Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Vaccins antitumoral personnalisés et pabolizumab chez les patients atteints de tumeurs solides avancées

26 mars 2025 mis à jour par: Ruijin Hospital

Étude clinique des vaccins antitumoraux personnalisés mRNA-0217/S001 et Pabolizumab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

L'objectif principal de cette étude était d'observer et d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité du vaccin ARNm-0217/S001 codant pour des néoantigènes tumoraux personnalisés seuls/en combinaison avec l'injection de Pembrolizumab pour le traitement des tumeurs solides avancées. L'objectif secondaire était d'observer l'efficacité préliminaire du vaccin tumoral personnalisé ARNm-0217/S001 dans le traitement des tumeurs solides avancées avec des réponses lymphocytaires T CD4+ et CD8+ spécifiques à un néoantigène, un taux de réponse tumorale objectif (ORR) et un taux de contrôle de la maladie (DCR) , la survie sans progression (PFS) et la survie globale (OS) causées par le vaccin antitumoral personnalisé ARNm-0217/S001

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200025
        • Recrutement
        • Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Chercheur principal:
          • Baiyong Shen, Ph.D&M.D
        • Contact:
          • Baiyong Shen, Ph.D&M.D
          • Numéro de téléphone: 0086-021-64370045

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Les sujets ont signé volontairement des fichiers de consentement éclairé écrits, capables de se conformer au protocole de l'étude, au jugement de l'investigateur
  2. Les sujets doivent être >/= 18 ans au moment du consentement éclairé, quel que soit leur sexe
  3. - Sujets atteints de tumeurs solides localement avancées, récurrentes ou métastatiques confirmées par histologie ou cytologie au cours des 6 derniers mois, qui ont échoué au traitement standard ou ne sont actuellement pas éligibles au traitement standard
  4. Aucune variation du nombre de copies (CNV) ou perte d'hétérozygotie (perte d'hétérozygotie, LOH) n'a été trouvée dans les gènes liés à HLA et les régions chromosomiques par séquençage des gènes
  5. Lésions avancées ou métastatiques confirmées par immunohistochimie, et tissus/cellules cryoconservés, suffisants pour le séquençage WES et RNAseq, et prédits par analyse bioinformatique, au moins un antigène effectivement présenté par auto-HLA a été trouvé, comme les mutations KRAS ou TP53 et HLA présenté en conséquence les types
  6. Espérance de vie ≥ 4 mois
  7. Avoir une maladie mesurable selon RECIST 1.1 telle qu'évaluée par l'investigateur/radiologue du site local. Les lésions situées dans une zone précédemment irradiée sont considérées comme mesurables si la progression a été démontrée dans ces lésions
  8. Avoir un statut de performance de 0 ou 1 sur l'échelle de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
  9. Avoir une fonction adéquate des organes et de la moelle osseuse, Aucune utilisation du facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF), du facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages (GM-CSF), de la transfusion de globules rouges et de la transfusion de plaquettes dans les 14 jours précédant l'examen.
  10. Les patients éligibles fertiles (hommes et femmes) doivent accepter d'utiliser des méthodes contraceptives fiables (hormone ou méthode de barrière ou abstinence) pendant l'essai et au moins 90 jours après la dernière dose. patientes en âge de procréer avant la première dose Un test sanguin de grossesse dans les 7 jours doit être négatif.
  11. Les sujets doivent subir un examen virologique : ceux qui ne sont pas infectés par le CMV et l'EBV, le VIH, le VHB, le VHC et la syphilis (uniquement pendant la période de référence)

Critère d'exclusion:

  1. A subi une chimiothérapie, une hormonothérapie, la médecine traditionnelle chinoise ou un cancer biologique (pour la mitomycine et les nitrosourées dans les 6 semaines suivant la première dose du médicament dans cette étude) , avant la première dose de la thérapie à l'étude dans les 4 semaines, ou dans les 5 moitiés -vies d'immunothérapie, thérapie ciblée moléculaire
  2. Les sujets ont subi des interventions chirurgicales majeures autres que le diagnostic ou la biopsie de la tumeur actuelle dans les 4 semaines précédant la première dose d'ARNm-0217/S001, ou devraient subir une intervention chirurgicale majeure au cours de la période d'étude
  3. Les sujets ont reçu une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques ou une greffe d'organe dans le passé, ou ceux qui prévoient de recevoir une greffe d'organe au cours de cette étude
  4. Les sujets ont déjà reçu d'autres vaccins antitumoral ou une thérapie cellulaire
  5. Métastases cérébrales avec symptômes cliniques, compression de la moelle épinière, méningite cancéreuse ou autre preuve que les métastases du cerveau et de la moelle épinière n'ont pas été contrôlées, et les chercheurs ont jugé qu'elles ne convenaient pas à l'inscription
  6. Autres tumeurs malignes connues pour avoir progressé ou nécessitant un traitement actif au cours des 2 dernières années (à l'exception du cancer de la peau autre que le mélanome, du cancer superficiel de la vessie et du carcinome in situ du col de l'utérus qui ont été guéris par un traitement curatif chirurgical)
  7. Antécédents de maladie pulmonaire interstitielle (PID), fibrose pulmonaire
  8. Avoir des antécédents de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires graves, y compris, mais sans s'y limiter, a) des anomalies sévères du rythme cardiaque ou de la conduction, telles qu'une arythmie ventriculaire nécessitant une intervention clinique, un bloc auriculo-ventriculaire du deuxième troisième degré corrigé intervalle QTc homme> 450 millisecondes, femme> 470 millisecondes , b) Syndrome coronarien aigu, insuffisance cardiaque congestive, dissection aortique, accident vasculaire cérébral ou autres événements cardiovasculaires et cérébrovasculaires de grade 3 ou plus survenus dans les 6 mois précédant la première administration, c) New York Heart Association (NYHA) ≥ III insuffisance cardiaque ou gauche fraction d'éjection ventriculaire (FEVG) < 50 %.
  9. D'autres maladies graves et/ou incontrôlables, qui peuvent affecter la participation du sujet à cette étude, comprennent, mais sans s'y limiter, a) des antécédents d'allergie médicamenteuse grave, ou une allergie connue à l'un des composants du vaccin antitumoral et de la formulation de pembrolizumab ou une maladie grave réactions allergiques à d'autres anticorps monoclonaux dans le passé, b) Antécédents d'immunodéficience, y compris séropositif ou d'autres maladies d'immunodéficience acquises ou congénitales, c) Preuve d'une maladie hépatique ou rénale grave ou non contrôlée, d) Hypertension artérielle non contrôlée, diabète, etc. ., e) Patients présentant des ulcères actifs, des saignements gastro-intestinaux, f) Infection grave nécessitant des antibiotiques intraveineux ou une hospitalisation ou une infection active non contrôlée dans les 4 semaines précédant la première dose, g) avoir une syphilis active.
  10. Participer à d'autres essais cliniques dans les 4 semaines précédant la première dose (sauf en cas d'échec du dépistage)
  11. Ceux qui reçoivent actuellement des stéroïdes systémiques (sauf ceux qui ont récemment ou actuellement utilisé des stéroïdes inhalés)
  12. Femmes enceintes et allaitantes
  13. L'imagerie (CT ou IRM) montre que la tumeur envahit les gros vaisseaux sanguins et a tendance à saigner
  14. Avoir un dysfonctionnement thyroïdien cliniquement significatif, et l'investigateur juge qu'ils ne conviennent pas à l'inscription
  15. Pneumonie active découverte au scanner thoracique pendant la période de dépistage
  16. Épanchement pleural incontrôlé, épanchement péricardique ou ascite nécessitant un drainage répété
  17. Les sujets qui ont des effets indésirables de la thérapie antitumorale précédente n'ont pas récupéré à l'évaluation de grade NCI-CTCAE 5.0 ≤ grade 1 (sauf pour la perte de cheveux)
  18. AgHBs positif et sang périphérique La valeur de détection de l'ADN du VHB est supérieure à la limite supérieure de la normale, et/ou Ac anti-VHC positif et la valeur de détection de l'ARN du VHC est supérieure à la limite supérieure de la normale
  19. Les chercheurs pensent qu'il existe d'autres raisons qui ne conviennent pas à la participation à des essais cliniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vaccin contre la tumeur au néoantigène et bras combiné du pembrolizumab
Vaccin à phase d'escalade de dose: 0,2 mg, 0,4 mg, 1 mg Vaccin à phase d'extension de dose: MTD ou 1 mg de pembrolizumab: 200 mg / dose
Vaccin tumoral néoantigène
pembrolizumab
Expérimental: Bras de monothérapie vaccinal de tumeur au néoantigène
Vaccin à phase d'escalade de dose: 0,2 mg, 0,4 mg, 1 mg Vaccin à phase d'extension de dose: MTD ou 1 mg
Vaccin tumoral néoantigène

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dose maximale tolérée (MTD) ou toxicité limitant la dose (DLT)
Délai: Jour1 à jour21
Jour1 à jour21
Pourcentage de participants ayant des événements indésirables (AES)
Délai: Jusqu'à 54 semaines
Pourcentage de participants ayant des événements indésirables (AE) par gravité selon les critères de terminologie communs de l'Institut national du cancer (NCI) pour les événements indésirables (CTCAE) version 5.0.
Jusqu'à 54 semaines
Dose biologiquement efficace (lit).
Délai: Jour1 à jour21
Si MTD n'est pas atteint, le lit sera utilisé.
Jour1 à jour21

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression (PFS)
Délai: Jusqu'à 54 semaines
Survie sans progression du vaccin tumoral personnalisé d'ARNm
Jusqu'à 54 semaines
Survie globale (OS)
Délai: Jusqu'à 54 semaines
Survie globale du vaccin tumoral ARNm personnalisé
Jusqu'à 54 semaines
Réaction des cellules T spécifiques de l'antigène dans le sang périphérique
Délai: Jusqu'à 54 semaines
ARNA-0217 / S001 Vaccin contre la tumeur personnalisée induite par le vaccin tumoral induit des réponses des lymphocytes CD4 + et CD8 +
Jusqu'à 54 semaines
Taux de réponse objectif (ORR)
Délai: Jusqu'à 54 semaines
ORR calcule le rapport du nombre de patients dont la meilleure réponse est une rémission complète (CR) ou une rémission partielle (PR) au nombre total de patients évaluables selon les critères RECIST 1.1. Ceux qui n'ont pas été évalués pour la lésion et la réponse tumorale seront considérés comme des patients non émaillés et ne seront pas comptés.
Jusqu'à 54 semaines
Taux de contrôle des maladies (DCR)
Délai: Jusqu'à 54 semaines
Le DCR calcule le rapport du nombre de patients dont la meilleure réponse est une rémission complète (CR), ou une rémission partielle (PR) ou une maladie stable (SD) au nombre total de patients évaluables selon les critères RECIST 1,1. Ceux qui n'ont pas été évalués pour la lésion et la réponse tumorale seront considérés comme des patients non émaillés et ne seront pas comptés.
Jusqu'à 54 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Baiyong Shen, M.D.&Ph.D, Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Première publication (Réel)

23 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2025

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Tumeur solide avancée

S'abonner