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Étude de la valeur de la dexaméthasone utilisée dans l'induction de l'ovulation

10 janvier 2022 mis à jour par: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Une étude ECR sur la valeur de la dexaméthasone utilisée dans l'induction de l'ovulation

Cette étude vise à résoudre les problèmes suivants : si l'utilisation de la dexaméthasone peut évidemment diminuer la probabilité d'annulation de la greffe dans le cycle de greffe d'embryon frais ou non, réduire le temps et la fréquence des visites répétées à l'hôpital pour les patients nécessitant ou non une greffe d'embryon congelé, et réduire le fardeau économique pour les patients ou non; En comparant le taux de grossesse d'une greffe unique, nous espérons préciser dans le traitement par FIV-ET pour les patients que la progestérone augmente à un certain niveau s'il est un bon choix de transférer un embryon frais après un traitement à la dexaméthasone, ou si une greffe d'embryon congelé est préférable.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chine, 410000
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

- femme, 18 ans ≤ âge ≤ 35 ans, 18 ≤ IMC ≤ 25, patient standard, régularité menstruelle

Critère d'exclusion:

Hyperprolactinémie, dysfonctionnement thyroïdien, malformation utérine (utérus médiastinal inadéquat ≥ 1,0 cm, utérus licorne, utérus double, angle T de l'utérus, etc.), adhérence utérine, hydrosalpinx non traité, hystéromyome (hystéromyome ≥ 1,0 cm, et/ou hystéromyome endométrial ≤1 cm), endométriose, diabète, hypertension, hyperplasie du cortex surrénalien, syndrome de Cushing, aménorrhée hypophysaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Expérimental: Groupe dexaméthasone
Médicament: Comprimé oral de dexaméthasone
Comprimé oral de dexaméthasone, 0,75 mg/comprimé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de grossesse cumulé par cycle de prélèvement d'ovocytes
Délai: Jusqu'à 28 jours après le transfert de l'embryon
taux de grossesse cumulé par cycle de prélèvement d'ovocytes
Jusqu'à 28 jours après le transfert de l'embryon

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2018

Première publication (Réel)

5 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LCYJ-201801

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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