Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Early Goal-Directed Therapy Utilizing Transpulmonary Thermodilution and Severe Burn Injury

13. juni 2022 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital

Early Goal-Directed Therapy Utilizing Transpulmonary Thermodilution for Treating Adult Patients With Severe Burn Injury

This study aimed to optimize fluid resuscitation with transpulmonary thermodilution (TPTD)-guided protocol and to lower the mortality rate of the severely burned.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

66

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

From January 2011 to June 2019, all adult patients (age > 18 years) suffered from major burn,23 defined as total burned surface area (TBSA) > 20% with at least second degree burn depth were admitted to the intensive care unit (ICU) of the Burn Center at a tertiary medical center were retrospectively reviewed.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (age > 18 years).
  • Major burn (as total burned surface area (TBSA) > 20% with at least second degree burn depth).
  • Admitted to the intensive care unit (ICU) of the Burn Center.

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years old.
  • Patients with severe cardiopulmonary diseases, or associated with other major trauma.
  • Patient with incomplete data.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Patients with major burn.
Adult patients (age > 18 years) suffered from major burn which defined as total burned surface area (TBSA) > 20% with at least second degree burn depth were admitted to the intensive care unit (ICU) of the Burn Center at a tertiary medical center were retrospectively reviewed.
Annen: Control group: Patients being admitted when The advancement of transpulmonary thermodilution(TPTD) device was unavailable.
The control group included patients being admitted when TPTD device was unavailable; and relatively stable patients without the need for TPTD. The adequacy of fluid resuscitation in the control group was monitored by traditional monitoring parameters including vital signs and hourly urine output.
Annen: Study group: TPTD device was implemented for monitoring.
TPTD device was implemented for monitoring; the inclusion criteria included patients suffering from 2nd degree burn greater than 40% TBSA; a combined 2nd to 3rd degree burn greater than 30% TBSA; or patients with inhalation injury despite the burned surface area.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patient mortality
Tidsramme: Up to 6 months
The primary outcome was patient mortality after major burn.
Up to 6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202101364B0

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brannsår

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere