Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oral pleie av pasienter behandlet med anti-RANK-ligand antistoffer for en gigantisk celletumor (DENO)

12. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Oral pleie av pasienter behandlet med anti-RANK-ligand antistoffer for en gigantisk celletumor: retrospektiv studie ved universitetssykehusene i Strasbourg

Kjempecelletumorer er for det meste godartede tomorale prosesser, oftest ansvarlige for områder med osteolyse i metafysøpifyseområdet til lange bein, som representerer 5-6% av primære beinsvulster. Bensvekkelsen indusert av disse strendene fører til smerte og risiko for brudd, og det er dette som får pasienten til å konsultere.

Disse svulstene finnes spesielt i den unge voksne befolkningen mellom 20 og 40 år, er lokalt aggressive, men ondartede transformasjoner og metastaser (lunge) er ganske sjeldne.

I denne studien ønsker etterforskerne å retrospektivt studere munnpleien til pasienter som presenterte en gigantisk celletumor og ble behandlet med Denosumab ved universitetssykehuset i Strasbourg og deres tilhørende orale oppfølging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

12

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de Médecine et Chirurgie Bucco-Dentaires - CHU de Strasbourg - France

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen forsøksperson som har presentert en gigantisk celletumor behandlet med adjuvans eller neoadjuvant denosumab ved HUS fra 01.01.2014 til 31.08.2022.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen forsøksperson som har presentert en gigantisk celletumor behandlet med adjuvans eller neoadjuvant denosumab ved HUS fra 01.01.2014 til 31.08.2022.
  • Forsøkspersoner som ikke har uttrykt sin motstand mot gjenbruk av dataene deres til vitenskapelige forskningsformål.

Ekskluderingskriterier:

  • Person som har uttrykt motstand mot retrospektiv gjenbruk av dataene deres til vitenskapelige forskningsformål
  • Patologi ble endelig merket med annet enn gigantisk celletumor.
  • Behandling med denosumab ble ikke startet på grunn av død, endring i behandlingsprotokoll, etc.
  • Fravær av muntlig oppfølgingselement.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall forfalne, manglende og fylte permanente tenner (DMFT)
Tidsramme: Filer analysert i ettertid fra 1. januar 2014 til 31. august 2022 vil bli undersøkt
Filer analysert i ettertid fra 1. januar 2014 til 31. august 2022 vil bli undersøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 8699

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kjempecellesvulster

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere