Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de waarde van dexamethason gebruikt bij ovulatie-inductie

10 januari 2022 bijgewerkt door: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Een RCT-onderzoek naar de waarde van dexamethason gebruikt bij ovulatie-inductie

Deze studie is bedoeld om de volgende problemen op te lossen: of het gebruik van dexamethason duidelijk de kans op het annuleren van transplantaties in de transplantatiecyclus van verse embryo's kan verminderen of niet, de tijd en frequentie kan verminderen om herhaaldelijk naar het ziekenhuis te gaan voor patiënten die een ingevroren embryotransplantatie nodig hebben of niet, en de economische last voor patiënten verminderen of niet; Door het zwangerschapspercentage van een enkele transplantatie te vergelijken, hoop ik duidelijk te maken dat bij IVF-ET-behandeling voor patiënten de progesteron tot een bepaald niveau stijgt of het een goede keuze is om een ​​vers embryo terug te plaatsen na dexamethasonbehandeling, of een ingevroren embryotransplantatie is beter.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410000
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- vrouw, 18 jaar ≤ leeftijd ≤ 35 jaar, 18 ≤ BMI ≤ 25, standaardpatiënt, menstruele regelmaat

Uitsluitingscriteria:

Hyperprolactinemie, schildklierdisfunctie, misvorming van de baarmoeder (inadequaat mediastinale baarmoeder ≥1,0 ​​cm, eenhoornige baarmoeder, dubbele baarmoeder, T-hoek van de baarmoeder, enz.), baarmoederadhesie, onbehandelde hydrosalpinx, hysteromyoma (hysteromyoma≥1,0 cm, en/of endometriumhysteromyoom≤1 cm), endometriose, diabetes, hypertensie, hyperplasie van de bijnierschors, syndroom van Cushing, amenorroe van de hypofyse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
Experimenteel: Dexamethason-groep
Geneesmiddel: Dexamethason orale tablet
Dexamethason orale tablet, 0,75 mg / tablet

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cumulatief zwangerschapspercentage per eicelpunctiecyclus
Tijdsspanne: Tot 28 dagen na terugplaatsing embryo
cumulatief zwangerschapspercentage per eicelpunctiecyclus
Tot 28 dagen na terugplaatsing embryo

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LCYJ-201801

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dexamethason orale tablet

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren