- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05916248
Vacunas tumorales personalizadas y pabolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados
26 de marzo de 2025 actualizado por: Ruijin Hospital
Estudio clínico de vacunas tumorales personalizadas mRNA-0217/S001 y pabolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados
El objetivo principal de este estudio fue observar y evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la vacuna mRNA-0217/S001 que codifica neoantígenos tumorales personalizados solos o en combinación con la inyección de pembrolizumab para el tratamiento de tumores sólidos avanzados.
El objetivo secundario fue observar la eficacia preliminar de la vacuna tumoral personalizada mRNA-0217/S001 en el tratamiento de tumores sólidos avanzados con respuestas de linfocitos T CD4+ y CD8+ específicas de neoantígeno, tasa de respuesta tumoral objetiva (ORR) y tasa de control de la enfermedad (DCR) , supervivencia libre de progresión (SLP) y supervivencia general (SG) causada por la vacuna tumoral personalizada mRNA-0217/S001vacuna
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
34
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xinjing Wang
- Número de teléfono: 18817821319
- Correo electrónico: newvista89@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200025
- Reclutamiento
- Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Investigador principal:
- Baiyong Shen, Ph.D&M.D
-
Contacto:
- Baiyong Shen, Ph.D&M.D
- Número de teléfono: 0086-021-64370045
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos firmaron voluntariamente archivos de consentimiento informado por escrito, capaces de cumplir con el protocolo del estudio, a juicio del investigador
- Los sujetos deben tener >/= 18 años de edad en el momento del consentimiento informado, independientemente del género
- Sujetos con tumores sólidos localmente avanzados, recurrentes o metastásicos confirmados por histología o citología en los últimos 6 meses, que no hayan respondido al tratamiento estándar o que actualmente no sean aptos para el tratamiento estándar
- No se encontraron variaciones en el número de copias (CNV) o pérdida de heterocigosidad (pérdida de heterocigosidad, LOH) en genes relacionados con HLA y regiones cromosómicas mediante secuenciación de genes
- Lesiones avanzadas o metastásicas confirmadas por inmunohistoquímica, y tejidos/células crioconservadas, suficientes para secuenciación WES y RNAseq, y predichas por análisis bioinformático, se encontró al menos un antígeno presentado efectivamente por auto-HLA, como mutaciones en KRAS o TP53 y correspondientemente presentado HLA tipos
- Esperanza de vida ≥ 4 meses
- Tener una enfermedad medible según RECIST 1.1 según lo evaluado por el investigador/radiología del sitio local. Las lesiones situadas en un área previamente irradiada se consideran medibles si se ha demostrado progresión en dichas lesiones.
- Tener un estado funcional de 0 o 1 en la escala de rendimiento del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG)
- Tener una función adecuada de los órganos y la médula ósea. No usar factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF), transfusión de glóbulos rojos y transfusión de plaquetas dentro de los 14 días anteriores al examen.
- Los pacientes elegibles fértiles (hombres y mujeres) deben aceptar usar métodos anticonceptivos confiables (método hormonal o de barrera o abstinencia) durante el ensayo y al menos 90 días después de la última dosis. Pacientes mujeres en edad fértil antes de la primera dosis Una prueba de embarazo en sangre dentro de los 7 días debe ser negativa.
- Los sujetos deben someterse a un examen virológico: aquellos sin infección por CMV y EBV, VIH, VHB, VHC y sífilis (solo en el período de referencia)
Criterio de exclusión:
- Ha recibido quimioterapia, terapia hormonal, medicina tradicional china o cáncer biológico (para mitomicina y nitrosoureas dentro de las 6 semanas posteriores a la primera dosis del fármaco en este estudio), antes de la primera dosis de la terapia del estudioterapia dentro de las 4 semanas, o dentro de las 5 y media -vidas de inmunoterapia, terapia molecular dirigida
- Los sujetos se han sometido a procedimientos quirúrgicos mayores distintos del diagnóstico o la biopsia del tumor actual dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis de mRNA-0217/S001, o se espera que se sometan a una cirugía mayor durante el período de estudio
- Sujetos que han recibido un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas o un trasplante de órganos en el pasado, o aquellos que planean recibir un trasplante de órganos durante este estudio.
- Los sujetos han recibido previamente otras vacunas contra tumores o terapia celular.
- Metástasis cerebrales con síntomas clínicos, compresión de la médula espinal, meningitis cancerosa u otra evidencia de que las metástasis cerebrales y de la médula espinal no se han controlado, y los investigadores consideraron que no son adecuadas para la inscripción.
- Otros tumores malignos que se sabe que están progresando o que requieren tratamiento activo en los últimos 2 años (excepto el cáncer de piel no melanoma, el cáncer de vejiga superficial y el carcinoma in situ del cuello uterino que han sido curados mediante tratamiento curativo quirúrgico)
- Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (EPI), fibrosis pulmonar
- Tener antecedentes de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares graves, incluidas, entre otras, a) anomalías graves del ritmo cardíaco o de la conducción, como arritmia ventricular que requiere intervención clínica, bloqueo auriculoventricular de segundo a tercer grado intervalo QTc corregido masculino > 450 milisegundos, femenino > 470 milisegundos , b) Síndrome coronario agudo, insuficiencia cardíaca congestiva, disección aórtica, ictus u otros eventos cardiovasculares y cerebrovasculares de grado 3 o superior ocurridos dentro de los 6 meses anteriores a la primera administración, c) New York Heart Association (NYHA) ≥ III insuficiencia cardíaca o izquierda fracción de eyección ventricular (FEVI) < 50%.
- Otras enfermedades graves y/o incontrolables, que pueden afectar la participación del sujeto en este estudio, incluyen pero no se limitan a a) antecedentes de alergia grave a medicamentos, o se sabe que es alérgico a cualquier componente de la formulación de vacunas contra tumores y pembrolizumab o ha tenido reacciones alérgicas a otros anticuerpos monoclonales en el pasado, b) Antecedentes de inmunodeficiencia, incluyendo VIH positivo u otras enfermedades de inmunodeficiencia adquiridas o congénitas, c) Evidencia de enfermedad hepática o renal grave o no controlada, d) Presión arterial alta no controlada, diabetes, etc. ., e) Pacientes con úlceras activas, sangrado gastrointestinal, f) Infección grave que requiera antibióticos intravenosos u hospitalización o infección activa no controlada dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis, g) Tener una infección de sífilis activa.
- Participar en otros ensayos clínicos dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis (excepto en caso de falla en la detección)
- Aquellos que actualmente están recibiendo esteroides sistémicos (excepto aquellos que han usado esteroides inhalados recientemente o actualmente)
- Mujeres embarazadas y lactantes
- Las imágenes (CT o MRI) muestran que el tumor invade los vasos sanguíneos grandes y tiene tendencia a la hemorragia
- Tienen disfunción tiroidea clínicamente significativa y el investigador juzga que no son aptos para la inscripción
- Neumonía activa encontrada en una tomografía computarizada de tórax durante el período de selección
- Derrame pleural no controlado, derrame pericárdico o ascitis que necesita drenaje repetido
- Sujetos que tienen reacciones adversas de la terapia antitumoral anterior no se han recuperado a la evaluación de grado NCI-CTCAE 5.0 ≤ grado 1 (excepto pérdida de cabello)
- HBsAg positivo y el valor de detección de ADN del VHB en sangre periférica es superior al límite superior de la normalidad, y/o VHC positivo y el valor de detección de ARN del VHC es superior al límite superior de la normalidad
- Los investigadores creen que hay otras razones que no son adecuadas para participar en ensayos clínicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Vacuna tumoral neoantígeno y brazo combinado de pembrolizumab
Vacuna de fase de escalada de dosis: 0.2 mg, 0.4 mg, 1 mg de vacuna contra la fase de expansión de dosis: MTD o 1 mg de pembrolizumab: 200 mg/dosis
|
Vacuna contra el tumor neoantígeno
pembrolizumab
|
|
Experimental: Brazo de monoterapia con vacuna contra tumores neoantígenos
Vacuna de fase de escalada de dosis: 0.2 mg, 0.4 mg, 1 mg de vacuna contra la fase de expansión de la dosis: MTD o 1 mg
|
Vacuna contra el tumor neoantígeno
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dosis máxima tolerada (MTD) o toxicidad limitante de la dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Día1 hasta el día 21
|
Día1 hasta el día 21
|
|
|
Porcentaje de participantes con eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: Hasta 54 semanas
|
Porcentaje de participantes con eventos adversos (EA) por gravedad según los criterios de terminología común del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) para eventos adversos (CTCAE) versión 5.0.
|
Hasta 54 semanas
|
|
Dosis biológicamente efectiva (cama).
Periodo de tiempo: Día1 hasta el día 21
|
Si no se alcanza MTD, se utilizará la cama.
|
Día1 hasta el día 21
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 54 semanas
|
Supervivencia libre de progresión de la vacuna contra el tumor de ARNm personalizada
|
Hasta 54 semanas
|
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supervivencia general (OS)
Periodo de tiempo: Hasta 54 semanas
|
Supervivencia general de la vacuna personalizada de tumor de ARNm
|
Hasta 54 semanas
|
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Reacción de las células T específicas de antígeno en sangre periférica
Periodo de tiempo: Hasta 54 semanas
|
MRNA-0217/S001 Vacuna tumoral personalizada inducida por respuestas de linfocitos CD4+ y CD8+ T CD8+
|
Hasta 54 semanas
|
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 54 semanas
|
ORR calcula la relación del número de pacientes cuya mejor respuesta es la remisión completa (CR) o la remisión parcial (PR) al número total de pacientes evaluables según los criterios RECST 1.1.
Aquellos que no hayan sido evaluados para la lesión y la respuesta tumoral serán considerados pacientes no evaluables y no se contarán.
|
Hasta 54 semanas
|
|
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta 54 semanas
|
El DCR calcula la relación del número de pacientes cuya mejor respuesta es la remisión completa (RC), o remisión parcial (PR) o enfermedad estable (DE) al número total de pacientes evaluables según los criterios Recist 1.1.
Aquellos que no hayan sido evaluados para la lesión y la respuesta tumoral serán considerados pacientes no evaluables y no se contarán.
|
Hasta 54 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Baiyong Shen, M.D.&Ph.D, Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021PCV001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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