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Estudio del valor de la dexametasona utilizada en la inducción de la ovulación

10 de enero de 2022 actualizado por: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Un estudio RCT del valor de la dexametasona utilizada en la inducción de la ovulación

Este estudio tiene la intención de resolver los siguientes problemas: si el uso de dexametasona puede obviamente disminuir la probabilidad de cancelación del trasplante en el ciclo de trasplante de embriones frescos o no, reducir el tiempo y la frecuencia de ir al hospital repetidamente para pacientes que necesitan un trasplante de embriones congelados o no, y reducir la carga económica para los pacientes O no; Al comparar la tasa de embarazo de un solo trasplante, esperamos aclarar en el tratamiento de FIV-ET para pacientes que la progesterona aumenta hasta cierto nivel si es una buena opción transferir embriones frescos después del tratamiento con dexametasona o si es mejor un trasplante de embriones congelados.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410000
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

- mujer, 18 años ≤ edad ≤ 35 años, 18 ≤ IMC ≤ 25, paciente estándar, regularidad menstrual

Criterio de exclusión:

Hiperprolactinemia, disfunción tiroidea, malformación uterina (útero mediastínico inadecuado ≥1,0 ​​cm, útero de unicornio, útero doble, ángulo en T del útero, etc.), adherencia del útero, hidrosálpinx no tratado, histeromioma（ histeromioma ≥1,0 cm, y/o histeromioma endometrial ≤1 cm), endometriosis, diabetes, hipertensión, hiperplasia de la corteza suprarrenal, síndrome de Cushing, amenorrea hipofisaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Experimental: Grupo dexametasona
Droga: Tableta oral de dexametasona
Tableta oral de dexametasona, 0,75 mg/tableta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de embarazo acumulada por ciclo de recuperación de ovocitos
Periodo de tiempo: Hasta 28 días después de la transferencia del embrión
tasa de embarazo acumulada por ciclo de recuperación de ovocitos
Hasta 28 días después de la transferencia del embrión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LCYJ-201801

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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