Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психологические ресурсы, тревожно-депрессивные симптомы, самочувствие и терапевтическое сопровождение при болезни Паркинсона (ResPsyPark)

5 сентября 2023 г. обновлено: Mme Mylène MEYER, Central Hospital, Nancy, France

Психологические ресурсы как защитный фактор тревоги-депрессии, благополучия и терапевтического наблюдения при болезни Паркинсона.

У больных болезнью Паркинсона часто наблюдаются тревожно-депрессивные симптомы. Эти немоторные психические характеристики заболевания отрицательно влияют на качество жизни и могут ухудшить самочувствие или соблюдение режима лечения.

Целью данного исследования является определение того, связаны ли психологические ресурсы с симптомами тревожной депрессии, благополучием при болезни Паркинсона и соблюдением терапевтических норм. Будет интересно определить, может ли наличие некоторых или нескольких психологических ресурсов предотвратить у пациентов тревогу, депрессию, нарушение самочувствия и нарушения наблюдательности.

В этом исследовании ретроспективно будут проанализированы психологические шкалы, заполненные 30 пациентами с болезнью Паркинсона в ходе предыдущих психологических интервью. Шкалы исследуют тревогу, депрессию, благополучие, психологические ресурсы и терапевтическое соблюдение.

Результаты подчеркнут важность работы над психологическими ресурсами у пациентов с болезнью Паркинсона с помощью психотерапии, чтобы улучшить их самочувствие, вызвать положительные эмоции и, возможно, способствовать лучшему соблюдению режима лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Используемые весы:

  • ИСПАНИЯ
  • PAS
  • ЛОТ-Р
  • СКС
  • Краткий обзор BDI
  • ССАМ
  • ХАД
  • МААС
  • Шкала соблюдения

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные болезнью Паркинсона на любой стадии заболевания.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагнозом болезнь Паркинсона

Критерий исключения:

  • Пациенты с любым другим паркинсоническим синдромом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучение связей между психологическими ресурсами и тревожно-депрессивными симптомами
Временное ограничение: На исходном уровне
Корреляционно-регрессионный анализ между баллами по шкалам оценки тревоги (PAS, HAD) и депрессии (BDI, HAD) и баллами по шкалам оценки психологических ресурсов (LOT-R, SCS, SSAm, MAAS).
На исходном уровне

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучение связей между терапевтическим соблюдением и тревожно-депрессивными симптомами
Временное ограничение: На исходном уровне
Корреляционный и регрессионный анализ между баллами по шкалам, оценивающим тревогу (PAS, HAD) и депрессию (BDI, HAD), и баллами по шкале, оценивающей соблюдение терапии (%).
На исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа ResPsyPark

Подписаться