Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av motstandskraft og selveffektivitet på sykepleieres medfølelsestretthet

2. juni 2021 oppdatert av: Jie Zhang, Central South University

Effektene av motstandskraft og selveffektivitet på sykepleieres medfølelsestretthet: en tverrsnittsstudie

Blant helsepersonell er sykepleie et stressende og medfølende yrke. Sykepleiere støtter empatisk pasienter med smerte, ensomhet, sykdom og til og med konfrontert med døden i tråd med deres kritiske fysiske, mentale, emosjonelle og åndelige behov og gir dem trøst, hjelp, nærvær. Fordi sykepleiere ofte blir utsatt for svært stressende og emosjonelle situasjoner, lider de over tid under gjentatte eksponeringer. CF vil ha en rekke fysiologiske, sosiale, emosjonelle, spirituelle og kognitive effekter på sykepleiere, som truer deres eksistensielle integritet. Effektene inkluderer høye forekomster av angst og depressive lidelser, redusert produktivitet, økte kliniske feil, redusert kvalitet på omsorgen og nivå av jobbtilfredshet. Derfor er det spesielt viktig å ta hensyn til compassion fatigue for å opprettholde mental helse hos sykepleiere.

Compassion fatigue refererer til at hjelperen i prosessen med å yte bistand bærer smerten til mottakeren på grunn av empati, noe som reduserer hjelperens egen energi eller interesse. Basert på en utbredt konseptuell modell består CF av to konstruksjoner: utbrenthet og sekundær traumatisk understreke. Sykepleiere har stor risiko for compassion fatigue. CF er gradvis i ferd med å bli et alvorlig problem som kan påvirke sykepleiernes fysiske og psykiske helse, prestasjoner, arbeidsglede og omsorgskvalitet. Derfor er det nødvendig å undersøke prevalensen av CF blant sykepleiere og dens relaterte faktorer for å forhindre CF blant sykepleierbefolkningen.

Forskning har studert påvirkningsfaktorene til CF. Noen studier har funnet at demografiske egenskaper, arbeidsrelaterte faktorer, graden av eksponering for traumatiske hendelser og psykologiske faktorer er viktige faktorer som påvirker sykepleieres medfølelsestretthet. Noen studier tyder på at motstandskraft, sosial støtte, følelse av kontroll og meningsfull anerkjennelse er negativt korrelert med CF. Blant dem anses resiliens og selveffektivitet som viktige psykologiske faktorer som påvirker individets mentale helse, og de spiller en viktig rolle i forekomsten av CF.

Arbeidspresset til kliniske sykepleiere kommer fra situasjonene at de blir utsatt for pasienters traumatiske hendelser og gir overdreven empati over lang tid. CF blant sykepleiere er et uønsket resultat forårsaket av manglende tilpasning til dette presset. Dessuten spiller motstandskraft og selveffektivitet en viktig rolle i individuell mestring og psykologisk tilpasning i møte med stressende hendelser. Derfor er det nødvendig å utforske rollene til motstandskraft og selveffektivitet i prosessen med CF.

I følge den teoretiske veianalysen av profesjonelle omsorgspersoners livskvalitet, har arbeidsmiljø, klientmiljø og personmiljøfaktorer innflytelse på utviklingen av compassion fatigue . Når det gjelder det psykiske stresssystemet, vil individene når de blir konfrontert med stressende hendelser, ha en stressrespons som et felles resultat av miljøfaktorer og personellfaktorer. I samsvar med de to ovennevnte teoriene anses det å bli utsatt for traumatiske hendelser som en stressfaktor, som kan føre til CF. I løpet av denne prosessen har flere eksterne faktorer (arbeidsrelaterte miljøfaktorer) og indre faktorer (personlighet, sosial støtte) effekter på CF. I denne studien vil resiliens og self-efficacy bli anerkjent som individuelle psykologiske egenskaper og CF vil bli behandlet som en psykologisk endring. Selv om det har vært flere studier på prediktorene for CF hos sykepleiere rundt om i verden, eksisterer det begrenset kunnskap om å vurdere både interne faktorer (resiliens og self-efficacy) og eksterne prediktive faktorer (demografiske, arbeidsrelaterte faktorer) av CF blant sykepleiere, spesielt i fastlands-Kina.

Studien tar sikte på å undersøke nivået av medfølelsestretthet blant kinesiske sykepleiere og teste påvirkningen av demografiske egenskaper, arbeidsrelaterte faktorer, motstandskraft og selveffektivitet på medfølelsestretthet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien tok i bruk et tverrsnittsdesign. Den ble utført i samsvar med STROBE-erklæringen: retningslinjer for rapportering av observasjonsstudier.

Gjennom praktisk prøvetaking ble kliniske sykepleiere fra forskjellige avdelinger rekruttert fra tre tertiærsykehus i det sentrale Kina.

I henhold til beregningsmetoden for utvalgsstørrelsen angående den lineære multippel regresjonen, ble fast modell i G-kraftprogramvare 3.1 brukt. I denne beregningen er effektstørrelse f2=0,15, α= 0,05, 1-β=0,95, studien inkluderte 13 demografiske variabler, resiliens og self-efficacy, totalt 15 uavhengige variabler. Prøvestørrelsen beregnet av G power-programvaren 3.1 er 199. Tatt i betraktning 20 % tap til oppfølgingsfrekvens og prøvetakingsfeil, ble prøvestørrelsen utvidet til 239.

Måling Det generelle informasjonsspørreskjemaet Det sosialdemografiske spørreskjemaet var egenkompilert og hadde som mål å samle deltakernes demografiske kjennetegn som alder, kjønn, utdanningsnivå, sivilstand, arbeidsavdeling, års sykepleiererfaring, yrkestittel, månedlig inntekt, turnusarbeid. og fysiske forhold og så videre.

Profesjonell livskvalitetsskala (kinesisk versjon; ProQOL-CN) Profesjonell livskvalitetsskala ble brukt til å evaluere nivået av medfølelsestretthet. Originalversjonen ble utviklet og deretter oversatt til kinesisk. Skalaen har 30 elementer med tre underskalaer inkludert medfølelse, utbrenthet og sekundært traumatisk stress. Sammen måler disse to sistnevnte underskalaene compassion fatigue. En fempunkts Likert-skala ble brukt (1 = "aldri" til 5 = "svært ofte"). En høyere skåre på medfølelsestilfredshet-underskalaen representerer et høyere nivå av medfølelsestilfredshet, mens en høyere skåre på underskalaen utbrenthet og sekundært traumatisk stress indikerer høyere risiko for utbrenthet og sekundært traumatisk stress. Poengsummen for hver underskala lavere enn 22 representerer et lavt nivå av medfølelsestilfredshet, utbrenthet og sekundært traumatisk stress; score mellom 23 - 41 indikerer et gjennomsnittlig nivå; og mer enn 42 tyder på et høyt nivå. Cronbachs alfa på skalaen i denne studien var 0,722.

Connor-Davidson resiliensskala (kinesisk versjon; CD-RISC) CD-RISC hadde som mål å måle deltakernes motstandskraft. Den kinesiske versjonen av CD-RISC består av tre dimensjoner (utholdenhet, styrke og optimisme) med 25 elementer. En fempunkts Likert-skala ble brukt (0 = "aldri" til 4 = "nesten alltid"). Skalaen kan effektivt måle resiliensen blant kliniske sykepleiere og har god reliabilitet og validitet. Påliteligheten til CD-RISC blant kinesiske innbyggere var 0,91 og Cronbachs alfa på skalaen i denne studien var 0,966.

General Perceived Self-Efficacy Scale (kinesisk versjon; GSES) GSES ble brukt til å måle deltakernes selveffektivitet. Den kinesiske versjonen består av 10 elementer vurdert etter en firepunkts Likert-skala (1=feil til 4=riktig). Den totale poengsummen varierer fra 10 til 40, med høyere totalskåre som indikerer høyere nivåer av selveffektivitet. Cronbachs alfa på skalaen i denne studien var 0,941.

Prosedyrer Data ble samlet inn fra 3. oktober 2019 til 15. desember 2019, og datainnsamlingen ble fullført av en forsker og to forskningsassistenter. Først informerte forskerne direktørene og oversykepleierne fra hvert sykehus om studiens formål og fikk deres tillatelse til å rekruttere sykepleiere. Deretter introduserte forskerne innholdet i spørreskjemaene for forskningsassistenter på sykehuset og forklarte hvordan de skulle fylle ut det. Til slutt distribuerte forskere en Wenjuanxing-lenke (en nettbasert crowdsourcing-plattform i Kina) som involverte de elektroniske forskningsspørreskjemaene ved å skanne en Quick Response-kode til forskningsassistenter. I henhold til inklusjonskriteriene kunne sykepleiere som hadde interesser kontakte forskerne og forskningsassistentene på sykehus for å delta i studien. Wenjuanxing er en relativt sikker plattform og det er ingen risiko for datainnbrudd og lekkasje fra en tredjepart.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

978

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • Xiangya School of Nursing,Central South University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

I henhold til beregningsmetoden for utvalgsstørrelsen angående den lineære multippel regresjonen, ble fast modell i G-kraftprogramvare 3.1 brukt. I denne beregningen er effektstørrelse f2=0,15, α= 0,05, 1-β=0,95, studien inkluderte 13 demografiske variabler, resiliens og self-efficacy, totalt 15 uavhengige variabler. Prøvestørrelsen beregnet av G power-programvaren 3.1 er 199. Tatt i betraktning 20 % tap til oppfølgingsfrekvens og prøvetakingsfeil, ble prøvestørrelsen utvidet til 239.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykehuset er et omfattende sykehus;
  • Sykepleier er registrert og er i tjeneste;
  • Sykepleiere er for tiden engasjert i klinisk praksis;
  • Sykepleiere er villige til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere som er praksissykepleiere eller studerer ved andre sykehus, eller har deltatt i andre relevante studier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Spørreundersøkelsesgruppe
Alle sykepleiere ble rekruttert fra 3 tertiærsykehus i det sentrale Kina fra 3. oktober 2019 til 15. desember 2019. Totalt ble 992 kliniske sykepleiere fra ulike sykepleieavdelinger rekruttert gjennom bekvemmelighetsprøver. Data ble samlet inn ved hjelp av spørreskjemaet Generell informasjon, Professional Quality of Life Scale, Connor-Davidson Resilience Scale og General Perceived Self-Efficacy Scale.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell informasjon om deltakernes spørreskjema
Tidsramme: grunnlinje
Den generelle informasjonen til deltakerne ble målt ved hjelp av sosialdemografisk spørreskjema som var egenkompilert og hadde som mål å samle deltakernes demografiske egenskaper som alder, kjønn, utdanningsnivå, sivilstatus, arbeidsavdeling, års sykepleiererfaring, yrkestittel, månedlig inntekt , skiftarbeid og fysiske forhold og så videre.
grunnlinje
Medfølelsetretthet hos deltakere
Tidsramme: grunnlinje
Skalaen Profesjonell livskvalitet ble brukt til å evaluere nivået av medfølelsestretthet. Den originale versjonen ble utviklet av Stamm og deretter oversatt til kinesisk av Zheng, som ble autorisert av Stamm. Skalaen har 30 elementer med tre underskalaer inkludert medfølelse, utbrenthet og sekundært traumatisk stress. Sammen måler disse to sistnevnte underskalaene compassion fatigue. En fempunkts Likert-skala ble brukt (1 = "aldri" til 5 = "svært ofte"). En høyere skåre på medfølelsestilfredshet-underskalaen representerer et høyere nivå av medfølelsestilfredshet, mens en høyere skåre på underskalaen utbrenthet og sekundært traumatisk stress indikerer høyere risiko for utbrenthet og sekundært traumatisk stress. Poengsummen for hver underskala lavere enn 22 representerer et lavt nivå av medfølelsestilfredshet, utbrenthet og sekundært traumatisk stress; score mellom 23 - 41 indikerer et gjennomsnittlig nivå; og mer enn 42 tyder på et høyt nivå. Cronbachs alfa på skalaen i denne studien var 0,722.
grunnlinje
Resiliens hos deltakerne
Tidsramme: grunnlinje
Connor-Davidsons resiliensskala hadde som mål å måle deltakernes resiliens. Den originale versjonen ble utviklet av Connor og Davidson. Yu og Zhang oversatte det til kinesisk etter å ha fått autorisasjon fra de opprinnelige utviklerne. Den kinesiske versjonen av CD-RISC består av tre dimensjoner (utholdenhet, styrke og optimisme) med 25 elementer. En fempunkts Likert-skala ble brukt (0 = "aldri" til 4 = "nesten alltid"). Skalaen kan effektivt måle resiliensen blant kliniske sykepleiere og har god reliabilitet og validitet. Påliteligheten til CD-RISC blant kinesiske innbyggere var 0,91 og Cronbachs alfa på skalaen i denne studien var 0,966.
grunnlinje
Deltakernes egeneffektivitet
Tidsramme: grunnlinje
General Perceived Self-Efficacy-skalaen utviklet av Scherbaum ble brukt til å måle deltakernes selveffektivitet. Den kinesiske versjonen ble oversatt av Wang . Skalaen består av 10 elementer vurdert etter en firepunkts Likert-skala (1=feil til 4=riktig). Den totale poengsummen varierer fra 10 til 40, med høyere totalskåre som indikerer høyere nivåer av selveffektivitet. Cronbachs alfa på skalaen i denne studien var 0,941.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

10. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Prosessen med datainnsamling kostet mye menneskelige og materielle ressurser, noen av dataene var personverninformasjon for deltakerne, og så videre. Med tanke på dette er det upassende å dele disse dataene.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere