Immunoterapia guza za pomocą białka szoku cieplnego pochodzącego z autologicznego nowotworu gp96
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100021
- Cancer Insititute and Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potrafi przeczytać i zrozumieć dokument dotyczący świadomej zgody; musi podpisać świadomą zgodę;
- W wieku od 18 do 75 lat seks nie jest ograniczony;
- Rak trzustki lub pierwotny rak wątroby, musiał być poddany radykalnej resekcji;
- Dostępność co najmniej 0,5 g próbki guza;
- Otrzymanie pierwszej autologicznej immunoterapii gp96 w ciągu 8 tygodni po operacji;
- Pacjenci nie mogli otrzymać wcześniejszej chemioterapii, radioterapii lub immunoterapii przed 4 tygodniami leczenia gp96;
- ECOG ≤1; oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
- Właściwa czynność szpiku kostnego, w tym brak limfopenii (ANC > 1500/ mm3; Hemoglobina > 10 g/dl ; liczba płytek krwi >100 000/mm3), właściwa czynność wątroby (transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa/aminotransferaza asparaginianowa [AST] w surowicy, aminotransferaza alaninowa [ALT] ] <2,5-krotność ustalonej górnej granicy normy [IULN] i bilirubina (całkowita) <1,5-krotność IULN) oraz odpowiednia czynność nerek (BUN i kreatynina <1,5-krotność IULN); 9. Zgoda na Wskazania chirurgiczne serca i płuc oraz bez choroby układu krzepnięcia;
10. Negatywny wynik testu ciążowego pacjentek w wieku rozrodczym; 11. Zgodzić się na stosowanie antykoncepcji lub powstrzymanie się od aktywności seksualnej od momentu wyrażenia zgody do 3 miesięcy po zakończeniu przyjmowania badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- Nie można uzyskać świadomej zgody;
- Pacjent nie nadaje się do radykalnej resekcji;
- Pacjenci z czynną chorobą wątroby;
- Nie otrzymał wystarczającej ilości tkanki nowotworowej;
- Progresja przed szczepieniem określona przez głównego badacza;
- Równoczesne przyjmowanie innej terapii przeciwnowotworowej;
- Pacjent z konstytucją alergiczną;
- Niestabilne lub ciężkie współistniejące schorzenia;
- Aktualna diagnostyka ludzkiego wirusa niedoboru odporności i pacjentów z aktywną niekontrolowaną infekcją;
- Pacjenci z jakąkolwiek chorobą ogólnoustrojową wymagali leczenia lekami immunosupresyjnymi lub kortykosteroidami;
- Wszelkie inne badania kliniczne w ciągu 30 dni przed szczepieniem;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa gp96
autologiczne szczepienie gp96 + leczenie podstawowe
|
szczepienie autologicznym gp96 pochodzącym z tkanki guza + leczenie podstawowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
morfologia krwi
Ramy czasowe: linia bazowa
|
morfologię krwi w ciągu 3 dni przed pierwszym szczepieniem
|
linia bazowa
|
|
morfologia krwi
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni po drugim wstrzyknięciu
|
morfologii krwi w ciągu 3 dni po drugim wstrzyknięciu
|
w ciągu 3 dni po drugim wstrzyknięciu
|
|
morfologia krwi
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni po 6. wstrzyknięciu
|
morfologii krwi w ciągu 3 dni po 6. wstrzyknięciu
|
w ciągu 3 dni po 6. wstrzyknięciu
|
|
chemia krwi
Ramy czasowe: linia bazowa
|
badania biochemiczne krwi (w tym aktywność aminotransferazy glutaminianowo-szczawiooctowej/aminotransferazy asparaginianowej [AST] w surowicy, aminotransferaza alaninowa [ALT] w surowicy, fosfataza zasadowa w surowicy, bilirubina całkowita w surowicy, azot mocznikowy [BUN] w surowicy, kreatynina w surowicy, białko całkowite w surowicy i albuminy w surowicy) w zakresie 3 dni przed pierwszym szczepieniem
|
linia bazowa
|
|
chemia krwi
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni po drugim wstrzyknięciu
|
badania biochemiczne krwi (w tym aktywność aminotransferazy glutaminianowo-szczawiooctowej/aminotransferazy asparaginianowej [AST] w surowicy, aminotransferaza alaninowa [ALT] w surowicy, fosfataza zasadowa w surowicy, bilirubina całkowita w surowicy, azot mocznikowy [BUN] w surowicy, kreatynina w surowicy, białko całkowite w surowicy i albuminy w surowicy) w zakresie 3 dni po drugim zastrzyku
|
w ciągu 3 dni po drugim wstrzyknięciu
|
|
chemia krwi
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni po 6. wstrzyknięciu
|
badania biochemiczne krwi (w tym aktywność aminotransferazy glutaminianowo-szczawiooctowej/aminotransferazy asparaginianowej [AST] w surowicy, aminotransferaza alaninowa [ALT] w surowicy, fosfataza zasadowa w surowicy, bilirubina całkowita w surowicy, azot mocznikowy [BUN] w surowicy, kreatynina w surowicy, białko całkowite w surowicy i albuminy w surowicy) w zakresie 3 dni po 6. wstrzyknięciu
|
w ciągu 3 dni po 6. wstrzyknięciu
|
|
elektrokardiogram
Ramy czasowe: linia bazowa
|
elektrokardiogram w ciągu 3 dni przed pierwszym szczepieniem
|
linia bazowa
|
|
elektrokardiogram
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni po drugim wstrzyknięciu
|
elektrokardiogram w ciągu 3 dni po drugim wstrzyknięciu
|
w ciągu 3 dni po drugim wstrzyknięciu
|
|
elektrokardiogram
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni po 6. wstrzyknięciu
|
badanie elektrokardiograficzne w ciągu 3 dni po 6. wstrzyknięciu
|
w ciągu 3 dni po 6. wstrzyknięciu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: do 3 lat
|
do 3 lat
|
|
|
ogólnie przeżyć
Ramy czasowe: do 3 lat
|
do 3 lat
|
|
|
zmiany w limfocytach T specyficznych dla antygenu
Ramy czasowe: linii podstawowej i w ciągu 3 dni przed 6. wstrzyknięciem
|
Limfocyty T swoiste dla antygenu nowotworowego określono za pomocą IFN-γ związanego z enzymem plamki immunosorpcyjnej, stosując autologiczną lizę komórek nowotworowych jako antygen.
|
linii podstawowej i w ciągu 3 dni przed 6. wstrzyknięciem
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w subpopulacji limfocytów T CD8+ pod koniec szczepienia
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni przed pierwszym szczepieniem, w ciągu 3 dni po 6. szczepieniu
|
analiza ekspresji CCR7 i CD45RA komórek T CD8+ metodą FCM w ciągu 3 dni przed pierwszym szczepieniem iw ciągu 3 dni po 6. szczepieniu.
|
w ciągu 3 dni przed pierwszym szczepieniem, w ciągu 3 dni po 6. szczepieniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jianqiang Cai, meidical, Cancer Insititute and Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences
- Główny śledczy: Lei Yu, medical, Cancer Insititute and Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CS-CIH-Li-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .