- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05916248
Personlig tilpassede svulstvaksiner og Pabolizumab hos pasienter med avanserte solide svulster
26. mars 2025 oppdatert av: Ruijin Hospital
Klinisk studie av personlig svulstvaksiner mRNA-0217/S001 og Pabolizumab hos pasienter med avanserte solide svulster
Hovedmålet med denne studien var å observere og evaluere sikkerheten og tolerabiliteten til mRNA-0217/S001-vaksine som koder for personlige tumor-neoantigener alene/i kombinasjon med Pembrolizumab-injeksjon for behandling av avanserte solide svulster.
Det sekundære målet var å observere den foreløpige effekten av mRNA-0217/S001 personlig tumorvaksine i behandlingen av avanserte solide svulster med neoantigenspesifikke CD4+ og CD8+ T-lymfocyttresponser, objektiv tumorresponsrate (ORR) og sykdomskontrollrate (DCR) , progresjonsfri overlevelse (PFS) og total overlevelse (OS) forårsaket av mRNA-0217/S001 personlig tumorvaksine
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
34
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Xinjing Wang
- Telefonnummer: 18817821319
- E-post: newvista89@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200025
- Rekruttering
- Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Hovedetterforsker:
- Baiyong Shen, Ph.D&M.D
-
Ta kontakt med:
- Baiyong Shen, Ph.D&M.D
- Telefonnummer: 0086-021-64370045
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner signerte frivillig skriftlige informerte samtykkefiler, i stand til å overholde studieprotokollen, etter etterforskerens vurdering
- Forsøkspersonene må være >/= 18 år på tidspunktet for informert samtykke, uavhengig av kjønn
- Personer med lokalt avanserte, tilbakevendende eller metastatiske solide svulster bekreftet av histologi eller cytologi i løpet av de siste 6 månedene, som har mislyktes med standardbehandling eller for øyeblikket ikke er egnet for standardbehandling
- Ingen kopiantallvariasjoner (CNV) eller tap av heterozygositet (Loss-of heterozygosity, LOH) ble funnet i HLA-relaterte gener og kromosomale områder ved gensekvensering
- Avanserte eller metastatiske lesjoner bekreftet av immunhistokjemi, og kryokonserverte vev/celler, nok for WES- og RNAseq-sekvensering, og forutsagt ved bioinformatikkanalyse, ble minst ett antigen effektivt presentert av selv-HLA funnet, slik som KRAS- eller TP53-mutasjoner og tilsvarende presentert HLA typer
- Forventet levealder ≥ 4 måneder
- Har målbar sykdom i henhold til RECIST 1.1 som vurdert av den lokale stedsforskeren/radiologien. Lesjoner lokalisert i et tidligere bestrålt område anses som målbare dersom progresjon er påvist i slike lesjoner
- Ha en ytelsesstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Scale
- Ha tilstrekkelig organ- og benmargsfunksjon, Ingen bruk av granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF), granulocytt-makrofagkolonistimulerende faktor (GM-CSF), transfusjon av røde blodlegemer og blodplatetransfusjon innen 14 dager før undersøkelsen.
- Fertile kvalifiserte pasienter (mann og kvinne) må godta å bruke pålitelige prevensjonsmetoder (hormon- eller barrieremetode eller abstinens) under forsøket og minst 90 dager etter siste dose. kvinnelige pasienter i fertil alder før første dose En blodgraviditetstest innen 7 dager må være negativ.
- Forsøkspersonene må gjennomgå virologisk undersøkelse: de uten CMV og EBV, HIV, HBV, HCV og syfilisinfeksjon (bare i basisperioden)
Ekskluderingskriterier:
- Har hatt kjemoterapi, hormonbehandling, tradisjonell kinesisk medisin eller biologisk kreft (for mitomycin og nitrosoureas innen 6 uker fra den første dosen av legemidlet i denne studien), før den første dosen med studieterapi innen 4 uker, eller innen 5 halvparten -liv av immunterapi, molekylær målrettet terapi
- Forsøkspersonene har gjennomgått større kirurgiske prosedyrer enn diagnosen eller biopsien av den aktuelle svulsten innen 4 uker før den første dosen av mRNA-0217/S001, eller forventes å gjennomgå større operasjoner i løpet av studieperioden
- Forsøkspersoner har mottatt allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon eller organtransplantasjon tidligere, eller de som planlegger å motta organtransplantasjon i løpet av denne studien
- Forsøkspersonene har tidligere fått andre svulstvaksiner eller celleterapi
- Hjernemetastaser med kliniske symptomer, ryggmargskompresjon, kreftmeningitt eller andre bevis på at hjerne- og ryggmargsmetastaser ikke har blitt kontrollert, og forskerne vurderte at de ikke er egnet for påmelding
- Andre ondartede svulster som er kjent for å utvikle seg eller krever aktiv behandling i løpet av de siste 2 årene (bortsett fra ikke-melanom hudkreft, overfladisk blærekreft og karsinom in situ i livmorhalsen som har blitt kurert ved kirurgisk kurativ behandling)
- Anamnese med interstitiell lungesykdom (ILD), lungefibrose
- Har en historie med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer, inkludert men ikke begrenset til a) alvorlige hjerterytme- eller ledningsforstyrrelser, slik som ventrikulær arytmi som krever klinisk intervensjon, andre-tredje grads atrioventrikulær blokkering korrigert QTc-intervall mann > 450 millisekunder > 470 millisekunder. , b) Akutt koronarsyndrom, kongestiv hjertesvikt, aortadisseksjon, hjerneslag eller andre kardiovaskulære og cerebrovaskulære hendelser av grad 3 eller høyere oppstod innen 6 måneder før første administrasjon, c) New York Heart Association (NYHA) ≥ III hjertesvikt eller venstre ventrikulær ejeksjonsfraksjon (LVEF) < 50 %.
- Andre alvorlige og/eller ukontrollerbare sykdommer, som kan påvirke forsøkspersonens deltakelse i denne studien, inkluderer, men ikke begrenset til, a) en historie med alvorlig legemiddelallergi, eller er kjent for å være allergisk mot en hvilken som helst tumorvaksine og pembrolizumab formuleringskomponenter eller har hatt alvorlig allergiske reaksjoner mot andre monoklonale antistoffer i fortiden, b) en historie med immunsvikt, inkludert HIV-positive eller andre ervervede eller medfødte immunsviktsykdommer, c) bevis på alvorlig eller ukontrollert lever- eller nyresykdom, d) ukontrollert høyt blodtrykk, diabetes, etc. ., e) Pasienter med aktive sår, gastrointestinal blødning, f) Alvorlig infeksjon som krever intravenøs antibiotika eller sykehusinnleggelse eller ukontrollert aktiv infeksjon innen 4 uker før første dose, g) har en aktiv syfilisinfeksjon.
- Delta i andre kliniske studier innen 4 uker før første dose (bortsett fra screeningsvikt)
- De som for øyeblikket mottar systemiske steroider (unntatt de som nylig eller for tiden har brukt inhalasjonssteroider)
- Gravide og ammende kvinner
- Bildediagnostikk (CT eller MR) viser at svulsten invaderer store blodårer og har en tendens til blødninger
- Har klinisk signifikant dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen, og etterforskeren vurderer at de ikke er egnet for påmelding
- Aktiv lungebetennelse funnet ved CT-skanning av brystet under screeningsperioden
- Ukontrollert pleural effusjon, perikardiell effusjon eller ascites som trenger gjentatt drenering
- Personer som har bivirkninger av den tidligere antitumorterapien har ikke kommet seg til NCI-CTCAE 5.0-gradevaluering ≤ grad 1 (bortsett fra hårtap)
- HBsAg-positiv og perifert blod HBV-DNA-deteksjonsverdi er høyere enn den øvre grensen for normal, og/eller HCV Ab-positiv og HCV-RNA-deteksjonsverdi er høyere enn den øvre normalgrensen
- Forskere mener at det er andre grunner som ikke egner seg for å delta i kliniske studier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Neoantigen tumorvaksine og pembrolizumab kombinasjonsarm
Dose opptrapping Fase -vaksine: 0,2 mg, 0,4 mg, 1 mg dose Ekspansjonsfasevaksine: MTD eller 1 mg pembrolizumab: 200 mg/dose
|
Neoantigen tumorvaksine
pembrolizumab
|
|
Eksperimentell: Neoantigen tumorvaksine monoterapi arm
Dose opptrapping Fase -vaksine: 0,2 mg, 0,4 mg, 1 mg Dose Utvidelsesfase Vaksine: MTD eller 1 mg
|
Neoantigen tumorvaksine
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose (MTD) eller dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Dag1 til dag21
|
Dag1 til dag21
|
|
|
Prosentandel av deltakerne med bivirkninger (AES)
Tidsramme: Opptil 54 uker
|
Prosentandel av deltakere med bivirkninger (AES) etter alvorlighetsgrad i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 5.0.
|
Opptil 54 uker
|
|
Biologisk effektiv dose (seng).
Tidsramme: Dag1 til dag21
|
Hvis MTD ikke er nådd, vil sengen bli brukt.
|
Dag1 til dag21
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil 54 uker
|
Progresjonsfri overlevelse av personlig mRNA-tumorvaksine
|
Opptil 54 uker
|
|
Total Survival (OS)
Tidsramme: Opptil 54 uker
|
Total overlevelse av personlig mRNA -tumorvaksine
|
Opptil 54 uker
|
|
Reaksjon av antigenspesifikke T-celler i perifert blod
Tidsramme: Opptil 54 uker
|
mRNA-0217/S001 Personlig tumorvaksine induserte neoantigen-spesifikke CD4+ og CD8+ T-lymfocyttresponser
|
Opptil 54 uker
|
|
Objektiv svarprosent (ORR)
Tidsramme: Opptil 54 uker
|
ORR beregner forholdet mellom antall pasienter hvis beste respons er fullstendig remisjon (CR) eller delvis remisjon (PR) til det totale antallet evaluerbare pasienter i henhold til RECIST 1.1 -kriterier.
De som ikke har blitt evaluert for lesjon og tumorrespons, vil bli sett på som ikke-evaluerende pasienter og vil ikke bli talt.
|
Opptil 54 uker
|
|
Sykdomskontrollhastighet (DCR)
Tidsramme: Opptil 54 uker
|
DCR beregner forholdet mellom antall pasienter hvis beste respons er fullstendig remisjon (CR), eller delvis remisjon (PR), eller stabil sykdom (SD) og det totale antall evaluerbare pasienter i henhold til RECIST 1.1 -kriterier.
De som ikke har blitt evaluert for lesjon og tumorrespons, vil bli sett på som ikke-evaluerende pasienter og vil ikke bli talt.
|
Opptil 54 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Baiyong Shen, M.D.&Ph.D, Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2025
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021PCV001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Avansert solid svulst
-
I-Mab Biopharma Co. Ltd.Ikke lenger tilgjengeligSolid Tumor Metastatic Cancer Advanced Cancer
-
University Hospital, Strasbourg, FranceHar ikke rekruttert ennåHematologiske neoplasmer | Disseminert intravaskulær koagulasjon | Solid Tumor Metastatic Cancer Advanced CancerFrankrike
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØsterrike, Danmark, Sverige, Storbritannia, Spania, Tyskland, Nederland, Forente stater
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForente stater, Frankrike, Canada, Spania, Belgia, Østerrike, Australia, Ungarn, Hellas, Japan, Brasil, Tyskland, Sveits, Portugal, Romania, Sør -Korea
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.TilbaketrukketMesothelin-positive Advanced Refractory Solid TumorsKina
-
Istituto Clinico HumanitasFullført
-
Chengdu New Radiomedicine Technology Co. LTD.RekrutteringSolid tumor malignitetKina
-
Shanghai Institute Of Biological ProductsRekrutteringSolid tumor malignitetKina
-
PharmaEssentiaRekrutteringSolid tumor malignitetTaiwan