Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ovulaation induktiossa käytetyn deksametasonin arvon tutkimus

maanantai 10. tammikuuta 2022 päivittänyt: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

RCT-tutkimus ovulaation induktiossa käytetyn deksametasonin arvosta

Tällä tutkimuksella pyritään ratkaisemaan seuraavat ongelmat: voiko deksametasonin käyttö selvästi vähentää siirteen peruuttamisen todennäköisyyttä tuoreessa alkionsiirtosyklissä vai ei, vähentää toistuvaan sairaalaan käyntiin kuluvaa aikaa ja tiheyttä, jos potilaat tarvitsevat pakastetun alkionsiirron vai eivät, ja vähentää potilaiden taloudellista taakkaa tai ei; Vertaamalla yhden elinsiirron raskausastetta toivotaan, että potilaiden IVF-ET-hoidossa progesteroni nousee tietylle tasolle, onko hyvä valinta siirtää tuore alkio deksametasonihoidon jälkeen vai onko pakastettu alkionsiirto parempi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410000
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- nainen, 18-vuotias≤ikä≤35-vuotias, 18≤BMI≤25, vakiopotilas, kuukautisten säännöllisyys

Poissulkemiskriteerit:

Hyperprolaktinemia, Kilpirauhasen vajaatoiminta, kohdun epämuodostumat (välikarsinakohtaus ≥1,0 ​​cm, yksisarvinen kohtu, kaksoiskohdu, kohdun T-kulma jne.), kohdun tarttuminen, hoitamaton hydrosalpinx, hysteromyooma（hysteromyoma（0. cm, ja/tai kohdun limakalvon hysteromyooma ≤ 1 cm), endometrioosi, diabetes, verenpainetauti, lisämunuaiskuoren liikakasvu, Cushingin oireyhtymä, aivolisäkkeen kuukautiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kokeellinen: Deksametasoniryhmä
Lääke: Suun kautta otettava deksametasonitabletti
Deksametasoni oraalinen tabletti ， 0,75 mg / tabletti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kumulatiivinen raskausaste munasolun hakusykliä kohti
Aikaikkuna: 28 päivään asti alkionsiirron jälkeen
kumulatiivinen raskausaste munasolun hakusykliä kohti
28 päivään asti alkionsiirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LCYJ-201801

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suun kautta otettava deksametasonitabletti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa