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Ressources psychologiques, Symptômes anxiodépressifs, Bien-être et observance thérapeutique dans la maladie de Parkinson (ResPsyPark)

5 septembre 2023 mis à jour par: Mme Mylène MEYER, Central Hospital, Nancy, France

Ressources psychologiques comme facteur de protection de l'anxiété-dépression, du bien-être et de l'observance thérapeutique dans la maladie de Parkinson.

Les symptômes anxiodépressifs sont fréquemment observés chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Ces caractéristiques psychiatriques non motrices de la maladie altèrent négativement la qualité de vie, et peuvent altérer le bien-être ou l'observance thérapeutique.

L'objectif de cette étude est de déterminer si les ressources psychologiques sont associées aux symptômes anxiodépressifs, au bien-être parkinsonien et à l'observance thérapeutique. Il sera intéressant de déterminer si la présence de certaines - ou de multiples - ressources psychologiques pourrait prévenir chez les patients l'anxiété, la dépression, une altération du bien-être et une altération de l'observance.

Cette étude analysera rétrospectivement des échelles psychologiques complétées par 30 patients parkinsoniens à travers des entretiens psychologiques antérieurs. Les échelles étudient l'anxiété, la dépression, le bien-être, les ressources psychologiques et l'observance thérapeutique.

Les résultats mettront en évidence l'importance de travailler sur les ressources psychologiques des patients parkinsoniens par la psychothérapie, afin d'améliorer leur bien-être, leurs émotions positives et peut-être contribuer à une meilleure observance thérapeutique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les barèmes utilisés sont :

  • La SPANE
  • Le SAP
  • Le LOT-R
  • Le SCS
  • Le bref BDI
  • Le SSAM
  • L'AVAIT
  • Le MAAS
  • Une échelle d'observance

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Nancy, France, 54000
        • CHU de Nancy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de la maladie de Parkinson à n'importe quel stade de la maladie.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec un diagnostic de maladie de Parkinson

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de tout autre syndrome parkinsonien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étude des liens entre ressources psychologiques et symptômes anxiodépressifs
Délai: Au départ
Analyse de corrélation et de régression entre les scores aux échelles évaluant l'anxiété (PAS, HAD) et la dépression (BDI, HAD), et les scores aux échelles évaluant les ressources psychologiques (LOT-R, SCS, SSAm, MAAS).
Au départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Etude des liens entre observance thérapeutique et symptômes anxiodépressifs
Délai: Au départ
Analyse de corrélation et de régression entre les scores aux échelles évaluant l'anxiété (PAS, HAD) et la dépression (BDI, HAD), et le score à l'échelle évaluant l'observance thérapeutique (%).
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Central Hospital, Nancy, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2023

Première publication (Réel)

26 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023PI077

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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