Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnoty dexamethasonu použitého při indukci ovulace

10. ledna 2022 aktualizováno: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

RCT studie hodnoty dexamethasonu použitého při indukci ovulace

Tato studie má za cíl vyřešit následující problémy: zda použití dexametazonu může zjevně snížit pravděpodobnost zrušení transplantace v cyklu transplantace čerstvého embrya či nikoli, snížit čas a frekvenci opakovaných hospitalizací u pacientů, kteří potřebují transplantaci zmrazeného embrya nebo ne, a snížit ekonomickou zátěž pro pacienty nebo ne; Srovnáním míry otěhotnění u jedné transplantace doufáme, že v léčbě IVF-ET u pacientek se progesteron na určitou úroveň zvýší, zda je dobrou volbou transfer čerstvého embrya po léčbě dexamethasonem, nebo je lepší transplantace zmrazeného embrya.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína, 410000
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

- žena, 18 let≤věk≤35 let, 18≤BMI≤25, standardní pacientka, pravidelnost menstruace

Kritéria vyloučení:

Hyperprolaktinémie, dysfunkce štítné žlázy, malformace dělohy (nedostatek mediastinální dělohy ≥1,0 ​​cm, jednorohá děloha, dvojitá děloha, T úhel dělohy atd.), adheze dělohy, neléčený hydrosalpinx, hysteromyom (hysteromyom ≥1). cm a/nebo hysteromyom endometria ≤ 1 cm), endometrióza, diabetes, hypertenze, hyperplazie kůry nadledvin, Cushingův syndrom, amenorea hypofýzy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
Experimentální: Dexamethasonová skupina
Lék: Dexamethason perorální tableta
Dexamethason perorální tableta, 0,75 mg/tableta

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kumulativní míra těhotenství na cyklus odběru oocytů
Časové okno: Do 28 dnů po přenosu embrya
kumulativní míra těhotenství na cyklus odběru oocytů
Do 28 dnů po přenosu embrya

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LCYJ-201801

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dexamethason perorální tableta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit