Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilölliset kasvainrokotteet ja pabolitsumabi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Ruijin Hospital

Kliininen tutkimus yksilöllisistä kasvainrokotteista mRNA-0217/S001 ja pabolitsumabista potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli tarkkailla ja arvioida yksilöllisiä kasvainneoantigeenejä koodaavan mRNA-0217/S001-rokotteen turvallisuutta ja siedettävyyttä yksinään/yhdistelmänä pembrolitsumabi-injektion kanssa edenneiden kiinteiden kasvainten hoitoon. Toissijaisena tavoitteena oli tarkkailla yksilöllisen mRNA-0217/S001-kasvainrokotteen alustavaa tehoa edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa, joilla on neoantigeenispesifiset CD4+- ja CD8+-T-lymfosyyttivasteet, objektiivinen tuumorivasteprosentti (ORR) ja taudinhallintanopeus (DCR). , etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) ja kokonaiseloonjääminen (OS), jotka johtuvat yksilöllisestä mRNA-0217/S001-kasvainrokotteesta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
        • Rekrytointi
        • Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Päätutkija:
          • Baiyong Shen, Ph.D&M.D
        • Ottaa yhteyttä:
          • Baiyong Shen, Ph.D&M.D
          • Puhelinnumero: 0086-021-64370045

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Koehenkilöt allekirjoittivat vapaaehtoisesti kirjalliset tietoon perustuvat suostumustiedostot, pystyvät noudattamaan tutkimuspöytäkirjaa, tutkijan harkinnan mukaan
  2. Tutkittavien on oltava >/= 18-vuotiaita tietoisen suostumuksen ajankohtana sukupuolesta riippumatta
  3. Potilaat, joilla on paikallisesti edenneet, uusiutuvat tai metastaattiset kiinteät kasvaimet, jotka on vahvistettu histologialla tai sytologialla viimeisen 6 kuukauden aikana ja jotka eivät ole saaneet standardihoitoa tai jotka eivät tällä hetkellä sovellu standardihoitoon
  4. Geenisekvensoinnilla ei havaittu kopioluvun vaihteluita (CNV:t) tai heterotsygoottisuuden menetystä (LOH:n menetys) HLA:han liittyvistä geeneistä ja kromosomialueista
  5. Pitkälle edenneet tai metastaattiset vauriot, jotka on vahvistettu immunohistokemialla ja kylmäsäilötyt kudokset/solut, riittävät WES- ja RNAseq-sekvensointiin, ja bioinformatiikan analyysin perusteella havaittiin ainakin yksi antigeeni, jonka itse-HLA esittelee tehokkaasti, kuten KRAS- tai TP53-mutaatiot ja vastaavasti esitetty HLA. tyypit
  6. Elinajanodote ≥ 4 kuukautta
  7. Onko mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1:n mukaan paikallisen tutkijan/radiologian arvioimana. Leesioita, jotka sijaitsevat aiemmin säteilytetyllä alueella, pidetään mitattavissa, jos tällaisissa leesioissa on havaittu etenemistä
  8. Suorituskyvyn tila on 0 tai 1 Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykyasteikolla
  9. Sinulla on riittävä elin- ja luuytimen toiminta, ei käytä granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (G-CSF), granulosyytti-makrofagipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (GM-CSF), punasolusiirtoa ja verihiutaleiden siirtoa 14 päivän kuluessa ennen tutkimusta.
  10. Hedelmällisyyskelpoisten potilaiden (miesten ja naisten) on suostuttava käyttämään luotettavia ehkäisymenetelmiä (hormoni- tai estemenetelmä tai raittius) tutkimuksen aikana ja vähintään 90 päivää viimeisen annoksen jälkeen. hedelmällisessä iässä olevat naispotilaat ennen ensimmäistä annosta Veriraskaustestin on oltava negatiivinen 7 päivän kuluessa.
  11. Koehenkilöt on tehtävä virologinen tutkimus: ne, joilla ei ole CMV- ja EBV-virusta, HIV-, HBV-, HCV- ja kuppainfektiota (vain lähtötilanteessa)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hänellä on ollut kemoterapia, hormonihoito, perinteinen kiinalainen lääketiede tai biologinen syöpä (mitomysiinin ja nitrosoureoiden osalta 6 viikon sisällä ensimmäisestä lääkeannoksesta tässä tutkimuksessa) , ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta 4 viikon sisällä tai 5 puolen vuoden sisällä -immunoterapian elämää, molekyylikohdennettua terapiaa
  2. Koehenkilöille on tehty muita suuria kirurgisia toimenpiteitä kuin nykyisen kasvaimen diagnoosi tai biopsia 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä mRNA-0217/S001-annosta, tai heidän odotetaan joutuvan suureen leikkaukseen tutkimusjakson aikana
  3. Koehenkilöt ovat saaneet allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron tai elinsiirtoa aiemmin tai ne, jotka suunnittelevat elinsiirtoa tämän tutkimuksen aikana
  4. Koehenkilöt ovat aiemmin saaneet muita kasvainrokotteita tai soluterapiaa
  5. Aivometastaasit, joihin liittyy kliinisiä oireita, selkäytimen kompressio, syöpämäinen aivokalvontulehdus tai muita todisteita siitä, että aivo- ja selkäytimen etäpesäkkeitä ei ole saatu hallintaan, ja tutkijat katsoivat, että ne eivät sovellu rekisteröitäväksi
  6. Muut pahanlaatuiset kasvaimet, joiden tiedetään etenevän tai vaativan aktiivista hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana (paitsi ei-melanooma-ihosyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ, jotka on parannettu kirurgisella parantavalla hoidolla)
  7. Aiemmin interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD), keuhkofibroosi
  8. sinulla on ollut vakavia sydän- ja aivoverisuonisairauksia, mukaan lukien mutta ei rajoittuen a) vakavat sydämen rytmi- tai johtumishäiriöt, kuten kammiorytmi, joka vaatii kliinistä hoitoa, toisen asteen eteiskammiokatkos korjattu QTc-väli miehillä > 450 millisekuntia, naisella > 470 millisekuntia , b) Akuutti sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, aortan dissektio, aivohalvaus tai muut kardiovaskulaariset ja aivoverisuonitapahtumat, jotka ovat asteen 3 tai sitä korkeampia, tapahtuivat 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä antoa, c) New York Heart Association (NYHA) ≥ III sydämen vajaatoiminta tai vasen. kammioiden ejektiofraktio (LVEF) < 50 %.
  9. Muita vakavia ja/tai hallitsemattomia sairauksia, jotka voivat vaikuttaa koehenkilön osallistumiseen tähän tutkimukseen, ovat, mutta niihin rajoittumatta, a) vakava lääkeaineallergia tai sen tiedetään olevan allerginen jollekin kasvainrokotteelle ja pembrolitsumabivalmisteen aineosille tai hänellä on ollut vaikea allergiset reaktiot muille monoklonaalisille vasta-aineille aiemmin, b) immuunipuutos, mukaan lukien HIV-positiivinen tai muut hankitut tai synnynnäiset immuunikatosairaudet, c) todisteet vakavasta tai hallitsemattomasta maksa- tai munuaissairaudesta, d) hallitsematon korkea verenpaine, diabetes jne. ., e) Potilaat, joilla on aktiivisia haavaumia, maha-suolikanavan verenvuotoa, f) Vakava infektio, joka vaatii suonensisäistä antibioottia tai sairaalahoitoa tai hallitsematon aktiivinen infektio 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta, g) heillä on aktiivinen kuppatulehdus.
  10. Osallistu muihin kliinisiin tutkimuksiin 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta (lukuun ottamatta seulonnan epäonnistumista)
  11. Ne, jotka saavat tällä hetkellä systeemisiä steroideja (paitsi ne, jotka ovat äskettäin tai käyttäneet inhaloitavia steroideja)
  12. Raskaana olevat ja imettävät naiset
  13. Kuvaus (CT tai MRI) osoittaa, että kasvain tunkeutuu suuriin verisuoniin ja sillä on taipumus verenvuotoon
  14. Sinulla on kliinisesti merkittävä kilpirauhasen vajaatoiminta, ja tutkija arvioi, että ne eivät sovellu rekisteröitäväksi
  15. Aktiivinen keuhkokuume havaittu rintakehän TT-skannauksessa seulontajakson aikana
  16. Hallitsematon keuhkopussin effuusio, perikardiaalinen effuusio tai askites, joka vaatii toistuvan tyhjennyksen
  17. Koehenkilöt, joilla on aiemman kasvainten vastaisen hoidon haittavaikutuksia, eivät ole toipuneet NCI-CTCAE 5.0 -luokitukseen ≤ asteeseen 1 (lukuun ottamatta hiustenlähtöä)
  18. HBsAg-positiivinen ja ääreisveren HBV DNA:n havaitsemisarvo on korkeampi kuin normaalin yläraja ja/tai HCV Ab-positiivinen ja HCV RNA:n havaitsemisarvo on korkeampi kuin normaalin yläraja
  19. Tutkijat uskovat, että on muita syitä, jotka eivät sovellu kliinisiin tutkimuksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neoantigeenin kasvainrokote ja pembrolitsumabiyhdistelmävarsi
Annosten eskalaatiofaasirokote: 0,2 mg, 0,4 mg, 1 mg: n annoksen laajennusvaiherokote: MTD tai 1 mg pembrolitsumabi: 200 mg/annos
Neoantigeenikasvainrokote
pembrolitsumabi
Kokeellinen: Neoantigeenin kasvainrokotteen monoterapiavarsi
Annosten eskalaatiofaasirokote: 0,2 mg, 0,4 mg, 1 mg: n annoksen laajennusfaasirokote: MTD tai 1 mg
Neoantigeenikasvainrokote

