Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychologische hulpbronnen, anxiodepressieve symptomen, welzijn en therapeutische naleving bij de ziekte van Parkinson (ResPsyPark)

5 september 2023 bijgewerkt door: Mme Mylène MEYER, Central Hospital, Nancy, France

Psychologische hulpbronnen als beschermende factor voor angst-depressie, welzijn en therapeutische naleving bij de ziekte van Parkinson.

Anxiodepressieve symptomen worden vaak waargenomen bij patiënten met de ziekte van Parkinson. Deze niet-motorische psychiatrische kenmerken van de ziekte hebben een negatieve invloed op de kwaliteit van leven en kunnen het welzijn of de therapietrouw aantasten.

Het doel van deze studie is om te bepalen of psychologische hulpbronnen verband houden met anxiodepressieve symptomen, met het welzijn van Parkinson en met therapeutische naleving. Het zal interessant zijn om te bepalen of de aanwezigheid van sommige - of meerdere - psychologische bronnen angst, depressie, verminderd welzijn en verminderde waarneming bij patiënten kan voorkomen.

Deze studie analyseert met terugwerkende kracht psychologische schalen die zijn ingevuld door 30 patiënten met de ziekte van Parkinson via eerdere psychologische interviews. De schalen onderzoeken angst, depressie, welzijn, psychologische bronnen en therapeutische naleving.

De resultaten zullen het belang onderstrepen van het werken aan psychologische hulpbronnen met patiënten met de ziekte van Parkinson door middel van psychotherapie, om hun welzijn en positieve emoties te verbeteren en misschien bij te dragen aan een betere therapeutische naleving.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De gebruikte schalen zijn:

  • De SPAAN
  • De PAS
  • De LOT-R
  • De SCS
  • De korte BDI
  • De SSAM
  • De HAD
  • De MAAS
  • Een observatieschaal

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nancy, Frankrijk, 54000
        • CHU de Nancy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de ziekte van Parkinson in elk stadium van de ziekte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose van de ziekte van Parkinson

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een ander parkinsonsyndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Studie van de verbanden tussen psychologische hulpbronnen en anxiodepressieve symptomen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Correlatie- en regressieanalyse tussen scores op de schalen die angst (PAS, HAD) en depressie (BDI, HAD) evalueren, en scores op de schalen die psychologische hulpbronnen evalueren (LOT-R, SCS, SSAm, MAAS).
Bij basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Studie van de verbanden tussen therapeutische naleving en anxiodepressieve symptomen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Correlatie- en regressieanalyse tussen scores op de schalen die angst (PAS, HAD) en depressie (BDI, HAD) evalueren, en score op de schaal die therapeutische naleving evalueert (%).
Bij basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ResPsyPark-groep

3
Abonneren