Terapia oparta na niższych dawkach decytabiny u pacjentów z opornymi na leczenie i/lub opornymi na chemioterapię guzami litymi lub chłoniakami B-komórkowymi (CIK)
Badanie fazy 1/2 samej decytabiny i/lub w skojarzeniu z chemioterapią i/lub transfuzją komórek NK indukowaną cytokinami u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie guzami litymi i chłoniakami B-komórkowymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100853
- Rekrutacyjny
- Biotherapeutic Department of Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Wei D Han, Doctor
- Numer telefonu: +86-10-66937463
- E-mail: hanwdrsw@sina.com
-
Kontakt:
- Xue C Lu, Doctor
- Numer telefonu: +86-10-66876237
- E-mail: luxuechun@126.com
-
Pod-śledczy:
- Yang Liu, Master
-
Pod-śledczy:
- Bo Yang, Doctor
-
Pod-śledczy:
- Yao Wang, Master
-
Główny śledczy:
- Wei D Han, Doctor
-
Pod-śledczy:
- Xue C Lu, Doctor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Guz lity
- Histologicznie potwierdzony zaawansowany guz lity
- 1 do 3 wcześniejszych schematów leczenia
- Co najmniej jedno ognisko choroby mierzalnej radiologicznie o ≥ 2 cm w największym wymiarze w tradycyjnej technice tomografii komputerowej (CT) lub ≥ 1 cm w największym wymiarze w badaniu spiralnej TK (zgodnie z kryteriami RECIST); lub jeśli, w opinii głównego badacza, możliwa do oceny choroba może być rzetelnie i konsekwentnie obserwowana, pacjent może się kwalifikować po zatwierdzeniu przez monitor medyczny
Chłoniak z komórek B
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie chłoniak z komórek B.
- Pacjenci muszą mieć wstępną diagnozę NHL z komórek B (w tym chłoniaka grudkowego, małych limfocytów, limfoplazmocytoidów i chłoniaka strefy brzeżnej), łagodną chorobę, która przekształciła się w bardziej agresywny podtyp, jak opisano wcześniej, lub pacjenci mogą mieć chłoniaka z komórek płaszcza.
- Pacjenci muszą otrzymać wcześniej chemioterapię (samodzielną lub w połączeniu z rytuksymabem lub innym leczeniem) i są uważani za opornych na (określany jako brak odpowiedzi lub progresja w ciągu 6 miesięcy od zakończenia terapii) lub nietolerujących kontynuacji rytuksymabu lub innego leczenia.
- Pacjenci mogli otrzymać wcześniej maksymalnie cztery unikalne schematy chemioterapii, w tym, jeśli nie było przeciwwskazań, autologiczny przeszczep komórek macierzystych (ASCT).
- Aby pacjenci mogli zostać włączeni do grupy z rozszerzoną dawką z powodu chłoniaka, pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę
Kryteria wyłączenia:
Związane z chorobą
- Chemioterapia zatwierdzonymi lub badanymi lekami przeciwnowotworowymi, w tym steroidoterapia, w ciągu 3 tygodni przed pierwszą dawką lub 6 tygodni w przypadku terapii przeciwciałami
- Radioterapia lub immunoterapia w ciągu 3 tygodni przed pierwszą dawką (z wyjątkiem terapii przeciwciałami, gdzie wymagane jest 6 tygodni); miejscowej radioterapii w ciągu 1 tygodnia przed pierwszą dawką
- Pacjenci z wcześniejszymi przerzutami do mózgu są dopuszczeni, ale muszą ukończyć leczenie i nie mogą wykazywać objawów czynnej choroby ośrodkowego układu nerwowego (OUN) przez co najmniej 4 tygodnie przed podaniem pierwszej dawki
- Dla pacjentów z chłoniakiem; pacjenci po wcześniejszej terapii przeszczepem komórek macierzystych (autologiczny SCT w ciągu ostatnich 8 tygodni; allogeniczny SCT w ciągu ostatnich 16 tygodni). Pacjenci z wcześniejszym allogenicznym SCT nie powinni mieć dowodów na umiarkowaną do ciężkiej GVHD.
- Udział w eksperymentalnym badaniu terapeutycznym w ciągu 3 tygodni przed podaniem pierwszej dawki
- Wcześniejsze leczenie decytabiną
Warunki równoczesne
- Duża operacja w ciągu 3 tygodni przed podaniem pierwszej dawki
- Zastoinowa niewydolność serca (klasa III do IV według New York Heart Association), objawowe niedokrwienie, zaburzenia przewodzenia niekontrolowane konwencjonalną interwencją lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki
- Ostra aktywna infekcja wymagająca ogólnoustrojowych antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych w ciągu 2 tygodni przed podaniem pierwszej dawki
- Znane lub podejrzewane zakażenie wirusem HIV lub osoby seropozytywne w stosunku do wirusa HIV
- Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A, B lub C
- Znacząca neuropatia (stopnia 3, stopnia 4 lub stopnia 2 z bólem) w momencie podania pierwszej dawki
Etyczne / Inne
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Każdy klinicznie istotny stan psychiczny lub medyczny, który w opinii badacza mógłby zakłócać przestrzeganie protokołu lub zdolność osoby badanej do wyrażenia świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Decytabina
Ciągłe 5-dniowe leczenie mniejszą dawką decytabiny w ciągu 4-6 tygodni jest traktowane jako cykl leczenia, u pacjentów można zastosować transfuzję komórek auto-CIK lub schemat chemioterapii.
|
Podczas każdego cyklu leczenia pacjentom będzie wykonywana ciągła 5-dniowa transfuzja decytabiny z mniejszą dawką, a autologiczne komórki zabójcze indukowane cytokinami mogą być przetaczane lub może być dodawana chemioterapia.
Inne nazwy:
Autologiczne komórki zabójcze indukowane cytokinami mogą być stosowane u pacjentów przed i po leczeniu decytabiną.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odpowiedź potwierdzona niebadawczym badaniem CT lub MRI lub potwierdzona biopsją
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 30 dni po czterocyklowym leczeniu
|
w ciągu pierwszych 30 dni po czterocyklowym leczeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
marker nowotworowy
Ramy czasowe: co najmniej raz w ciągu 30 dni po zakończeniu czterocyklowej kuracji
|
co najmniej raz w ciągu 30 dni po zakończeniu czterocyklowej kuracji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Lu XC, Yang B, Yu RL, Chi XH, Tuo S, Tuo CW, Zhu HL, Wang Y, Jiang CG, Fu XB, Yang Y, Liu Y, Yao SQ, Dai HR, Cai L, Li BJ, Han WD. Clinical study of autologous cytokine-induced killer cells for the treatment of elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma. Cell Biochem Biophys. 2012 Jan;62(1):257-65. doi: 10.1007/s12013-011-9273-6.
- Yang B, Lu XC, Yu RL, Chi XH, Liu Y, Wang Y, Dai HR, Zhu HL, Cai LL, Han WD. Repeated transfusions of autologous cytokine-induced killer cells for treatment of haematological malignancies in elderly patients: a pilot clinical trial. Hematol Oncol. 2012 Sep;30(3):115-22. doi: 10.1002/hon.1012. Epub 2011 Aug 23.
- Fan H, Lu X, Wang X, Liu Y, Guo B, Zhang Y, Zhang W, Nie J, Feng K, Chen M, Zhang Y, Wang Y, Shi F, Fu X, Zhu H, Han W. Low-dose decitabine-based chemoimmunotherapy for patients with refractory advanced solid tumors: a phase I/II report. J Immunol Res. 2014;2014:371087. doi: 10.1155/2014/371087. Epub 2014 May 21.
- Zhang Y, Wang J, Wang Y, Lu XC, Fan H, Liu Y, Zhang Y, Feng KC, Zhang WY, Chen MX, Fu X, Han WD. Autologous CIK cell immunotherapy in patients with renal cell carcinoma after radical nephrectomy. Clin Dev Immunol. 2013;2013:195691. doi: 10.1155/2013/195691. Epub 2013 Dec 9.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak
- Chłoniak z komórek B
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Decytabina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHN-PLAGH-BT-002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .