Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Throwers Ti treningsprogram på skulderfleksibilitet, stabilitet og styrke hos vannpolospillere

6. juli 2023 oppdatert av: Burak Asal, Baskent University

Kontekst: Studier har vist at kasterens ti-rehabiliteringsprogram er effektivt i forebygging og rehabilitering av skader i overhead-kastsport. Imidlertid er effekten på vannpolosport fortsatt ukjent.

Mål: Å undersøke effekten av kasterens ti (T10) treningsprogram på skulders fleksibilitet, stabilitet og styrke hos vannpoloutøvere.

Design: Randomisert kontrollert klinisk studie. Innstilling: Middle East Technical University svømmebasseng og treningsfasiliteter.

Intervensjon(er): T10-gruppen fikk kasterens ti øvelser 3 ganger per uke i 10 uker, hver øvelse var 2x10 repetisjoner. Idrettsutøvere i kontrollgruppen ble ikke gitt noen ekstra trening til sin ukentlige vannpolotrening.

Hovedresultatmål: Før og etter øvelsen ble utøvernes indre og ytre rotasjonsstyrke for øvre ekstremitet målt med isokinetisk dynamometer, skulderstabiliteten ble målt med den lukkede kinetiske kjeden øvre ekstremitetstesten (CKCUEST), og skulderen. fleksibilitet ble målt ved hjelp av skulderleddets indre og ytre rotasjonsbevegelsesfleksibilitetstesten.

Stikkord: Thrower's Ti, Vannpolo, Stabilitet, Fleksibilitet, Styrke

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Før studien startet ble enkeltpersoner informert om formålet med studien, testprotokollene som skulle brukes og programmet.

Personer som oppfylte inklusjonskriteriene ble tilfeldig fordelt i to grupper kalt T10 (n=24) og kontroll (n=26) på en enkelt blind måte ved å bruke et datamaskinbasert nettsted kalt "Random Lists". Tre separate evalueringstester ble administrert før og 10 uker etter starten av studien.

Individer i T10-gruppen gjennomgikk T10-treningsprogram med fysioterapeut eller trener i 10 uker med 3 økter per uke og minst 1 dag mellom øktene. Individer i kontrollgruppen ble fulgt opp i 10 uker mens de fortsatte sin ukentlige teamtrening uten å bli aktivt utsatt for et ekstra program., Etter at de innledende evalueringene var gjennomført i T10-gruppen ble øvelser startet 1 uke før studien og øvelsene ble undervist. Elastisk motstandsbånd i passende farge som skal brukes i programmet ble bestemt basert på 70 % vanskelighetsgrad i henhold til OMNI-skalaen.

Idrettsutøverne som deltok i studien ble evaluert to ganger totalt, i begynnelsen og på slutten av studien. Sosiodemografiske data inkludert alder, vekt, høyde, kjønn, BMI og dominerende side ble samlet inn. Skulderstyrken til deltakerne ble evaluert med et isokinetisk dynamometer i 90° abduksjon med ekstern og intern rotasjonskrafttest ved vinkelhastigheter på 60°/s og 180°/s på to forskjellige måter. Overekstremitetsstabiliteten til deltakerne ble evaluert ved lukket kinetisk kjede stabilitetstest for øvre ekstremiteter (CKCUEST). Skulder intern og ekstern rotasjonsfleksibilitet for deltakerne ble evaluert med skulderleddets indre og ytre rotasjonsfleksibilitet i bevegelsestesten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06810
        • Baskent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være lisensiert idrettsutøver i et profesjonelt vannpololag og delta aktivt i konkurranser
  • Være mellom 10-25 år.
  • Begge kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • Har pådratt seg en skade de siste 6 månedene
  • Har noen ortopedisk, nevrologisk, kardiovaskulær eller annen helsetilstand som hindrer arbeidet i løpet av de siste 6 månedene.
  • Ha en kroppsmasseindeks på 30 og over.
  • Har gjennomgått ortopedisk kirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Kasterens ti
T10-gruppen fikk kasterens ti øvelser 3 ganger per uke i 10 uker, hver øvelse var på 2x10 repetisjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: to uker
Skulderleddets indre og ytre bevegelsesfleksibilitetstest ble brukt, fra stående stilling ble deltakeren bedt om å nå det laveste mulige punktet på ryggen, over skulderen, mot gulvet, med fingrene utstrakt og håndflaten vendt bakover, med utvendig rotasjon av armen. Deretter ble han/hun bedt om å nå det høyeste punktet på ryggen ved intern rotasjon, med håndflaten vendt fremover og igjen med fingrene i forlengelse. Den thorax 5. vertebrale prosessen ble brukt som referansepunkt for å vurdere intern rotasjonsbevegelse og den cervical 7. vertebrale prosessen ble brukt som referansepunkt for å vurdere ekstern rotasjonsbevegelse. Hvis tommelen ikke rørte referansepunktet, ble avstanden i cm registrert som (-), hvis den rørte referansepunktet (0), og hvis den krysset referansepunktet, ble avstanden i cm registrert som (+).
to uker
Stabilitet
Tidsramme: to uker
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST), er en klinisk test som måler den nevromuskulære kontrollen av overekstremiteten for skulderstabilitet. For testen ble to bånd plassert på gulvet ca. 91,4 cm (36 tommer) fra hverandre og parallelt med personens kropp. Testen ble utført i push-up-posisjon. Først ble forsøkspersonene bedt om noen få prøverepetisjoner. Deretter, innen 15 sekunder, ble de bedt om å raskt bytte den ene hånden til den andre, og hver bryter ble registrert. Etter at testen ble gjentatt tre ganger, ble gjennomsnittet av de registrerte verdiene lagt til grunn.
to uker
Styrke
Tidsramme: to uker
Skulderstyrken ble målt med et Cybex Humac Norm (Cybex, Lumex Inc. Division, Ronkonkoma, NY, USA) isokinetisk dynamometer ved vinkelhastigheter på 60°/s og 180°/s med en konsentrisk/konsentrisk protokoll i 90° abduksjon og ekstern rotasjonsposisjon med albuen festet til 90° fleksjon. Etter en oppvarming på 5 repetisjoner etter at det isokinetiske dynamometeret målte slutten av gravitasjonskorreksjon og bevegelsesområde, ble deltakeren bedt om å utføre henholdsvis maksimal intern rotasjon og ekstern rotasjon mot maskinen ved 60°/s vinkelhastighet i en totalt 10 repetisjoner. Den samme prosedyren ble deretter gjentatt i 15 repetisjoner ved 180°/s vinkelhastighet. Denne prosedyren ble utført på begge skuldre, dominant og ikke-dominant.
to uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

27. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

25. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BU-ASAL-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Thrower's Ten treningsprogram

Abonnere