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Untersuchung des Wertes von Dexamethason zur Ovulationsinduktion

10. Januar 2022 aktualisiert von: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Eine RCT-Studie zum Wert von Dexamethason zur Ovulationsinduktion

Diese Studie beabsichtigt, die folgenden Probleme zu lösen: ob die Verwendung von Dexamethason die Wahrscheinlichkeit eines Transplantationsabbruchs im Transplantationszyklus frischer Embryonen offensichtlich verringern kann oder nicht, die Zeit und Häufigkeit der wiederholten Krankenhausaufenthalte für Patienten, die eine gefrorene Embryonentransplantation benötigen, verringern kann oder nicht, und die wirtschaftliche Belastung für Patienten verringern kann oder nicht; Durch den Vergleich der Schwangerschaftsraten einzelner Transplantationen hoffen wir, bei der IVF-ET-Behandlung für Patienten den Progesteronspiegel auf ein bestimmtes Niveau zu verdeutlichen, ob es eine gute Wahl ist, frische Embryonen nach der Dexamethasonbehandlung zu übertragen, oder eine Transplantation von gefrorenen Embryonen besser ist.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410000
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- weiblich, 18 Jahre ≤ Alter ≤ 35 Jahre, 18 ≤ BMI ≤ 25, Standardpatientin, Regelmäßigkeit der Menstruation

Ausschlusskriterien:

Hyperprolaktinämie, Schilddrüsenfunktionsstörung, Uterusfehlbildung (Unzulänglichkeit des mediastinalen Uterus ≥ 1,0 cm, Einhorn-Uterus, doppelter Uterus, T-Winkel des Uterus usw.), Uterusadhäsion, unbehandelte Hydrosalpinx, Hysteromyom (Hysteromyom ≥ 1,0 cm und/oder endometriales Hysteromyom ≤ 1 cm), Endometriose, Diabetes, Bluthochdruck, Nebennierenrindenhyperplasie, Cushing-Syndrom, eine Hypophysen-Amenorrhoe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Dexamethason-Gruppe
Arzneimittel: Dexamethason Tablette zum Einnehmen
Dexamethason-Tablette zum Einnehmen, 0,75 mg/Tablette

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kumulative Schwangerschaftsrate pro Oozytenentnahmezyklus
Zeitfenster: Bis 28 Tage nach Embryotransfer
kumulative Schwangerschaftsrate pro Oozytenentnahmezyklus
Bis 28 Tage nach Embryotransfer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LCYJ-201801

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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