Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av värdet av dexametason som används vid ägglossningsinduktion

10 januari 2022 uppdaterad av: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

En RCT-studie av värdet av dexametason som används vid ägglossningsinduktion

Denna studie avser att lösa följande problem: huruvida användning av dexametason uppenbarligen kan minska sannolikheten för avbrytande av transplantation i ny embryotransplantationscykel eller inte, minska tid och frekvens att besöka sjukhus upprepade gånger för patienter som behöver frysta embryotransplantationer eller inte, och minska den ekonomiska bördan för patienter eller inte; Genom att jämföra graviditetsfrekvensen för enstaka transplantationer hoppas vi kunna klargöra i IVF-ET-behandling för patienter progesteron ökar till en viss nivå om det är ett bra val att överföra färskt embryo efter dexametasonbehandling, eller fryst embryotransplantation är bättre.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- kvinna, 18 år ≤ålder≤35 år, 18≤BMI≤25, standardpatient, menstruationsregelbundenhet

Exklusions kriterier:

Hyperprolaktinemi, sköldkörteldysfunktion, uterus missbildning (otillräcklighet mediastinal livmoder ≥1,0 ​​cm, Unicornate uterus, dubbel uterus, T-vinkel av livmodern, etc.), livmodervidhäftning, obehandlad hydrosalpinx, hysteromyom (hysteromyom≥10. cm och/eller endometriehysteromyom ≤1 cm), endometrios, diabetes, högt blodtryck, binjurebarkshyperplasi, Cushings syndrom, amenorré i hypofysen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
Experimentell: Dexametasongrupp
Läkemedel: Dexametason oral tablett
Dexametason oral tablett, 0,75 mg/tablett

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kumulativ graviditetsfrekvens per oocythämtningscykel
Tidsram: Fram till 28 dagar efter embryoöverföring
kumulativ graviditetsfrekvens per oocythämtningscykel
Fram till 28 dagar efter embryoöverföring

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2018

Första postat (Faktisk)

5 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LCYJ-201801

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dexametason oral tablett

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera