Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykologiske ressurser, angstdepressive symptomer, velvære og terapeutisk observasjon ved Parkinsons sykdom (ResPsyPark)

5. september 2023 oppdatert av: Mme Mylène MEYER, Central Hospital, Nancy, France

Psykologiske ressurser som en beskyttende faktor for angst-depresjon, velvære og terapeutisk observasjon ved Parkinsons sykdom.

Angstdepressive symptomer observeres ofte hos pasienter med Parkinsons sykdom. Disse ikke-motoriske psykiatriske egenskapene til sykdommen svekker livskvaliteten negativt, og kan svekke velvære eller terapeutisk observasjon.

Målet med denne studien er å finne ut om psykologiske ressurser er assosiert med anxiodepressive symptomer, til parkinsons velvære og terapeutisk observasjon. Det vil være interessant å finne ut om tilstedeværelsen av noen - eller flere - psykologiske ressurser kan hindre pasienter fra angst, depresjon, svekket velvære og svekket observans.

Denne studien vil analysere retrospektivt psykologiske skalaer fullført av 30 pasienter med Parkinsons sykdom gjennom tidligere psykologiske intervjuer. Skalaen undersøker angst, depresjon, velvære, psykologiske ressurser og terapeutisk observasjon.

Resultatene vil synliggjøre viktigheten av å jobbe med psykologiske ressurser med Parkinsons sykdomspasienter gjennom psykoterapi, for å forbedre deres velvære, positive følelser og kanskje bidra til bedre terapeutisk etterlevelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Skalaene som brukes er:

  • SPANE
  • PAS
  • LOT-R
  • SCS
  • Den korte BDI
  • SSAM
  • HAD
  • MAAS
  • En observasjonsskala

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Nancy, Frankrike, 54000
        • CHU de Nancy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med Parkinsons sykdom på alle stadier av sykdommen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med diagnosen Parkinsons sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med ethvert annet parkinsonsyndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studie av sammenhenger mellom psykologiske ressurser og anxiodepressive symptomer
Tidsramme: Ved baseline
Korrelasjons- og regresjonsanalyse mellom skårer på skalaene som evaluerer angst (PAS, HAD) og depresjon (BDI, HAD), og skårer på skalaene som evaluerer psykologiske ressurser (LOT-R, SCS, SSAm, MAAS).
Ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studie av sammenhengen mellom terapeutisk observans og anxiodepressive symptomer
Tidsramme: Ved baseline
Korrelasjons- og regresjonsanalyse mellom skårer på skalaene som evaluerer angst (PAS, HAD) og depresjon (BDI, HAD), og skårer på skalaen som evaluerer terapeutisk observans (%).
Ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023PI077

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ResPsyPark-gruppen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere