STENTYS Stent samorozprężalny a stent rozprężalny balonem w ostrym zawale mięśnia sercowego (AMI) (APPOSITION ll)
Randomizowane porównanie samorozprężalnego stentu wieńcowego STENTYS ze stentem rozprężanym balonem w ostrym zawale mięśnia sercowego — POŁOŻENIE II
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja
- C. Spaulding
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obiekt 18 lat.
Ostry zawał mięśnia sercowego zdefiniowany jako obecność co najmniej dwóch z trzech poniższych elementów:
- Wykrywanie wzrostu biomarkerów sercowych z co najmniej jedną wartością powyżej 99 percentyla górnej granicy odniesienia (URL)
- Objawy niedokrwienia (ból w klatce piersiowej) >20 minut
- Zmiany w EKG wskazujące na nowe niedokrwienie: nowe zmiany ST-T (odchylenie odcinka ST ≥0,2 mV w odprowadzeniach przedsercowych i/lub ≥0,1 mV w odprowadzeniach kończynowych) lub nowy LBBB)
- Oczekuje się, że reperfuzja zostanie osiągnięta w ciągu 12 godzin od wystąpienia objawów
- Podmiot rozumie charakter procedury i wyraża pisemną świadomą zgodę przed procedurą cewnikowania.
- Podmiot jest chętny do zastosowania się do określonej oceny uzupełniającej i można się z nim skontaktować telefonicznie.
- Akceptowalny kandydat do operacji pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG).
- Mężczyzna lub kobieta niebędąca w ciąży.
Kryteria włączenia do angiografii:
- Średnica naczynia referencyjnego >2,5 mm i
- Zmiana docelowa
Kryteria wyłączenia:
- Obecnie włączony do innego eksperymentalnego urządzenia lub badania leku, które nie zakończyło pierwszorzędowego punktu końcowego lub które klinicznie koliduje z bieżącymi punktami końcowymi badania.
- Interwencja wieńcowa lub kardiologiczna lub poważna operacja dowolnego rodzaju w ciągu 30 dni przed zabiegiem.
- Statek docelowy zasilany przez statek obejściowy
- Pacjenci w trakcie leczenia przeciwzakrzepowego (kumadyna)
- Pacjent otrzymał leczenie trombolityczne.
- Zawał mięśnia sercowego spowodowany zakrzepicą w stencie lub uszkodzeniem zawałowym po stronie wcześniej wszczepionego stentu
- Wstrząs kardiogenny
- Każde wcześniejsze umieszczenie stentu w odległości mniejszej niż 10 mm (proksymalnie lub dystalnie) od docelowej zmiany.
- Choroby współistniejące, które mogą ograniczać zdolność uczestnika do udziału w badaniu lub przestrzegania wymogów dotyczących obserwacji lub wpływać na rzetelność naukową badania.
- Współistniejący stan chorobowy z przewidywaną długością życia poniżej 6 miesięcy.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF)
- Udar naczyniowo-mózgowy lub przemijający napad niedokrwienny w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Znana nadwrażliwość lub przeciwwskazanie do aspiryny, heparyny lub biwalirudyny, klopidogrelu lub tiklopidyny, kobaltu, niklu lub nadwrażliwość na środki kontrastowe, które nie mogą być odpowiednio premedykowane.
- Znany poziom kreatyniny w surowicy >2,5 mg/dl lub obecność lub historia niewydolności nerek
Kryteria wykluczenia angiograficznego:
- Niezabezpieczona choroba lewej tętnicy wieńcowej (niedrożność większa niż 50% w lewej głównej tętnicy wieńcowej, która nie jest chroniona przez co najmniej jedno niezablokowane pomostowanie lewej tętnicy zstępującej przedniej (LAD) lub lewej tętnicy okalającej (LCX) lub ich odgałęzienia ).
- Naczynie docelowe jest nadmiernie kręte (dwa zagięcia >90˚, aby dotrzeć do docelowej zmiany).
- Lokalizacja uszkodzenia, która jest aorto-ostial lub w obrębie 5 mm od początku LAD lub LCX.
- Docelowa zmiana jest silnie zwapniona.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Samorozprężalny stent
Stentys stent
|
Samorozprężalny stent z nitinolu
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Stent rozprężany balonem
WIZJA/kierowca
|
WIZJA/kierowca
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przyłożenie stentu mierzone za pomocą optycznej koherentnej tomografii (OCT)
Ramy czasowe: 3 dni po zabiegu
|
3 dni po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zakrzepica w stencie
Ramy czasowe: 30 dni i 6 miesięcy
|
30 dni i 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Stefan Verheye, MD, Ph.D, ZNA, Middelheim, Belgium
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Nakatani S, Onuma Y, Ishibashi Y, Karanasos A, Regar E, Garcia-Garcia HM, Tamburino C, Fajadet J, Vrolix M, Witzenbichler B, Eeckhout E, Spaulding C, Reczuch K, La Manna A, Spaargaren R, Capodanno D, Van Langenhove G, Verheye S, Serruys PW, van Geuns RJ. Incidence and potential mechanism of resolved, persistent and newly acquired malapposition three days after implantation of self-expanding or balloon-expandable stents in a STEMI population: insights from optical coherence tomography in the APPOSITION II study. EuroIntervention. 2015 Dec;11(8):885-94. doi: 10.4244/EIJY15M11_01.
- van Geuns RJ, Tamburino C, Fajadet J, Vrolix M, Witzenbichler B, Eeckhout E, Spaulding C, Reczuch K, La Manna A, Spaargaren R, Garcia-Garcia HM, Regar E, Capodanno D, Van Langenhove G, Verheye S. Self-expanding versus balloon-expandable stents in acute myocardial infarction: results from the APPOSITION II study: self-expanding stents in ST-segment elevation myocardial infarction. JACC Cardiovasc Interv. 2012 Dec;5(12):1209-19. doi: 10.1016/j.jcin.2012.08.016.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ST2009-02
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .