Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av ernæringsindekser på prognosen til pasienter med SARS-CoV-2-infeksjon

27. april 2023 oppdatert av: Juan Kang

Studie om innflytelsen av ernæringsindekser på prognosen til pasienter med alvorlig akutt respiratorisk syndrom Coronavirus 2-infeksjon

Med nedgangen av virulens etter mutasjonen av SARS-CoV-2, basert på nasjonalt liv og helse og nasjonale utviklingsbehov, har den innenlandske SARS-CoV-2-infeksjonsepidemiforebyggingspolitikken endret seg, og antallet personer som er smittet av SARS-CoV-2 har økt. Ernæringsstatus er en indikator på menneskers helse og spiller en viktig rolle i kampen mot sykdom. Underernæring har vist seg å korrelere med prognose hos pasienter infisert med SARS-CoV-2-infeksjonen. Rettidig identifisering og vurdering av pasientens ernæringsstatus og tidlig implementering av relevant ernæringsintervensjon bidrar til å gjenopprette pasientens tilstand.

I klinisk praksis er det nødvendig å forbedre ernæring som et aspekt av den omfattende diagnostisering og behandling av pasienter med SARS-CoV-2-infeksjon, men det er fortsatt mangel på relevante ernæringsindikatorer eller modeller for enkelt og nøyaktig å vurdere ernæringsstatusen til pasienter. Formålet med denne studien var å evaluere effekten av PNI, NRI, GNRI, albuminnivå, vitamin D, brystmuskelområde og tetthet på de kliniske egenskapene og prognosen til pasienter med SARS-CoV-2-infeksjon, for å finne ernæringsmessig prediktorer for alvorlig sykdom hos pasienter med SARS-CoV-2-infeksjon, og for å etablere en enklere og mer nøyaktig ernæringsmessig evalueringsmodell. Å gi bevis for målrettede ernæringsintervensjoner hos pasienter med SARS-CoV-2-infeksjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter med SARS-CoV-2-infeksjon som går på det andre tilknyttede sykehuset ved Chongqing Medical University ble inkludert i den retrospektive studien. Deltakerne oppfylte inkluderings- og eksklusjonskriteriene. Data som skal samles inn inkluderer alder, kjønn, høyde og vekt ved førstegangsbehandling; Blodrutine, leverfunksjon, nyrefunksjon, koagulasjonsfunksjon, elektrolytter, vitamin D, C-reaktivt protein, ferritin; CT- og MR-informasjon; Bakgrunnssykdommer, komplikasjoner, behandlingsmuligheter etc. Følge opp pasienter frem til utskrivning eller død. Etter datainnsamlingen ble statistiske metoder som kjikvadrattest og logistisk regresjonsanalyse brukt for å evaluere virkningen av ernæringsfaktorer på prognosen til pasienter infisert med SARS-CoV-2-infeksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: juan Kang, M.D.
  • Telefonnummer: 8613996112052
  • E-post: 68368892@qq.com

Studiesteder

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med en positiv SARS-CoV-2-nukleinsyretest eller en positiv SARS-CoV-2-antigentest.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med en positiv SARS-CoV-2-nukleinsyretest eller en positiv SARS-CoV-2-antigentest.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med ondartede svulster i sluttstadiet;
  2. Ernæringsmessige inntaksforstyrrelser, hovedsakelig avhengig av enteral og parenteral ernæringsstøtte;
  3. lammet;
  4. Intravenøse rusmisbrukere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter med SARS-CoV-2-infeksjon
Pasienter som tester positivt for SARS-CoV-2-nukleinsyre eller SARS-CoV-2-antigen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Død
Tidsramme: Oktober 2022 til januar 2023
Død på grunn av respirasjonssvikt eller andre sykdommer
Oktober 2022 til januar 2023
kurere
Tidsramme: Oktober 2022 til januar 2023
pasientene med SARS-CoV-2-infeksjon blir helbredet og utskrevet fra sykehus
Oktober 2022 til januar 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: juan Kang, M.D., The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023-19

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

3
Abonnere