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Auswirkung des Zehn-Übungsprogramms von Thrower auf die Schulterflexibilität, Stabilität und Kraft bei Wasserballspielern

6. Juli 2023 aktualisiert von: Burak Asal, Baskent University

Kontext: Studien haben gezeigt, dass das Zehn-Rehabilitationsprogramm des Werfers bei der Vorbeugung und Rehabilitation von Verletzungen bei Überkopfwurfsportarten wirksam ist. Die Auswirkungen auf den Wasserballsport sind jedoch noch unbekannt.

Ziel: Untersuchung der Wirkung des Thrower's Ten (T10)-Übungsprogramms auf die Schulterflexibilität, Stabilität und Kraft bei Wasserballsportlern.

Design: Randomisierte kontrollierte klinische Studie. Umgebung: Schwimmbad und Schulungseinrichtungen der Middle East Technical University.

Intervention(en): Die T10-Gruppe erhielt 10 Wochen lang dreimal pro Woche zehn Werferübungen, wobei jede Übung 2x10 Wiederholungen umfasste. Den Athleten der Kontrollgruppe wurde zu ihrem wöchentlichen Wasserballtraining keine zusätzliche Bewegung angeboten.

Hauptergebnismaß(e): Vor und nach der Übung wurde die Innen- und Außenrotationskraft der oberen Extremitäten der Athleten mit einem isokinetischen Dynamometer gemessen, die Schulterstabilität wurde mit dem Closed Kinetic Chain Upper Extremity Test (CKCUEST) gemessen und die Schulter Die Flexibilität wurde mit Hilfe des Tests zur Beweglichkeit der Innen- und Außenrotation des Schultergelenks gemessen.

Schlüsselwörter: Werferzehn, Wasserball, Stabilität, Flexibilität, Stärke

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Vor Beginn der Studie wurden die Personen über den Zweck der Studie, die anzuwendenden Testprotokolle und das Programm informiert.

Personen, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden mithilfe einer computergestützten Online-Site namens „Random Lists“ nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen mit den Namen T10 (n=24) und Kontrolle (n=26) eingeteilt. Vor und 10 Wochen nach Beginn der Studie wurden drei separate Bewertungstests durchgeführt.

Personen in der T10-Gruppe absolvierten 10 Wochen lang ein T10-Trainingsprogramm mit einem Physiotherapeuten oder Trainer mit 3 Sitzungen pro Woche und mindestens 1 Tag zwischen den Sitzungen. Einzelpersonen in der Kontrollgruppe wurden 10 Wochen lang nachbeobachtet, während sie ihr wöchentliches Teamtraining fortsetzten, ohne aktiv einem zusätzlichen Programm unterzogen zu werden., Nachdem die ersten Auswertungen in der T10-Gruppe abgeschlossen waren, wurde eine Woche vor der Studie mit den Übungen begonnen und die Übungen unterrichtet. Das elastische Widerstandsband in der entsprechenden Farbe, das im Programm verwendet werden soll, wurde basierend auf einem Schwierigkeitsgrad von 70 % gemäß der OMNI-Skala ermittelt.

Die an der Studie teilnehmenden Sportler wurden insgesamt zweimal bewertet, zu Beginn und am Ende der Studie. Es wurden soziodemografische Daten wie Alter, Gewicht, Größe, Geschlecht, BMI und dominante Seite erfasst. Die Schulterkraft der Teilnehmer wurde mit einem isokinetischen Dynamometer in 90°-Abduktion mit externem und internem Rotationskrafttest bei Winkelgeschwindigkeiten von 60°/s und 180°/s auf zwei verschiedene Arten bewertet. Die Stabilität der oberen Extremitäten der Teilnehmer wurde durch den Closed-Kinetic-Chain-Stabilitätstest der oberen Extremitäten (CKCUEST) bewertet. Die Innen- und Außenrotationsflexibilität der Schulter der Teilnehmer wurde mit dem Bewegungstest zur Innen- und Außenrotation des Schultergelenks bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06810
        • Baskent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lizenzierter Athlet in einem professionellen Wasserballteam sein und aktiv an Wettkämpfen teilnehmen
  • Seien Sie zwischen 10 und 25 Jahre alt.
  • Beide Geschlechter

Ausschlusskriterien:

  • Ich habe in den letzten 6 Monaten eine Verletzung erlitten
  • In den letzten 6 Monaten an einer orthopädischen, neurologischen, kardiovaskulären oder anderen gesundheitlichen Erkrankung gelitten haben, die eine Erwerbstätigkeit verhindert.
  • Sie haben einen Body-Mass-Index von 30 und mehr.
  • Nach einer orthopädischen Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Zehn des Werfers
Die T10-Gruppe erhielt 10 Wochen lang dreimal pro Woche zehn Werferübungen, wobei jede Übung 2x10 Wiederholungen umfasste.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexibilität
Zeitfenster: zwei Wochen
Es wurde ein Test zur inneren und äußeren Bewegungsflexibilität des Schultergelenks durchgeführt. Aus stehender Position wurde der Teilnehmer gebeten, mit ausgestreckten Fingern und nach hinten gerichteter Handfläche den tiefstmöglichen Punkt des Rückens über die Schulter in Richtung Boden zu erreichen. mit Außenrotation des Arms. Dann wurde er/sie gebeten, den höchsten Punkt seines/ihres Rückens durch Innenrotation zu erreichen, wobei die Handfläche nach vorne zeigte und die Finger wiederum gestreckt waren. Der thorakale 5. Wirbelfortsatz wurde als Referenzpunkt zur Beurteilung der Innenrotationsbewegung verwendet und der zervikale 7. Wirbelfortsatz wurde als Referenzpunkt zur Beurteilung der Außenrotationsbewegung verwendet. Wenn der Daumen den Referenzpunkt nicht berührte, wurde die Distanz in cm als (-) aufgezeichnet, wenn er den Referenzpunkt berührte (0) und wenn er den Referenzpunkt kreuzte, wurde die Distanz in cm als (+) aufgezeichnet.
zwei Wochen
Stabilität
Zeitfenster: zwei Wochen
Der Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) ist ein klinischer Test, der die neuromuskuläre Kontrolle der oberen Extremität für die Schulterstabilität misst. Für den Test wurden zwei Bänder im Abstand von ca. 91,4 cm (36 Zoll) parallel zum Körper der Testperson auf dem Boden platziert. Der Test wurde in der Liegestützposition durchgeführt. Zunächst wurden die Probanden zu einigen Probewiederholungen aufgefordert. Dann wurden sie innerhalb von 15 Sekunden aufgefordert, schnell von einer Hand zur anderen zu wechseln, und jeder Wechsel wurde aufgezeichnet. Nach dreimaliger Wiederholung des Tests wurde der Mittelwert der erfassten Werte zugrunde gelegt.
zwei Wochen
Stärke
Zeitfenster: zwei Wochen
Die Schulterkraft wurde mit einem isokinetischen Dynamometer von Cybex Humac Norm (Cybex, Lumex Inc. Division, Ronkonkoma, NY, USA) bei Winkelgeschwindigkeiten von 60°/s und 180°/s mit einem konzentrischen/konzentrischen Protokoll in der 90°-Abduktion gemessen Außenrotationsposition mit fixiertem Ellenbogen in 90°-Flexion. Nach einer Aufwärmphase von 5 Wiederholungen, nachdem das isokinetische Dynamometer das Ende der Gravitationskorrektur und des Bewegungsbereichs gemessen hatte, wurde der Teilnehmer gebeten, eine maximale Innenrotation bzw. Außenrotation gegen die Maschine bei einer Winkelgeschwindigkeit von 60°/s durchzuführen insgesamt 10 Wiederholungen. Das gleiche Verfahren wurde dann 15 Mal mit einer Winkelgeschwindigkeit von 180°/s wiederholt. Dieser Eingriff wurde an beiden Schultern durchgeführt, der dominanten und der nichtdominanten.
zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BU-ASAL-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zehn-Übungsprogramm des Werfers

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