Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Two-Part Multicenter Prospective Longitudinal Study of CFTR-dependent Disease Profiling in Cystic Fibrosis (PROSPECT) (PROSPECT)

12 maja 2020 zaktualizowane przez: Steven M Rowe, University of Alabama at Birmingham
identify and validate biomarkers that might reflect partial restoration of CFTR function and can be used to monitor disease progression, and ii) evaluate the mechanistic effects of CFTR modulators and other relevant therapies in individuals with CF

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Cystic fibrosis (CF) is a genetic disorder caused by mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein. Over 1,900 mutations, categorized into five genotypic or functional classes are implicated in causing CF. Severity of disease varies widely in CF based on CFTR-dependent and independent factors. Progressive obstructive lung disease is the main determinant of morbidity and mortality in CF; therefore it is critical to identify biomarker profiles that reflect and predict this phenotypic variability, and understand their relationship to residual CFTR activity. Emerging CFTR modulator therapies that directly target defective CFTR are being evaluated in pivotal clinical trials and may become available in the next few years. It is not known how partial restoration of CFTR function might impact CF disease progression and disease-related biomarkers. Thus there is urgent need to i) identify and validate biomarkers that might reflect partial restoration of CFTR function and can be used to monitor disease progression, and ii) evaluate the mechanistic effects of CFTR modulators and other relevant therapies in individuals with CF

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
452

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90027
        • Childrens Hospital Los Angeles
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94394
        • Lucile S. Packard Children's Hospital
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • The Children's Hospital Colarado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80206
        • National Jewish Health
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611-2605
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone
        • Indianapolis University Hospital; James Whitcomb Riley Hospital for Children
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
        • The University of Kansas Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • John Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Children's Hospital Boston
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
        • Children's Hospital of Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
        • Devon Children's Hospital at Spectrum Health
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
        • Children's Mercy Hospital
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63104
        • Cardinal Glennon Children's Medical Center
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
        • St. Louis Children's Hospital
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14222
        • Women and Children's Hospital of Buffalo
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • Valhalla, New York, Stany Zjednoczone, 10595
        • Maria Fareri Children's Hospital; Westchester Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Stany Zjednoczone, 44308
        • Akron Children's Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • University Hospital of Cleveland
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone
        • Nation Wide Childrens Hospital
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health & Sciences University
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033
        • Hershey Medical Center; Penn State Children's Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
        • Children's Hospital of Philadelphia
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29403
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232-9500
        • The Children's Hospital at Vanderbilt
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Baylor College of Medicine/Texas Children's Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
        • Primary Children's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • University of Washington Medical Center
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98145-9807
        • Seattle Children's Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Froedtert Hospital
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 55455
        • Children's Hospital of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

12 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Part A N = 260 (210 CF, 50 non-CF controls)

  • Cohort 1: 50 non-CF control subjects ≥ 12 years of age, with at least 15 subjects 12 - 21 yrs of age
  • Cohort 2: 50 Partial CFTR Function CF subjects with at least one class IV/V CFTR mutation, ≥ 12 years of age
  • Cohort 3 160 Absent CFTR Function CF subjects with two class I/II mutations ≥ 12 years of age

Part B

Up to 250 CF subjects who are homozygous for F508del mutation and who are prescribed ivacaftor/lumacafor for clinical care will be allowed to enroll. This will include :

  • Cohort 3 subjects homozygous for F508del mutation from Part A who are prescribed ivacaftor/lumacaftor will be invited to participate in Part B (up to 100 potential subjects).
  • Up to 150 additional CF subjects homozygous for F508del mutation ≥ 12 years of age who did not participate in Part A but are otherwise eligible for participation in Part B.

Opis

Inclusion Criteria Part A COHORT 1:

  • 1. Written informed consent (and assent when applicable) obtained from subject or subject's legal representative.

    2. Be willing and able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements 3. Male or female ≥ 12 years of age at Visit 1. 4. Have a body mass index (BMI) of:

    • For subjects ≥ 18 years of age: ≤ 30 kg/m2

    • For subjects 12 - 17 years of age: ≤ 95th percentile 5. Be a non-smoker for ≥ 1 year at screening and have ≤ 10 pack-year history of smoking.

