Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af værdien af ​​dexamethason brugt til ægløsningsinduktion

10. januar 2022 opdateret af: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

En RCT-undersøgelse af værdien af ​​dexamethason brugt til ægløsningsinduktion

Denne undersøgelse har til hensigt at løse følgende problemer: om brug af dexamethason åbenlyst kan mindske sandsynligheden for annullering af transplantation i frisk embryotransplantationscyklus eller ej, reducere tid og hyppighed på hospitalet gentagne gange for patienter, der har behov for frossen embryotransplantation eller ej, og reducere den økonomiske byrde for patienterne eller ikke; Ved at sammenligne graviditetsraten af ​​enkelt transplantation, håber at gøre det klart i IVF-ET behandling for patienter progesteron stiger til et vist niveau, om det er et godt valg at overføre frisk embryo efter dexamethason behandling, eller frossen embryo transplantation er bedre.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Reproductive & Genetic Hospital of Citic-Xiangya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- kvinde, 18 år ≤alder≤35 år, 18≤BMI≤25, standardpatient, menstruationsregelmæssighed

Ekskluderingskriterier:

Hyperprolaktinæmi, skjoldbruskkirteldysfunktion, uterin misdannelse (utilstrækkelighed mediastinal uterus ≥1,0 ​​cm, Unicornate uterus, dobbelt uterus, T-vinkel på uterus osv.), uterus adhæsion, ubehandlet hydrosalpinx, hysteromyom (hysteromyoma≥10). cm og/eller endometriehysteromyom ≤1 cm), endometriose, diabetes, hypertension, binyrebarkhyperplasi, Cushings syndrom, en hypofyseamenoré

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Eksperimentel: Dexamethason gruppe
Medicin: Dexamethason oral tablet
Dexamethason oral tablet, 0,75 mg/tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kumulativ graviditetsrate pr. oocytudtagningscyklus
Tidsramme: Indtil 28 dage efter embryooverførsel
kumulativ graviditetsrate pr. oocytudtagningscyklus
Indtil 28 dage efter embryooverførsel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LCYJ-201801

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dexamethason oral tablet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner