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Efectos de los fármacos antihipertensivos en pacientes con hipertensión y apnea obstructiva del sueño (AOS)

1 de abril de 2015 actualizado por: Toru Oga, Kyoto University, Graduate School of Medicine

Comparación de los efectos de diferentes fármacos antihipertensivos en pacientes con hipertensión y apnea obstructiva del sueño

El objetivo del presente estudio es comparar los efectos de diferentes tipos de fármacos antihipertensivos (bloqueadores de los receptores de la angiotensina II y bloqueadores de los canales de calcio de acción prolongada) en pacientes con hipertensión y apnea obstructiva del sueño que no están bien controlados con su hipertensión después de una vía aérea positiva continua. terapia de presión

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La apnea obstructiva del sueño (AOS) y la hipertensión tienen una interrelación significativa, y ambos trastornos son factores de riesgo bien conocidos de enfermedades cardiovasculares (ECV). Tratarlos adecuadamente puede mejorar el pronóstico de los pacientes. En la actualidad, la terapia de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) es la terapia de primera línea para la AOS, y los bloqueadores de los receptores de angiotensina II y los bloqueadores de los canales de calcio de acción prolongada para la hipertensión en Japón. Por lo tanto, en el presente estudio, queríamos comparar los efectos de estos diferentes tipos de medicamentos antihipertensivos en el control de la presión arterial en pacientes con AOS cuya hipertensión no se controla bien después de la terapia con CPAP.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
150

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Japón
      • Kitakyushu, Japón
        • Kirigaoka Tsuda Hospital
      • Kyoto, Japón
        • Kyoto University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

16 años a 71 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Índice de apneas e hipopneas de más de 20/h, y en tratamiento con CPAP
  • Hipertensión no controlada (definida como presión arterial sistólica de más de 130 mmHg o presión arterial diastólica de más de 80 mmHg

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades cerebrovasculares, infarto de miocardio, angina de pecho o insuficiencia cardíaca dentro de los 6 meses
  • Arritmia no controlada
  • Trastornos hepáticos o renales graves
  • Tener trastornos de mal pronóstico, como trastornos malignos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: ARB más ARB aumentado
bloqueadores de los receptores de angiotensina II durante los primeros 3 meses y aumento de la dosis de bloqueadores de los receptores de angiotensina II durante los próximos 3 meses
Droga: Olmesartán y Azelnidipino
  1. Olmesartán 20 mg por día durante 3 meses y, si la hipertensión no está controlada, aumentar Olmesartán a 40 mg por día durante los próximos 3 meses
  2. Olmesartán 20 mg al día durante 3 meses y, si no se controla la hipertensión, añadir Azelnidipino 16 mg al día durante los próximos 3 meses
  3. Azelnidipino 16 mg al día durante 3 meses y, si no se controla la hipertensión, añadir olmesartán 20 mg al día durante los próximos 3 meses
Otros nombres:
  • Olmesartán (bloqueadores de los receptores de angiotensina II: ARB)
  • Azelnidipina (bloqueadores de los canales de calcio de acción prolongada: CCB)
Comparador activo: ARB más CCB
bloqueadores de los receptores de angiotensina II durante los primeros 3 meses y agregando bloqueadores de los canales de calcio durante los próximos 3 meses
Droga: Olmesartán y Azelnidipino
  1. Olmesartán 20 mg por día durante 3 meses y, si la hipertensión no está controlada, aumentar Olmesartán a 40 mg por día durante los próximos 3 meses
  2. Olmesartán 20 mg al día durante 3 meses y, si no se controla la hipertensión, añadir Azelnidipino 16 mg al día durante los próximos 3 meses
  3. Azelnidipino 16 mg al día durante 3 meses y, si no se controla la hipertensión, añadir olmesartán 20 mg al día durante los próximos 3 meses
Otros nombres:
  • Olmesartán (bloqueadores de los receptores de angiotensina II: ARB)
  • Azelnidipina (bloqueadores de los canales de calcio de acción prolongada: CCB)
Comparador activo: CCB más ARB
bloqueadores de los canales de calcio durante los primeros 3 meses y adición de bloqueadores de los receptores de angiotensina II durante los próximos 3 meses
Droga: Olmesartán y Azelnidipino
  1. Olmesartán 20 mg por día durante 3 meses y, si la hipertensión no está controlada, aumentar Olmesartán a 40 mg por día durante los próximos 3 meses
  2. Olmesartán 20 mg al día durante 3 meses y, si no se controla la hipertensión, añadir Azelnidipino 16 mg al día durante los próximos 3 meses
  3. Azelnidipino 16 mg al día durante 3 meses y, si no se controla la hipertensión, añadir olmesartán 20 mg al día durante los próximos 3 meses
Otros nombres:
  • Olmesartán (bloqueadores de los receptores de angiotensina II: ARB)
  • Azelnidipina (bloqueadores de los canales de calcio de acción prolongada: CCB)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presión arterial
Periodo de tiempo: Seis meses
Seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice de desaturación de oxígeno
Periodo de tiempo: Seis meses
Seis meses
La frecuencia del pulso
Periodo de tiempo: Seis meses
Seis meses
Disfunción endotélica
Periodo de tiempo: Seis meses
Seis meses
Calidad del sueño y somnolencia.
Periodo de tiempo: Seis meses
Seis meses
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Seis meses
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Kyoto University, Graduate School of Medicine

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Kazuo Chin, MD, PhD, Graduate School of Medicine, Kyoto University
  • Investigador principal: Toru Oga, MD, PhD, Graduate School of Medicine, Kyoto University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2010

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de abril de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • C359kyoto

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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