Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Throwers tio träningsprogram på axelflexibilitet, stabilitet och styrka hos vattenpolospelare

6 juli 2023 uppdaterad av: Burak Asal, Baskent University

Sammanhang: Studier har visat att kastarens tio rehabiliteringsprogram är effektivt för att förebygga och rehabilitera skador vid kastsporter. Men dess effekt på vattenpolosporter är fortfarande okänd.

Mål: Att undersöka effekten av kastarens tio (T10) träningsprogram på axelflexibilitet, stabilitet och styrka hos vattenpoloidrottare.

Design: Randomiserad kontrollerad klinisk prövning. Miljö: Middle East Technical University swimmingpool och träningsanläggningar.

Intervention(er): T10-gruppen fick kastarens tio övningar 3 gånger per vecka under 10 veckor, varje övning var 2x10 repetitioner. Idrottare i kontrollgruppen fick ingen extra träning till sin veckoträning i vattenpoloträning.

Huvudresultatmått: Före och efter träningen mättes idrottarnas inre och yttre rotationsstyrka för de övre extremiteterna med isokinetisk dynamometer, axelstabiliteten mättes med det slutna kinetiska kedjans övre extremitetstestet (CKCUEST) och axeln flexibiliteten mättes med hjälp av axelledens inre och yttre rotationsrörelseflexibilitetstestet.

Nyckelord: Thrower's Tio, Vattenpolo, Stabilitet, Flexibilitet, Styrka

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Innan studien påbörjades informerades individer om syftet med studien, de testprotokoll som skulle tillämpas och programmet.

Individer som uppfyllde inklusionskriterierna fördelades slumpmässigt i två grupper som heter T10 (n=24) och kontroll (n=26) på ett enda förblindat sätt med hjälp av en datorbaserad webbsajt som heter "Random Lists". Tre separata utvärderingstester administrerades före och 10 veckor efter studiens början.

Individer i T10-gruppen genomgick T10-träningsprogram med en sjukgymnast eller tränare under 10 veckor med 3 pass per vecka och minst 1 dag mellan passen. Individer i kontrollgruppen följdes upp i 10 veckor när de fortsatte sin veckolagsträning utan att aktivt utsättas för ett extra program., Efter att de inledande utvärderingarna genomförts i T10-gruppen påbörjades övningar 1 vecka innan studien och övningarna lärdes ut. Elastiskt motståndsband i lämplig färg för att användas i programmet bestämdes baserat på 70 % svårighetsgrad enligt OMNI-skalan.

De idrottare som deltog i studien utvärderades två gånger totalt, i början och i slutet av studien. Sociodemografiska data inklusive ålder, vikt, längd, kön, BMI och dominerande sida samlades in. Deltagarnas axelstyrka utvärderades med en isokinetisk dynamometer i 90° abduktion med extern och intern rotationskrafttest vid vinkelhastigheter på 60°/s och 180°/s på två olika sätt. Övre extremitetsstabilitet hos deltagarna utvärderades med sluten kinetisk kedja av övre extremitetsstabilitetstest (CKCUEST). Deltagarnas inre och yttre rotationsflexibilitet utvärderades med axelledens inre och yttre rotationsflexibilitetstestet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06810
        • Baskent University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara licensierad idrottare i ett professionellt vattenpololag och aktivt delta i tävlingar
  • Var mellan 10-25 år.
  • Båda könen

Exklusions kriterier:

  • Har drabbats av en skada de senaste 6 månaderna
  • Har några ortopediska, neurologiska, kardiovaskulära eller andra hälsotillstånd som hindrar arbetet under de senaste 6 månaderna.
  • Har ett body mass index på 30 och över.
  • Har genomgått ortopedisk operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Kastarens tio
T10-gruppen fick kastars tio övningar 3 gånger i veckan under 10 veckor, varje övning var 2x10 repetitioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flexibilitet
Tidsram: två veckor
Axelledens inre och yttre flexibilitetsrörelsetest användes, från stående position ombads deltagaren att nå den lägsta möjliga punkten på ryggen, över axeln, mot golvet, med fingrarna utsträckta och handflatan vänd bakåt, med extern vridning av armen. Sedan ombads han/hon att nå den högsta punkten på ryggen genom inre rotation, med handflatan vänd framåt och igen med fingrarna i förlängning. Den thorax 5:e kotprocessen användes som referenspunkt för att bedöma inre rotationsrörelse och den cervikala 7:e kotprocessen användes som referenspunkt för att bedöma extern rotationsrörelse. Om tummen inte rörde referenspunkten registrerades avståndet i cm som (-), om den rörde referenspunkten (0) och om den korsade referenspunkten registrerades avståndet i cm som (+).
två veckor
Stabilitet
Tidsram: två veckor
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST), är ett kliniskt test som mäter den neuromuskulära kontrollen av den övre extremiteten för axelstabilitet. För testet placerades två band på golvet ungefär 91,4 cm (36 tum) från varandra och parallellt med patientens kropp. Testet utfördes i push-up-position. Först ombads försökspersonerna om några försöksrepetitioner. Sedan, inom 15 sekunder, ombads de att snabbt byta ena handen till den andra och varje byte registrerades. Efter att testet upprepats tre gånger togs medelvärdet av de registrerade värdena som grund.
två veckor
Styrka
Tidsram: två veckor
Axelstyrkan mättes med en Cybex Humac Norm (Cybex, Lumex Inc. Division, Ronkonkoma, NY, USA) isokinetisk dynamometer vid vinkelhastigheter på 60°/s och 180°/s med ett koncentriskt/koncentriskt protokoll vid 90° abduktion och extern rotationsposition med armbågen fixerad vid 90° flexion. Efter en uppvärmning av 5 repetitioner efter att den isokinetiska dynamometern mätt slutet av gravitationskorrigering och rörelseomfång, ombads deltagaren att utföra maximal intern rotation respektive extern rotation mot maskinen vid 60°/s vinkelhastighet under en totalt 10 repetitioner. Samma procedur upprepades sedan under 15 repetitioner vid 180°/s vinkelhastighet. Denna procedur utfördes på båda axlarna, dominant och icke-dominant.
två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

27 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

25 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2023

Första postat (Faktisk)

14 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BU-ASAL-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Throwers tio träningsprogram

3
Prenumerera