Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overlevelsesresultatet av adjuvant kjemoterapi for stadium I bukspyttkjertelkreft

6. januar 2024 oppdatert av: Jihui Hao, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Overlevelsesresultatet av adjuvant kjemoterapi for stadium I bukspyttkjertelkreft stratifisert etter patologiske risikofaktorer

Denne studien hadde som mål å evaluere effekten av adjuvant kjemoterapi på overlevelse hos pasienter med stadium I kreft i bukspyttkjertelen stratifisert etter patologiske risikofaktorer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300202
        • Rekruttering
        • Jihui
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Stage I PDAC-pasienter som gjennomgikk radikal kirurgi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Pasienter som gjennomgikk kirurgisk reseksjon og ble patologisk diagnostisert som PDAC mellom 2010 og 2021.

-

Eksklusjonskriterier: Pasienter med pN1-N2, pasienter med pT3-T4, pasienter med fjernmetastase, pasienter som fikk neoadjuvant terapi, pasienter med R1-reseksjon og pasienter som døde på grunn av perioperativ dødelighet innen 30 dager.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
TMUCIH-PDAC
Mellom 2010 og 2021 ble dataene fra pasienter som gjennomgikk kirurgisk reseksjon og ble patologisk diagnostisert som PDAC fra Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital (TMUCIH) samlet inn retrospektivt.
Annen: Adjuvant kjemoterapi
Pasienter fikk adjuvant kjemoterapi (5-FU-basert eller gemcitabin-basert regime) eller gjennomgikk kirurgi alene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjentaksfri overlevelse
Tidsramme: Januar 2010 til februar 2023
Perioden mellom kirurgisk reseksjon til dato for tilbakefall.
Januar 2010 til februar 2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: Januar 2010 til februar 2023
Perioden mellom kirurgisk reseksjon til dødsdato.
Januar 2010 til februar 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Adchmopan01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Adjuvant kjemoterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cambodia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere