- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05916248
Yksilölliset kasvainrokotteet ja pabolitsumabi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain
keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Ruijin Hospital
Kliininen tutkimus yksilöllisistä kasvainrokotteista mRNA-0217/S001 ja pabolitsumabista potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia
Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli tarkkailla ja arvioida yksilöllisiä kasvainneoantigeenejä koodaavan mRNA-0217/S001-rokotteen turvallisuutta ja siedettävyyttä yksinään/yhdistelmänä pembrolitsumabi-injektion kanssa edenneiden kiinteiden kasvainten hoitoon.
Toissijaisena tavoitteena oli tarkkailla yksilöllisen mRNA-0217/S001-kasvainrokotteen alustavaa tehoa edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa, joilla on neoantigeenispesifiset CD4+- ja CD8+-T-lymfosyyttivasteet, objektiivinen tuumorivasteprosentti (ORR) ja taudinhallintanopeus (DCR). , etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) ja kokonaiseloonjääminen (OS), jotka johtuvat yksilöllisestä mRNA-0217/S001-kasvainrokotteesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
34
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xinjing Wang
- Puhelinnumero: 18817821319
- Sähköposti: newvista89@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
- Rekrytointi
- Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Päätutkija:
- Baiyong Shen, Ph.D&M.D
-
Ottaa yhteyttä:
- Baiyong Shen, Ph.D&M.D
- Puhelinnumero: 0086-021-64370045
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt allekirjoittivat vapaaehtoisesti kirjalliset tietoon perustuvat suostumustiedostot, pystyvät noudattamaan tutkimuspöytäkirjaa, tutkijan harkinnan mukaan
- Tutkittavien on oltava >/= 18-vuotiaita tietoisen suostumuksen ajankohtana sukupuolesta riippumatta
- Potilaat, joilla on paikallisesti edenneet, uusiutuvat tai metastaattiset kiinteät kasvaimet, jotka on vahvistettu histologialla tai sytologialla viimeisen 6 kuukauden aikana ja jotka eivät ole saaneet standardihoitoa tai jotka eivät tällä hetkellä sovellu standardihoitoon
- Geenisekvensoinnilla ei havaittu kopioluvun vaihteluita (CNV:t) tai heterotsygoottisuuden menetystä (LOH:n menetys) HLA:han liittyvistä geeneistä ja kromosomialueista
- Pitkälle edenneet tai metastaattiset vauriot, jotka on vahvistettu immunohistokemialla ja kylmäsäilötyt kudokset/solut, riittävät WES- ja RNAseq-sekvensointiin, ja bioinformatiikan analyysin perusteella havaittiin ainakin yksi antigeeni, jonka itse-HLA esittelee tehokkaasti, kuten KRAS- tai TP53-mutaatiot ja vastaavasti esitetty HLA. tyypit
- Elinajanodote ≥ 4 kuukautta
- Onko mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1:n mukaan paikallisen tutkijan/radiologian arvioimana. Leesioita, jotka sijaitsevat aiemmin säteilytetyllä alueella, pidetään mitattavissa, jos tällaisissa leesioissa on havaittu etenemistä
- Suorituskyvyn tila on 0 tai 1 Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykyasteikolla
- Sinulla on riittävä elin- ja luuytimen toiminta, ei käytä granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (G-CSF), granulosyytti-makrofagipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (GM-CSF), punasolusiirtoa ja verihiutaleiden siirtoa 14 päivän kuluessa ennen tutkimusta.
- Hedelmällisyyskelpoisten potilaiden (miesten ja naisten) on suostuttava käyttämään luotettavia ehkäisymenetelmiä (hormoni- tai estemenetelmä tai raittius) tutkimuksen aikana ja vähintään 90 päivää viimeisen annoksen jälkeen. hedelmällisessä iässä olevat naispotilaat ennen ensimmäistä annosta Veriraskaustestin on oltava negatiivinen 7 päivän kuluessa.
- Koehenkilöt on tehtävä virologinen tutkimus: ne, joilla ei ole CMV- ja EBV-virusta, HIV-, HBV-, HCV- ja kuppainfektiota (vain lähtötilanteessa)
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä on ollut kemoterapia, hormonihoito, perinteinen kiinalainen lääketiede tai biologinen syöpä (mitomysiinin ja nitrosoureoiden osalta 6 viikon sisällä ensimmäisestä lääkeannoksesta tässä tutkimuksessa) , ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta 4 viikon sisällä tai 5 puolen vuoden sisällä -immunoterapian elämää, molekyylikohdennettua terapiaa
- Koehenkilöille on tehty muita suuria kirurgisia toimenpiteitä kuin nykyisen kasvaimen diagnoosi tai biopsia 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä mRNA-0217/S001-annosta, tai heidän odotetaan joutuvan suureen leikkaukseen tutkimusjakson aikana
- Koehenkilöt ovat saaneet allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron tai elinsiirtoa aiemmin tai ne, jotka suunnittelevat elinsiirtoa tämän tutkimuksen aikana
- Koehenkilöt ovat aiemmin saaneet muita kasvainrokotteita tai soluterapiaa
- Aivometastaasit, joihin liittyy kliinisiä oireita, selkäytimen kompressio, syöpämäinen aivokalvontulehdus tai muita todisteita siitä, että aivo- ja selkäytimen etäpesäkkeitä ei ole saatu hallintaan, ja tutkijat katsoivat, että ne eivät sovellu rekisteröitäväksi
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet, joiden tiedetään etenevän tai vaativan aktiivista hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana (paitsi ei-melanooma-ihosyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ, jotka on parannettu kirurgisella parantavalla hoidolla)
- Aiemmin interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD), keuhkofibroosi
- sinulla on ollut vakavia sydän- ja aivoverisuonisairauksia, mukaan lukien mutta ei rajoittuen a) vakavat sydämen rytmi- tai johtumishäiriöt, kuten kammiorytmi, joka vaatii kliinistä hoitoa, toisen asteen eteiskammiokatkos korjattu QTc-väli miehillä > 450 millisekuntia, naisella > 470 millisekuntia , b) Akuutti sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, aortan dissektio, aivohalvaus tai muut kardiovaskulaariset ja aivoverisuonitapahtumat, jotka ovat asteen 3 tai sitä korkeampia, tapahtuivat 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä antoa, c) New York Heart Association (NYHA) ≥ III sydämen vajaatoiminta tai vasen. kammioiden ejektiofraktio (LVEF) < 50 %.
- Muita vakavia ja/tai hallitsemattomia sairauksia, jotka voivat vaikuttaa koehenkilön osallistumiseen tähän tutkimukseen, ovat, mutta niihin rajoittumatta, a) vakava lääkeaineallergia tai sen tiedetään olevan allerginen jollekin kasvainrokotteelle ja pembrolitsumabivalmisteen aineosille tai hänellä on ollut vaikea allergiset reaktiot muille monoklonaalisille vasta-aineille aiemmin, b) immuunipuutos, mukaan lukien HIV-positiivinen tai muut hankitut tai synnynnäiset immuunikatosairaudet, c) todisteet vakavasta tai hallitsemattomasta maksa- tai munuaissairaudesta, d) hallitsematon korkea verenpaine, diabetes jne. ., e) Potilaat, joilla on aktiivisia haavaumia, maha-suolikanavan verenvuotoa, f) Vakava infektio, joka vaatii suonensisäistä antibioottia tai sairaalahoitoa tai hallitsematon aktiivinen infektio 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta, g) heillä on aktiivinen kuppatulehdus.
- Osallistu muihin kliinisiin tutkimuksiin 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta (lukuun ottamatta seulonnan epäonnistumista)
- Ne, jotka saavat tällä hetkellä systeemisiä steroideja (paitsi ne, jotka ovat äskettäin tai käyttäneet inhaloitavia steroideja)
- Raskaana olevat ja imettävät naiset
- Kuvaus (CT tai MRI) osoittaa, että kasvain tunkeutuu suuriin verisuoniin ja sillä on taipumus verenvuotoon
- Sinulla on kliinisesti merkittävä kilpirauhasen vajaatoiminta, ja tutkija arvioi, että ne eivät sovellu rekisteröitäväksi
- Aktiivinen keuhkokuume havaittu rintakehän TT-skannauksessa seulontajakson aikana
- Hallitsematon keuhkopussin effuusio, perikardiaalinen effuusio tai askites, joka vaatii toistuvan tyhjennyksen
- Koehenkilöt, joilla on aiemman kasvainten vastaisen hoidon haittavaikutuksia, eivät ole toipuneet NCI-CTCAE 5.0 -luokitukseen ≤ asteeseen 1 (lukuun ottamatta hiustenlähtöä)
- HBsAg-positiivinen ja ääreisveren HBV DNA:n havaitsemisarvo on korkeampi kuin normaalin yläraja ja/tai HCV Ab-positiivinen ja HCV RNA:n havaitsemisarvo on korkeampi kuin normaalin yläraja
- Tutkijat uskovat, että on muita syitä, jotka eivät sovellu kliinisiin tutkimuksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Neoantigeenin kasvainrokote ja pembrolitsumabiyhdistelmävarsi
Annosten eskalaatiofaasirokote: 0,2 mg, 0,4 mg, 1 mg: n annoksen laajennusvaiherokote: MTD tai 1 mg pembrolitsumabi: 200 mg/annos
|
Neoantigeenikasvainrokote
pembrolitsumabi
|
|
Kokeellinen: Neoantigeenin kasvainrokotteen monoterapiavarsi
Annosten eskalaatiofaasirokote: 0,2 mg, 0,4 mg, 1 mg: n annoksen laajennusfaasirokote: MTD tai 1 mg
|
Neoantigeenikasvainrokote
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suurin siedetty annos (MTD) tai annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: Päivä 1 päiväksi 21
|
Päivä 1 päiväksi 21
|
|
|
Haittavaikutusten osallistujien prosenttiosuus (AES)
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
|
Versio 5.0: n kansallisen syöpäinstituutin (NCI) haittavaikutusten (AES) osallistujien (AES) prosentuaalinen osuus National Cancer Institute (NCI) -versiosta 5.0 mukaan.
|
Jopa 54 viikkoa
|
|
Biologisesti tehokas annos (sänky).
Aikaikkuna: Päivä 1 päiväksi 21
|
Jos MTD: tä ei saavuteta, sänkyä käytetään.
|
Päivä 1 päiväksi 21
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
|
Henkilökohtaisen mRNA-kasvainrokotteen etenemisvapaa selviytyminen
|
Jopa 54 viikkoa
|
|
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
|
Henkilökohtaisen mRNA -kasvainrokotteen yleinen eloonjääminen
|
Jopa 54 viikkoa
|
|
Antigeenispesifisten T-solujen reaktio perifeerisessä veressä
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
|
MRNA-0217/S001 Henkilökohtainen kasvainrokotteen aiheuttama neoantigeenispesifinen CD4+ ja CD8+ T-lymfosyyttivasteet
|
Jopa 54 viikkoa
|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
|
ORR laskee niiden potilaiden lukumäärän suhteen, joiden paras vaste on täydellinen remissio (CR) tai osittainen remissio (PR) arvioitavien potilaiden kokonaismäärään RECIST 1,1 -kriteerien mukaisesti.
Niitä, joita ei ole arvioitu vaurion ja kasvainvasteen suhteen, pidetään arvioimattomia potilaita, eikä niitä lasketa.
|
Jopa 54 viikkoa
|
|
taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
|
DCR laskee niiden potilaiden lukumäärän suhteen, joiden paras vaste on täydellinen remissio (CR) tai osittainen remissio (PR) tai vakaa sairaus (SD) arvioitavien potilaiden kokonaismäärään RECIST 1,1 -kriteerien mukaisesti.
Niitä, joita ei ole arvioitu vaurion ja kasvainvasteen suhteen, pidetään arvioimattomia potilaita, eikä niitä lasketa.
|
Jopa 54 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Baiyong Shen, M.D.&Ph.D, Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021PCV001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Edistynyt kiinteä kasvain
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.Valmis
-
Samsung Medical CenterMinistry of Health, Republic of KoreaEi vielä rekrytointiaUusiutunut lasten kiinteä kasvain | Refractory Pediatric Solid TumorKorean tasavalta
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET Dysegulation Advanced Solid TumorsItävalta, Tanska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Alankomaat, Yhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Espanja, Italia, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Tanska
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ei vielä rekrytointia
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrytointiKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKiina
-
AmgenAktiivinen, ei rekrytointiKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Ranska, Kanada, Espanja, Belgia, Itävalta, Australia, Unkari, Kreikka, Japani, Brasilia, Saksa, Sveitsi, Portugali, Romania, Etelä -Korea
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.PeruutettuMesoteliinipositiiviset Advanced Refractory Solid TumorsKiina
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Belgia, Itävalta, Tšekki