Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ovuláció indukciójában használt dexametazon értékének tanulmányozása

2022. január 10. frissítette: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Az ovuláció kiváltásában használt dexametazon értékének RCT-vizsgálata

A tanulmány a következő problémákat kívánja megoldani: a dexametazon használatával nyilvánvalóan csökkenthető-e a transzplantáció megszakításának valószínűsége a friss embriótranszplantációs ciklusban vagy sem, csökkenthető-e az ismételt kórházi kezelés időtartama és gyakorisága a fagyasztott embrióátültetésre szoruló betegek esetében, vagy sem, valamint csökkenthető-e a betegek gazdasági terhe. vagy nem; Az egyszeri transzplantáció terhességi arányának összehasonlításával remélhetőleg egyértelművé válik a betegek IVF-ET kezelésében a progeszteronszint egy bizonyos szintre emelkedve, hogy jó választás-e a friss embrió átültetése dexametazon kezelés után, vagy a fagyasztott embrióátültetés a jobb.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kína, 410000
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

- nő, 18 éves≤életkor≤35 éves, 18≤BMI≤25, normál beteg, rendszeres menstruáció

Kizárási kritériumok:

Hiperprolaktinémia, pajzsmirigy diszfunkció, méhfejlődési rendellenesség (a mediastinalis méh elégtelensége ≥1,0 ​​cm, egyszarvú méh, kettős méh, T méhszög stb.), uterus adhézió, kezeletlen hydrosalpinx, hysteromyoma（hysteromyoma（ cm, és/vagy méhnyálkahártya hysteromyoma ≤1 cm), endometriózis, cukorbetegség, magas vérnyomás, mellékvesekéreg hiperplázia, Cushing-szindróma, hipofízis amenorrhoea

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: ellenőrző csoport
Kísérleti: Dexametazon csoport
Drog: Dexametazon orális tabletta
Dexametazon orális tabletta, 0,75 mg / tabletta

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kumulatív terhességi arány petesejtek visszanyerési ciklusonként
Időkeret: Az embrióátültetés után 28 napig
kumulatív terhességi arány petesejtek visszanyerési ciklusonként
Az embrióátültetés után 28 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. március 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 29.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. január 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 10.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LCYJ-201801

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Dexametazon orális tabletta

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel