Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obserwacyjne stosowania glikokortykosteroidów u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów podczas leczenia preparatem RoActemra/Actemra (tocilizumab)

1 listopada 2016 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche

Ocena efektu oszczędzania glikokortykosteroidów u pacjentów otrzymujących RoActemra® z powodu reumatoidalnego zapalenia stawów w prawdziwym życiu.

To badanie obserwacyjne oceni efekt oszczędzania glikokortykosteroidów po 12 miesiącach leczenia preparatem RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Dane będą zbierane przez 12 miesięcy po rozpoczęciu leczenia produktem RoActemra/Actemra od pacjentów, którzy byli leczeni prednizonem w dawce >5 mg lub jego odpowiednikiem przez co najmniej 3 miesiące.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
322

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Abbeville, Francja, 80142
      • Agen, Francja, 47923
      • Aix En Provence, Francja, 13616
      • Aix Les Bains, Francja, 73106
      • Alencon, Francja, 61000
      • Amiens, Francja, 80000
      • Amiens, Francja, 80054
      • Angers, Francja, 49933
      • Argenteuil, Francja, 95107
      • Auch, Francja, 32008
      • Aulnay Sous Bois, Francja, 93602
      • Avignon, Francja, 84902
      • Bayonne, Francja, 64109
      • Belfort, Francja, 90016
      • Belley, Francja, 01306
      • Berck, Francja, 62608
      • Besancon, Francja, 25030
      • Blois, Francja, 41016
      • Bobigny, Francja, 93009
      • Bois Colombes, Francja, 92270
      • Bondy, Francja, 93143
      • Bordeaux, Francja, 33076
      • Brest, Francja, 29609
      • Caen, Francja, 14033
      • Cahors, Francja, 46005
      • Cahors, Francja, 46000
      • Cambrai, Francja, 59407
      • Cannes, Francja, 06401
      • Carcassonne, Francja, 11890
      • Chambray Les Tours, Francja, 37171
      • Clermont-ferrand, Francja, 63003
      • Compiegne, Francja, 60321
      • Corbeil Essonnes, Francja, 91106
      • Corbeil-essones, Francja, 91106
      • Dijon, Francja, 21000
      • Dole, Francja, 39108
      • Druex, Francja, 28102
      • Evian Les Bains, Francja, 74500
      • Evreux, Francja, 27023
      • Evry, Francja, 91024
      • Frejus, Francja, 83608
      • GAP, Francja, 05000
      • Gleize, Francja, 69400
      • La Roche Sur Yon, Francja, 85925
      • Laon, Francja, 02001
      • Lavaur, Francja, 81500
      • Le Coudray, Francja, 28630
      • Le Kremlin Bicetre, Francja, 94275
      • Libourne, Francja, 33505
      • Lievin, Francja, 62806
      • Lille, Francja, 59037
      • Limoges, Francja, 87042
      • Lomme, Francja, 59462
      • Lorient, Francja, 56322
      • Lyon, Francja, 69437
      • Lyon, Francja, 69002
      • Lyon, Francja, 69365
      • Lyon, Francja, 69275
      • Lyon cedex 3, Francja, 69437
      • Maisons Laffitte, Francja, 78600
      • Mandelieu La Napoule, Francja, 06210
      • Marseille, Francja, 13285
      • Marseille, Francja, 13385
      • Marseille, Francja, 13274
      • Marseille, Francja, 13384
      • Marseille, Francja, 13015
      • Meaux, Francja, 77104
      • Metz Tessy, Francja, 74370
      • Montauban, Francja, 82017
      • Montpellier, Francja, 34295
      • Morlaix, Francja, 29672
      • Moulins, Francja, 03000
      • Mulhouse, Francja, 68070
      • Nanterre, Francja, 92014
      • Nantes, Francja, 44035
      • Narbonne, Francja, 11108
      • Nice, Francja, 06202
      • Nimes, Francja, 30029
      • Niort, Francja, 79021
      • Paris, Francja, 75651
      • Paris, Francja, 75475
      • Paris, Francja, 75674
      • Paris, Francja, 75571
      • Paris, Francja, 75877
      • Paris, Francja, 75960
      • Perpignan, Francja, 66046
      • Pierre Benite, Francja, 69495
      • Poissy, Francja, 78303
      • Pontoise, Francja, 95300
      • Reims, Francja, 51092
      • Rodez, Francja, 12027
      • Roubaix, Francja, 59056
      • Saint Flour, Francja, 15100
      • Salon De Provence, Francja, 13658
      • St Chamond, Francja, 42403
      • St Mande, Francja, 94163
      • St Nazaire, Francja, 44606
      • St Priest En Jarez, Francja, 42277
      • St Quentin, Francja, 02109
      • Ste Maxime, Francja, 83120
      • Suresnes, Francja, 92151
      • Thionville, Francja, 57126
      • Toulon, Francja, 83056
      • Toulon, Francja, 83041
      • Toulon, Francja, 83000
      • Toulon, Francja, 83100
      • Toulouse, Francja, 31059
      • Toulouse, Francja, 31076
      • Toulouse, Francja, 31077
      • Tourcoing, Francja, 59208
      • Valenciennes, Francja, 59322
      • Vandoeuvre-les-nancy, Francja, 54511
      • Vannes, Francja, 56017
      • Vienne, Francja, 38209
      • Villefranche Sur Saone, Francja, 69400
      • Villeurbanne, Francja, 69626
      • Vlleneuve Sur Lot, Francja, 47307

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów leczeni produktem RoActemra/Actemra i prednizonem w dawce > 5 mg/dobę (lub odpowiednikiem)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci w wieku >/= 18 lat
  • Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których reumatolog zdecydował o wprowadzeniu produktu RoActemra
  • Pacjenci przyjmujący doustnie prednizon (lub jego odpowiednik) w dawce większej niż 5 mg/dobę przez co najmniej 3 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • Udział w badaniu klinicznym dotyczącym reumatoidalnego zapalenia stawów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Kohorta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów otrzymujących </= 5 mg prednizonu na dobę (lub jego odpowiednik) po 12 miesiącach leczenia produktem RoActemra/Actemra
Ramy czasowe: około 29 miesięcy
około 29 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Skuteczność: wskaźnik aktywności choroby (DAS 28)
Ramy czasowe: około 29 miesięcy
około 29 miesięcy
Leki towarzyszące: schematy dawkowania i leczenia
Ramy czasowe: około 29 miesięcy
około 29 miesięcy
Wynik zgłaszany przez pacjenta: Europejska Liga przeciwko Reumatyzmowi — Reumatoidalne zapalenie stawów Ocena wpływu choroby (EULAR-RAID)/Kwestionariusz oceny stanu zdrowia — Indeks choroby (HAQ-DI)
Ramy czasowe: około 29 miesięcy
około 29 miesięcy
Bezpieczeństwo: Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: około 29 miesięcy
około 29 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hoffmann-La Roche

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ML25634

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami