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Efeito do programa de dez exercícios do arremessador na flexibilidade, estabilidade e força do ombro em jogadores de pólo aquático

6 de julho de 2023 atualizado por: Burak Asal, Baskent University

Contexto: Estudos têm mostrado que o programa de reabilitação de dez arremessadores é eficaz na prevenção e reabilitação de lesões em esportes de arremesso acima da cabeça. No entanto, seu efeito nos esportes de pólo aquático ainda é desconhecido.

Objetivo: Investigar o efeito do programa de dez exercícios do arremessador (T10) na flexibilidade, estabilidade e força do ombro em atletas de pólo aquático.

Desenho: Ensaio clínico randomizado controlado. Local: piscina e instalações de treinamento da Universidade Técnica do Oriente Médio.

Intervenção(ões): O grupo T10 recebeu dez exercícios de arremesso 3 vezes por semana durante 10 semanas, cada exercício sendo 2x10 repetições. Os atletas do grupo de controle não receberam nenhum exercício adicional ao treinamento semanal de pólo aquático.

Principal(is) medida(s) de resultado(s): antes e depois do exercício, a força de rotação interna e externa da extremidade superior dos atletas foi medida com dinamômetro isocinético, a estabilidade do ombro foi medida com o teste de extremidade superior de cadeia cinética fechada (CKCUEST) e o ombro a flexibilidade foi medida com a ajuda do teste de flexibilidade do movimento de rotação interna e externa da articulação do ombro.

Palavras-chave: Dez do Arremessador, Pólo Aquático, Estabilidade, Flexibilidade, Força

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Antes de iniciar o estudo, os indivíduos foram informados sobre o objetivo do estudo, os protocolos de teste a serem aplicados e o programa.

Os indivíduos que atenderam aos critérios de inclusão foram alocados aleatoriamente em dois grupos denominados T10 (n=24) e Controle (n=26) de maneira simples e cega, usando um site on-line baseado em computador chamado "Random Lists". Três testes de avaliação separados foram administrados antes e 10 semanas após o início do estudo.

Os indivíduos do grupo T10 foram submetidos ao programa de exercícios T10 com um fisioterapeuta ou treinador por 10 semanas com 3 sessões por semana e pelo menos 1 dia entre as sessões. Os indivíduos do grupo controle foram acompanhados por 10 semanas enquanto continuavam o treinamento semanal da equipe sem serem ativamente submetidos a um programa extra., Depois que as avaliações iniciais foram concluídas no grupo T10, os exercícios foram iniciados 1 semana antes do estudo e os exercícios foram ensinados. Faixa elástica de resistência na cor adequada para ser utilizada no programa foi determinada com base em 70% de dificuldade de acordo com a escala OMNI.

Os atletas participantes do estudo foram avaliados duas vezes no total, no início e no final do estudo. Dados sociodemográficos incluindo idade, peso, altura, sexo, IMC e lado dominante foram coletados. A força do ombro dos participantes foi avaliada com um dinamômetro isocinético em abdução de 90° com teste de força de rotação externa e interna nas velocidades angulares de 60°/s e 180°/s de duas maneiras diferentes. A estabilidade da extremidade superior dos participantes foi avaliada pelo teste de estabilidade da extremidade superior de cadeia cinética fechada (CKCUEST). A flexibilidade de rotação interna e externa do ombro dos participantes foi avaliada com o teste de flexibilidade de movimento de rotação interna e externa da articulação do ombro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru, 06810
        • Baskent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser um atleta licenciado em uma equipe profissional de polo aquático e participar ativamente de competições
  • Ter entre 10 e 25 anos.
  • Ambos os sexos

Critério de exclusão:

  • Ter sofrido uma lesão nos últimos 6 meses
  • Ter qualquer condição de saúde ortopédica, neurológica, cardiovascular ou qualquer outra que impeça o trabalho nos últimos 6 meses.
  • Tenha um índice de massa corporal de 30 e acima.
  • Tendo sido submetido a cirurgia ortopédica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Dez do Arremessador
O grupo T10 recebeu dez exercícios de arremesso 3 vezes por semana durante 10 semanas, cada exercício sendo 2x10 repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Flexibilidade
Prazo: duas semanas
Foi utilizado o Teste de Flexibilidade de Movimento Interno e Externo da Articulação do Ombro, a partir da posição em pé, o participante foi solicitado a alcançar o ponto mais baixo possível das costas, sobre o ombro, em direção ao chão, com os dedos estendidos e a palma voltada para as costas, com rotação externa do braço. Em seguida, foi solicitado que alcançasse o ponto mais alto das costas em rotação interna, com a palma da mão voltada para frente e novamente com os dedos em extensão. O 5º processo vertebral torácico foi usado como ponto de referência para avaliar o movimento de rotação interna e o 7º processo vertebral cervical foi usado como ponto de referência para avaliar o movimento de rotação externa. Se o polegar não estivesse tocando o ponto de referência, a distância em cm era registrada como (-), se estivesse tocando o ponto de referência (0) e se cruzasse o ponto de referência, a distância em cm era registrada como (+).
duas semanas
Estabilidade
Prazo: duas semanas
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST), é um teste clínico que mede o controle neuromuscular da extremidade superior para a estabilidade do ombro. Para o teste, duas faixas foram colocadas no chão a aproximadamente 91,4 cm (36 polegadas) uma da outra e paralelas ao corpo do sujeito. O teste foi realizado na posição de flexão. Primeiro, os sujeitos foram solicitados a fazer algumas repetições de tentativas. Em seguida, em 15 segundos, eles foram solicitados a trocar rapidamente uma mão para a outra e cada troca foi registrada. Após a repetição do teste três vezes, tomou-se como base a média dos valores registrados.
duas semanas
Força
Prazo: duas semanas
A força do ombro foi medida com um dinamômetro isocinético Cybex Humac Norm (Cybex, Lumex Inc. Division, Ronkonkoma, NY, EUA) em velocidades angulares de 60°/s e 180°/s com um protocolo concêntrico/concêntrico na abdução de 90° e posição de rotação externa com o cotovelo fixo em 90° de flexão. Após um aquecimento de 5 repetições após o dinamômetro isocinético medir o final da correção gravitacional e amplitude de movimento, o participante foi solicitado a realizar rotação interna máxima e rotação externa, respectivamente, contra a máquina em velocidade angular de 60°/s por um total de 10 repetições. O mesmo procedimento foi então repetido por 15 repetições na velocidade angular de 180°/s. Este procedimento foi realizado em ambos os ombros, dominante e não dominante.
duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

27 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

25 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BU-ASAL-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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