Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ leków hipotensyjnych na pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i obturacyjnym bezdechem sennym (OSA)

1 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Toru Oga, Kyoto University, Graduate School of Medicine

Porównanie działania różnych leków przeciwnadciśnieniowych u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i obturacyjnym bezdechem sennym

Celem niniejszej pracy jest porównanie działania różnych typów leków hipotensyjnych (blokerów receptora angiotensyny II i długo działających blokerów kanału wapniowego) u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i obturacyjnym bezdechem sennym, u których nadciśnienie tętnicze nie jest dobrze kontrolowane po ciągłym pozytywnym udrożnieniu dróg oddechowych terapia uciskowa.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Obturacyjny bezdech senny (OBS) i nadciśnienie tętnicze są ze sobą silnie powiązane, a oba zaburzenia są dobrze znanymi czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych (CVD). Odpowiednie ich leczenie może poprawić rokowanie pacjentów. Obecnie terapia ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych (CPAP) jest terapią pierwszego rzutu w przypadku OBS, a także blokerów receptora angiotensyny II i długo działających blokerów kanału wapniowego w nadciśnieniu tętniczym w Japonii. Dlatego w niniejszym badaniu chcieliśmy porównać wpływ tych różnych rodzajów leków hipotensyjnych na kontrolę ciśnienia krwi u pacjentów z OSA, u których nadciśnienie nie jest dobrze kontrolowane po terapii CPAP.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
150

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Kitakyushu, Japonia
        • Kirigaoka Tsuda Hospital
      • Kyoto, Japonia
        • Kyoto University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wskaźnik bezdechu i spłycenia oddechu powyżej 20/godz., leczony aparatem CPAP
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi powyżej 130 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi powyżej 80 mmHg

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby naczyń mózgowych, zawał mięśnia sercowego, dusznica bolesna lub niewydolność serca w ciągu 6 miesięcy
  • Niekontrolowana arytmia
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek
  • Choroby o złym rokowaniu, takie jak choroby nowotworowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: ARB plus zwiększone ARB
blokery receptora angiotensyny II przez pierwsze 3 miesiące i zwiększanie dawki blokerów receptora angiotensyny II przez kolejne 3 miesiące
Lek: Olmesartan i Azelnidypina
  1. Olmesartan 20 mg dziennie przez 3 miesiące i jeśli nadciśnienie nie jest kontrolowane, zwiększ dawkę olmesartanu do 40 mg dziennie przez następne 3 miesiące
  2. Olmesartan 20 mg dziennie przez 3 miesiące i jeśli nadciśnienie nie jest kontrolowane, dodaj azelnidypinę 16 mg dziennie przez następne 3 miesiące
  3. Azelnidypina 16 mg dziennie przez 3 miesiące, a jeśli nadciśnienie nie jest kontrolowane, dodaj Olmesartan 20 mg dziennie przez kolejne 3 miesiące
Inne nazwy:
  • Olmesartan (blokery receptora angiotensyny II: ARB)
  • Azelnidypina (długo działające blokery kanału wapniowego: CCB)
Aktywny komparator: ARB plus CCB
blokery receptora angiotensyny II przez pierwsze 3 miesiące i dodanie blokerów kanału wapniowego przez następne 3 miesiące
Lek: Olmesartan i Azelnidypina
  1. Olmesartan 20 mg dziennie przez 3 miesiące i jeśli nadciśnienie nie jest kontrolowane, zwiększ dawkę olmesartanu do 40 mg dziennie przez następne 3 miesiące
  2. Olmesartan 20 mg dziennie przez 3 miesiące i jeśli nadciśnienie nie jest kontrolowane, dodaj azelnidypinę 16 mg dziennie przez następne 3 miesiące
  3. Azelnidypina 16 mg dziennie przez 3 miesiące, a jeśli nadciśnienie nie jest kontrolowane, dodaj Olmesartan 20 mg dziennie przez kolejne 3 miesiące
Inne nazwy:
  • Olmesartan (blokery receptora angiotensyny II: ARB)
  • Azelnidypina (długo działające blokery kanału wapniowego: CCB)
Aktywny komparator: CCB plus ARB
blokery kanału wapniowego przez pierwsze 3 miesiące i dodanie blokerów receptora angiotensyny II przez następne 3 miesiące
Lek: Olmesartan i Azelnidypina
  1. Olmesartan 20 mg dziennie przez 3 miesiące i jeśli nadciśnienie nie jest kontrolowane, zwiększ dawkę olmesartanu do 40 mg dziennie przez następne 3 miesiące
  2. Olmesartan 20 mg dziennie przez 3 miesiące i jeśli nadciśnienie nie jest kontrolowane, dodaj azelnidypinę 16 mg dziennie przez następne 3 miesiące
  3. Azelnidypina 16 mg dziennie przez 3 miesiące, a jeśli nadciśnienie nie jest kontrolowane, dodaj Olmesartan 20 mg dziennie przez kolejne 3 miesiące
Inne nazwy:
  • Olmesartan (blokery receptora angiotensyny II: ARB)
  • Azelnidypina (długo działające blokery kanału wapniowego: CCB)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Sześć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik desaturacji tlenem
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Sześć miesięcy
Puls
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Sześć miesięcy
Dysfunkcja śródbłonka
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Sześć miesięcy
Jakość snu i senność
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Sześć miesięcy
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kyoto University, Graduate School of Medicine

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Kazuo Chin, MD, PhD, Graduate School of Medicine, Kyoto University
  • Główny śledczy: Toru Oga, MD, PhD, Graduate School of Medicine, Kyoto University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • C359kyoto

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami