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Recursos Psicológicos, Sintomas Ansiodepressivos, Bem-estar e Observância Terapêutica na Doença de Parkinson (ResPsyPark)

5 de setembro de 2023 atualizado por: Mme Mylène MEYER, Central Hospital, Nancy, France

Recursos Psicológicos como Fator Protetor da Ansiedade-depressão, Bem-estar e Observância Terapêutica na Doença de Parkinson.

Sintomas ansiodepressivos são freqüentemente observados em pacientes com doença de Parkinson. Estas características psiquiátricas não motoras da doença prejudicam negativamente a qualidade de vida, podendo prejudicar o bem-estar ou a observância terapêutica.

O objetivo deste estudo é determinar se os recursos psicológicos estão associados a sintomas ansiodepressivos, bem-estar parkinsoniano e observância terapêutica. Será interessante determinar se a presença de alguns - ou múltiplos - recursos psicológicos poderia prevenir os pacientes de ansiedade, depressão, bem-estar prejudicado e observância prejudicada.

Este estudo analisará retrospectivamente escalas psicológicas preenchidas por 30 pacientes com doença de parkinson por meio de entrevistas psicológicas prévias. As escalas investigam ansiedade, depressão, bem-estar, recursos psicológicos e observância terapêutica.

Os resultados evidenciarão a importância de trabalhar os recursos psicológicos com doentes de Parkinson através da psicoterapia, de forma a melhorar o seu bem-estar, emoções positivas e talvez contribuir para uma melhor observância terapêutica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As escalas utilizadas são:

  • A ESPANHA
  • o PAS
  • O LOTE-R
  • O SCS
  • O breve BDI
  • o SSAM
  • o HAD
  • O MAAS
  • Uma escala de observância

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Nancy, França, 54000
        • CHU de Nancy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com doença de Parkinson em qualquer estágio da doença.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com diagnóstico de doença de Parkinson

Critério de exclusão:

  • Pacientes com qualquer outra síndrome parkinsoniana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudo das relações entre recursos psicológicos e sintomas ansiodepressivos
Prazo: Na linha de base
Correlação e análise de regressão entre pontuações nas escalas de avaliação de ansiedade (PAS, HAD) e depressão (BDI, HAD) e pontuações nas escalas de avaliação de recursos psicológicos (LOT-R, SCS, SSAm, MAAS).
Na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudo das relações entre observância terapêutica e sintomas ansiodepressivos
Prazo: Na linha de base
Correlação e análise de regressão entre os escores nas escalas que avaliam ansiedade (PAS, HAD) e depressão (BDI, HAD) e os escores na escala que avaliam a observância terapêutica (%).
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Central Hospital, Nancy, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023PI077

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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