Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wartości deksametazonu stosowanego w indukcji owulacji

10 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Badanie RCT wartości deksametazonu stosowanego w indukcji owulacji

Niniejsze badanie ma na celu rozwiązanie następujących problemów: czy stosowanie deksametazonu może w oczywisty sposób zmniejszyć prawdopodobieństwo anulowania przeszczepu w cyklu przeszczepu świeżego zarodka, czy też nie, skrócić czas i częstotliwość wielokrotnych wizyt w szpitalu pacjentów wymagających przeszczepu zamrożonego zarodka, czy też nie, oraz zmniejszyć obciążenie ekonomiczne dla pacjentów albo nie; Porównując odsetek ciąż w przypadku pojedynczego przeszczepu, mam nadzieję, że w przypadku leczenia IVF-ET u pacjentek progesteron wzrasta do pewnego poziomu, czy dobrym wyborem jest transfer świeżego zarodka po leczeniu deksametazonem, czy też lepszy jest przeszczep zamrożonego zarodka.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410000
        • Reproductive & Genetic Hospital of Citic-Xiangya

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

- kobieta, 18 lat ≤ wiek ≤ 35 lat, 18 ≤ BMI ≤ 25, pacjentka standardowa, regularne miesiączki

Kryteria wyłączenia:

Hiperprolaktynemia, dysfunkcja tarczycy, wady rozwojowe macicy (niewystarczająca macica śródpiersia ≥1,0 ​​cm, macica jednorożna, macica podwójna, kąt T macicy itp.), zrosty macicy, nieleczony wodniak jajowodu, mięśniak macicy（ hysteromyoma ≥1,0 cm i/lub histeromia endometrium ≤1 cm), endometrioza, cukrzyca, nadciśnienie, przerost kory nadnerczy, zespół Cushinga, brak miesiączki przysadki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa deksametazonu
Lek: Tabletka doustna deksametazonu
Tabletka doustna deksametazonu, 0,75 mg / tabletkę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skumulowany wskaźnik ciąż na cykl pobierania oocytów
Ramy czasowe: Do 28 dnia po transferze zarodka
skumulowany wskaźnik ciąż na cykl pobierania oocytów
Do 28 dnia po transferze zarodka

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LCYJ-201801

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tabletka doustna deksametazonu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj