Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykologiska resurser, ångestdämpande symtom, välbefinnande och terapeutisk observans vid Parkinsons sjukdom (ResPsyPark)

5 september 2023 uppdaterad av: Mme Mylène MEYER, Central Hospital, Nancy, France

Psykologiska resurser som en skyddande faktor för ångest-depression, välbefinnande och terapeutisk observans vid Parkinsons sjukdom.

Anxiodepressiva symtom observeras ofta hos patienter med Parkinsons sjukdom. Dessa icke-motoriska psykiatriska egenskaper hos sjukdomen försämrar livskvaliteten negativt och kan försämra välbefinnande eller terapeutisk efterlevnad.

Syftet med denna studie är att fastställa om psykologiska resurser är associerade med ångestdämpande symtom, till parkinsons välbefinnande och terapeutisk observans. Det kommer att vara intressant att avgöra om närvaron av några - eller flera - psykologiska resurser skulle kunna förhindra patienter från ångest, depression, försämrat välbefinnande och försämrad observans.

Denna studie kommer att analysera retrospektivt psykologiska skalor som fyllts i av 30 patienter med Parkinsons sjukdom genom tidigare psykologiska intervjuer. Skalorna undersöker ångest, depression, välbefinnande, psykologiska resurser och terapeutisk observans.

Resultaten kommer att belysa vikten av att arbeta med psykologiska resurser med patienter med Parkinsons sjukdom genom psykoterapi, för att förbättra deras välbefinnande, positiva känslor och kanske bidra till bättre terapeutisk efterlevnad.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De skalor som används är:

  • SPANE
  • PAS
  • LOT-R
  • SCS
  • Den korta BDI
  • SSAM
  • HAD
  • MAAS
  • En observationsskala

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nancy, Frankrike, 54000
        • CHU de Nancy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Parkinsons sjukdom patienter i alla stadier av sjukdomen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med diagnosen Parkinsons sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Patienter med något annat parkinsonsyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studie av sambanden mellan psykologiska resurser och anxiodepressiva symtom
Tidsram: Vid baslinjen
Korrelations- och regressionsanalys mellan poäng på skalorna som utvärderar ångest (PAS, HAD) och depression (BDI, HAD), och poäng på skalorna som utvärderar psykologiska resurser (LOT-R, SCS, SSAm, MAAS).
Vid baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studie av sambanden mellan terapeutisk observans och anxiodepressiva symtom
Tidsram: Vid baslinjen
Korrelations- och regressionsanalys mellan poäng på skalorna som utvärderar ångest (PAS, HAD) och depression (BDI, HAD), och poäng på skalan som utvärderar terapeutisk observans (%).
Vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2023

Första postat (Faktisk)

26 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023PI077

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ResPsyPark-gruppen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera