Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van voedingsindexen op de prognose van patiënten met SARS-CoV-2-infectie

27 april 2023 bijgewerkt door: Juan Kang

Onderzoek naar de invloed van voedingsindexen op de prognose van patiënten met een ernstig acuut respiratoir syndroom Coronavirus 2-infectie

Met de afname van de virulentie na de mutatie van SARS-CoV-2, op basis van de nationale behoeften op het gebied van leven en gezondheid en nationale ontwikkeling, is het binnenlandse preventiebeleid voor SARS-CoV-2-infectie-epidemieën veranderd en is het aantal mensen dat is geïnfecteerd door de SARS-CoV-2 is toegenomen. De voedingstoestand is een indicator van de gezondheid van de mens en speelt een belangrijke rol bij de bestrijding van ziekten. Er is vastgesteld dat ondervoeding correleert met de prognose bij patiënten die zijn geïnfecteerd met de SARS-CoV-2-infectie. Tijdig signaleren en beoordelen van de voedingstoestand van de patiënt en tijdige implementatie van relevante voedingsinterventies zijn bevorderlijk voor het herstel van de toestand van de patiënt.

In de klinische praktijk is het noodzakelijk om de voeding te verbeteren als onderdeel van de alomvattende diagnose en behandeling van patiënten met een SARS-CoV-2-infectie, maar er is nog steeds een gebrek aan relevante voedingsindicatoren of -modellen om de voedingsstatus van patiënten eenvoudig en nauwkeurig te beoordelen. patiënten. Het doel van deze studie was om de effecten van PNI, NRI, GNRI, albumineniveau, vitamine D, borstspiergebied en dichtheid op de klinische kenmerken en prognose van patiënten met SARS-CoV-2-infectie te evalueren, om de voedingswaarde te vinden voorspellers van ernstige ziekte bij patiënten met een SARS-CoV-2-infectie, en om een ​​eenvoudiger en nauwkeuriger voedingsevaluatiemodel vast te stellen. Bewijs leveren voor gerichte voedingsinterventies bij patiënten met een SARS-CoV-2-infectie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met een SARS-CoV-2-infectie die het Second Affiliated Hospital van de Chongqing Medical University bezochten, werden opgenomen in de retrospectieve studie. Deelnemers voldeden aan de in- en exclusiecriteria. Gegevens die moeten worden verzameld, zijn leeftijd, geslacht, lengte en gewicht bij de eerste behandeling; Bloedroutine, leverfunctie, nierfunctie, stollingsfunctie, elektrolyten, vitamine D, C-reactief proteïne, ferritine; CT- en MRI-informatie; Onderliggende ziekten, complicaties, behandelingsmogelijkheden, enz. Follow-up van patiënten tot ontslag of overlijden. Na het verzamelen van de gegevens werden statistische methoden zoals chi-kwadraattest en logistische regressieanalyse gebruikt om de impact van voedingsfactoren op de prognose van met SARS-CoV-2 geïnfecteerde patiënten te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: juan Kang, M.D.
  • Telefoonnummer: 8613996112052
  • E-mail: 68368892@qq.com

Studie Locaties

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400000
        • Werving
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een positieve SARS-CoV-2-nucleïnezuurtest of een positieve SARS-CoV-2-antigeentest.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met een positieve SARS-CoV-2-nucleïnezuurtest of een positieve SARS-CoV-2-antigeentest.

Uitsluitingscriteria:

  1. Mensen met kwaadaardige tumoren in het eindstadium;
  2. Voedingsinnamestoornissen, voornamelijk afhankelijk van enterale en parenterale voedingsondersteuners;
  3. verlamd;
  4. Intraveneuze drugsverslaafden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met SARS-CoV-2-infectie
Patiënten die positief testen op SARS-CoV-2-nucleïnezuur of SARS-CoV-2-antigeen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dood
Tijdsspanne: Oktober 2022 tot januari 2023
Overlijden door ademhalingsfalen of andere ziekten
Oktober 2022 tot januari 2023
genezing
Tijdsspanne: Oktober 2022 tot januari 2023
de patiënten met SARS-CoV-2-infectie zijn genezen en ontslagen uit het ziekenhuis
Oktober 2022 tot januari 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie stoel: juan Kang, M.D., The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-19

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

3
Abonneren