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin siedetty annos (MTD) tai annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: Päivä 1 päiväksi 21
Päivä 1 päiväksi 21
Haittavaikutusten osallistujien prosenttiosuus (AES)
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
Versio 5.0: n kansallisen syöpäinstituutin (NCI) haittavaikutusten (AES) osallistujien (AES) prosentuaalinen osuus National Cancer Institute (NCI) -versiosta 5.0 mukaan.
Jopa 54 viikkoa
Biologisesti tehokas annos (sänky).
Aikaikkuna: Päivä 1 päiväksi 21
Jos MTD: tä ei saavuteta, sänkyä käytetään.
Päivä 1 päiväksi 21

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
Henkilökohtaisen mRNA-kasvainrokotteen etenemisvapaa selviytyminen
Jopa 54 viikkoa
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
Henkilökohtaisen mRNA -kasvainrokotteen yleinen eloonjääminen
Jopa 54 viikkoa
Antigeenispesifisten T-solujen reaktio perifeerisessä veressä
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
MRNA-0217/S001 Henkilökohtainen kasvainrokotteen aiheuttama neoantigeenispesifinen CD4+ ja CD8+ T-lymfosyyttivasteet
Jopa 54 viikkoa
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
ORR laskee niiden potilaiden lukumäärän suhteen, joiden paras vaste on täydellinen remissio (CR) tai osittainen remissio (PR) arvioitavien potilaiden kokonaismäärään RECIST 1,1 -kriteerien mukaisesti. Niitä, joita ei ole arvioitu vaurion ja kasvainvasteen suhteen, pidetään arvioimattomia potilaita, eikä niitä lasketa.
Jopa 54 viikkoa
taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa 54 viikkoa
DCR laskee niiden potilaiden lukumäärän suhteen, joiden paras vaste on täydellinen remissio (CR) tai osittainen remissio (PR) tai vakaa sairaus (SD) arvioitavien potilaiden kokonaismäärään RECIST 1,1 -kriteerien mukaisesti. Niitä, joita ei ole arvioitu vaurion ja kasvainvasteen suhteen, pidetään arvioimattomia potilaita, eikä niitä lasketa.
Jopa 54 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Baiyong Shen, M.D.&Ph.D, Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Edistynyt kiinteä kasvain

Tilaa