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Estudo do Valor da Dexametasona Utilizada na Indução da Ovulação

10 de janeiro de 2022 atualizado por: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Um estudo RCT do valor da dexametasona usada na indução da ovulação

Este estudo pretende resolver os seguintes problemas: se o uso de dexametasona pode obviamente diminuir a probabilidade de cancelamento do transplante no ciclo de transplante de embrião fresco ou não, reduzir o tempo e a frequência de ida ao hospital repetidamente para pacientes que precisam de transplante de embrião congelado ou não e reduzir o ônus econômico para os pacientes ou não; Ao comparar a taxa de gravidez de transplante único, espero deixar claro no tratamento de FIV-ET para pacientes que a progesterona aumenta até um certo nível se é uma boa escolha transferir o embrião fresco após o tratamento com dexametasona, ou o transplante de embrião congelado é melhor.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410000
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

- sexo feminino, 18 anos≤idade≤35 anos, 18≤IMC≤25, paciente padrão, regularidade menstrual

Critério de exclusão:

Hiperprolactinemia, disfunção da tireóide, malformação uterina (útero mediastinal inadequado ≥1,0 ​​cm, útero unicornado, útero duplo, ângulo T do útero, etc.), adesão do útero, hidrossalpinge não tratada, histeromioma (histeromioma≥1,0 cm e/ou histeromioma endometrial ≤1 cm), endometriose, diabetes, hipertensão, hiperplasia do córtex adrenal, síndrome de Cushing, amenorréia hipofisária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
Experimental: Grupo dexametasona
Medicamento: Comprimido Oral Dexametasona
Comprimido oral de dexametasona，0,75mg/comprimido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa cumulativa de gravidez por ciclo de recuperação de oócitos
Prazo: Até 28 dias após a transferência do embrião
taxa cumulativa de gravidez por ciclo de recuperação de oócitos
Até 28 dias após a transferência do embrião

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LCYJ-201801

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Comprimido Oral Dexametasona

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