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Einfluss von Ernährungsindizes auf die Prognose von Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion

27. April 2023 aktualisiert von: Juan Kang

Studie zum Einfluss von Ernährungsindizes auf die Prognose von Patienten mit schwerer akuter respiratorischer Syndrom-Coronavirus-2-Infektion

Mit dem Rückgang der Virulenz nach der Mutation des SARS-CoV-2, basierend auf den nationalen Lebens- und Gesundheits- und nationalen Entwicklungsbedürfnissen, hat sich die nationale Präventionspolitik zur SARS-CoV-2-Infektionsepidemie und die Anzahl der davon infizierten Personen geändert SARS-CoV-2 hat zugenommen. Der Ernährungszustand ist ein Indikator für die menschliche Gesundheit und spielt eine wichtige Rolle bei der Bekämpfung von Krankheiten. Es wurde festgestellt, dass Mangelernährung mit der Prognose bei Patienten korreliert, die mit der SARS-CoV-2-Infektion infiziert sind. Die rechtzeitige Erkennung und Beurteilung des Ernährungszustands des Patienten und die frühzeitige Durchführung relevanter Ernährungsinterventionen sind der Genesung des Zustands des Patienten förderlich.

In der klinischen Praxis ist die Verbesserung der Ernährung als Aspekt einer umfassenden Diagnose und Behandlung von Patienten mit einer SARS-CoV-2-Infektion notwendig, aber es fehlt noch an relevanten Ernährungsindikatoren oder -modellen, um den Ernährungszustand einfach und genau zu beurteilen Patienten. Der Zweck dieser Studie war es, die Auswirkungen von PNI, NRI, GNRI, Albuminspiegel, Vitamin D, Brustmuskelfläche und -dichte auf die klinischen Merkmale und die Prognose von Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion zu bewerten, um die Ernährung zu finden Prädiktoren für schwere Erkrankungen bei Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion und um ein einfacheres und genaueres Ernährungsbewertungsmodell zu etablieren. Nachweis für gezielte Ernährungsinterventionen bei Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In die retrospektive Studie wurden Patienten mit einer SARS-CoV-2-Infektion aufgenommen, die das Second Affiliated Hospital der Chongqing Medical University besuchten. Die Teilnehmer erfüllten die Ein- und Ausschlusskriterien. Die zu erhebenden Daten umfassen Alter, Geschlecht, Größe und Gewicht bei der Erstbehandlung; Blutroutine, Leberfunktion, Nierenfunktion, Gerinnungsfunktion, Elektrolyte, Vitamin D, C-reaktives Protein, Ferritin; CT- und MRT-Informationen; Grunderkrankungen, Komplikationen, Behandlungsmöglichkeiten usw. Patienten bis zur Entlassung oder bis zum Tod nachbetreuen. Nach der Datenerhebung wurden statistische Methoden wie Chi-Quadrat-Test und logistische Regressionsanalyse verwendet, um den Einfluss von Ernährungsfaktoren auf die Prognose von Patienten mit einer SARS-CoV-2-Infektion zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: juan Kang, M.D.
  • Telefonnummer: 8613996112052
  • E-Mail: 68368892@qq.com

Studienorte

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400000
        • Rekrutierung
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit einem positiven SARS-CoV-2-Nukleinsäuretest oder einem positiven SARS-CoV-2-Antigentest.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit einem positiven SARS-CoV-2-Nukleinsäuretest oder einem positiven SARS-CoV-2-Antigentest.

Ausschlusskriterien:

  1. Menschen mit bösartigen Tumoren im Endstadium;
  2. Ernährungsstörungen, hauptsächlich abhängig von enteralen und parenteralen Ernährungsförderern;
  3. gelähmt;
  4. Intravenöse Drogenabhängige.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion
Patienten, die positiv auf SARS-CoV-2-Nukleinsäure oder SARS-CoV-2-Antigen getestet wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tod
Zeitfenster: Oktober 2022 bis Januar 2023
Tod durch Atemversagen oder andere Krankheiten
Oktober 2022 bis Januar 2023
Heilung
Zeitfenster: Oktober 2022 bis Januar 2023
die Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion werden geheilt und aus dem Krankenhaus entlassen
Oktober 2022 bis Januar 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: juan Kang, M.D., The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-19

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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