤（子宫肌瘤≥1.0） cm，和/或子宫内膜子宫肌瘤≤1cm）、子宫内膜异位症、糖尿病、高血压、肾上腺皮质增生、库欣综合征、垂体性闭经
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制组
|
|
|
实验性的：地塞米松组
|
地塞米松口服片，0.75mg/片
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
每个取卵周期的累积妊娠率
大体时间：直至胚胎移植后 28 天
|
每个取卵周期的累积妊娠率
|
直至胚胎移植后 28 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月1日
初级完成 (实际的)
2020年9月30日
研究完成 (实际的)
2021年3月30日
研究注册日期
首次提交
2018年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月29日
首次发布 (实际的)
2018年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月10日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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