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Psychologische Ressourcen, anxiodepressive Symptome, Wohlbefinden und therapeutische Beobachtung bei der Parkinson-Krankheit (ResPsyPark)

5. September 2023 aktualisiert von: Mme Mylène MEYER, Central Hospital, Nancy, France

Psychologische Ressourcen als Schutzfaktor für Angstdepression, Wohlbefinden und Therapietreue bei der Parkinson-Krankheit.

Anxiodepressive Symptome werden häufig bei Parkinson-Patienten beobachtet. Diese nichtmotorischen psychiatrischen Merkmale der Krankheit beeinträchtigen die Lebensqualität negativ und können das Wohlbefinden oder die Therapietreue beeinträchtigen.

Das Ziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob psychologische Ressourcen mit anxiodepressiven Symptomen, dem Parkinson-Wohlbefinden und der therapeutischen Einhaltung verbunden sind. Es wird interessant sein herauszufinden, ob das Vorhandensein einiger oder mehrerer psychologischer Ressourcen Patienten vor Angstzuständen, Depressionen, Beeinträchtigungen des Wohlbefindens und Beeinträchtigungen der Beobachtungsgabe schützen könnte.

Diese Studie wird retrospektiv psychologische Skalen analysieren, die von 30 Parkinson-Patienten durch frühere psychologische Interviews erstellt wurden. Die Skalen untersuchen Angst, Depression, Wohlbefinden, psychologische Ressourcen und therapeutische Einhaltung.

Die Ergebnisse werden die Bedeutung der Arbeit an psychologischen Ressourcen bei Parkinson-Patienten durch Psychotherapie hervorheben, um ihr Wohlbefinden und ihre positiven Emotionen zu verbessern und möglicherweise zu einer besseren Therapietreue beizutragen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die verwendeten Skalen sind:

  • Der SPANE
  • Das PAS
  • Der LOT-R
  • Der SCS
  • Der kurze BDI
  • Die SSAM
  • Der HAD
  • Das MAAS
  • Eine Beobachtungsskala

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nancy, Frankreich, 54000
        • CHU de nancy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Parkinson-Patienten in jedem Krankheitsstadium.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit der Diagnose Parkinson

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einem anderen Parkinson-Syndrom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung der Zusammenhänge zwischen psychologischen Ressourcen und anxiodepressiven Symptomen
Zeitfenster: An der Grundlinie
Korrelations- und Regressionsanalyse zwischen den Werten auf den Skalen zur Bewertung von Angst (PAS, HAD) und Depression (BDI, HAD) und den Werten auf den Skalen zur Bewertung psychologischer Ressourcen (LOT-R, SCS, SSAm, MAAS).
An der Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung der Zusammenhänge zwischen therapeutischer Einhaltung und anxiodepressiven Symptomen
Zeitfenster: An der Grundlinie
Korrelations- und Regressionsanalyse zwischen den Werten auf den Skalen zur Bewertung von Angstzuständen (PAS, HAD) und Depressionen (BDI, HAD) und den Werten auf der Skala zur Bewertung der therapeutischen Einhaltung (%).
An der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023PI077

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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