      6. To participate in the optional DNA banking component of this study, subject must have signed the informed consent indicating willingness to participate in the genomic component of the study. Refusal to give consent for this component does not exclude a subject from participation in the study.

Inclusion Cohorts 2-3

  1. Written informed consent (and assent when applicable) obtained from subject or subject's legal representative.
  2. Male or female ≥ 12 years of age at Visit 1.

  3. Documentation of a CF diagnosis as evidenced by one or more clinical features consistent with the CF phenotype and the following criteria: Cohort 2: (Partial Function CFTR CF)

    • Two mutations in the CFTR gene:

      • At least one allele must be a Class IV or V mutation
      • The second allele can be within any CFTR mutation class.
    • Pancreatic sufficient (based on the absence of daily PERT use)
    • At least one historic sweat chloride ≥60 mEq/L by quantitative pilocarpine iontophoresis test (QPIT) OR sweat chloride results ≥ 40, but < 60mEQ/L upon permission of the PROSPECT Investigator-Sponsors.

    Cohort 3: (Absent Function CF)

    • Two class I or II CFTR mutations

  4. Enrolled in the Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry. Patients may enroll in the Registry at Visit 1 if not previously enrolled.
  5. Clinically stable with no significant changes in health status within 2 weeks prior to Visit 1.
  6. Be a non-smoker for ≥ 1 year at screening and have ≤ 10 pack-year history of smoking.
  7. To participate in the optional DNA banking component of this study, subject must have signed the informed consent indicating willingness to participate in the genomic component of the study. Refusal to give consent for this component does not exclude a subject from participation in the study

Part B Inclusion

  1. Written informed consent (and assent when applicable) obtained from subject or subject's legal representative.
  2. Physician decision to treat with ivacaftor/lumacaftor.
  3. Completion of at least Visit 1 and Visit 2 of Part A

Exclusion Criteria PART A COHORT 1

  1. Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the Investigator would compromise the safety of the patient or the quality of the data.
  2. A history of any clinically significant medical illness or medical disorder that requires ongoing systemic medical therapy, including (but not limited to) cardiovascular disease, neuromuscular disease, hematological disease including bleeding disorders, chronic respiratory disease (including persistent asthma), hepatic or gastrointestinal (GI) disease, neurological disease, neoplastic disease, renal diseases, or endocrine disorders including diabetes.
  3. Acute illness requiring any new prescription or over-the-counter treatment within 14 days prior to Visit 1.
  4. Major or traumatic surgery within 12 weeks prior to Visit 1.
  5. For females of child-bearing potential: a positive pregnancy test at Visit 1.
  6. Initiation of any new chronic therapy within 28 days prior to Visit 1.
  7. Use of an investigational agent within 28 days prior to Visit 1.

Exclusion Part A COHORTS 2-3

  1. Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the Investigator would compromise the safety of the patient or the quality of the data.
  2. Initiation of newly prescribed antibiotics [oral, intravenous (IV), and/or inhaled] for acute respiratory symptoms within 2 weeks of Visit 1.
  3. Major or traumatic surgery within 12 weeks prior to Visit 1.
  4. For females of child-bearing potential: a positive pregnancy test at Visit 1.
  5. Initiation of any new chronic therapy (e.g., ibuprofen Pulmozyme®, hypertonic saline, azithromycin, TOBI®, Cayston®) within 4 weeks prior to Visit 1.
  6. Use of an investigational agent within 28 days prior to Visit 1.
  7. Use of oral corticosteroids in doses exceeding 10 mg prednisone/day or 20 mg prednisone/every other day (subjects on oral steroids will be on stable doses for > 12 weeks prior to visit 1).
  8. Active treatment for nontuberculous mycobacterial (NTM) infection, consisting of ≥ two antibiotics (oral, IV, and/or inhaled).
  9. Use of CFTR modulator therapy such as ivacaftor (Kalydeco®) within 28 days prior to Visit 1.
  10. History of lung or liver transplantation, or listing for organ transplantation.

Exclusion PART B

  1. Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the Investigator would compromise the safety of the patient or the quality of the data.
  2. Initiation of newly prescribed antibiotics [oral, intravenous (IV), and/or inhaled] for acute respiratory symptoms within 2 weeks of Visit 4.
  3. Initiation of any new chronic therapy (e.g., ibuprofen, Pulmozyme®, hypertonic saline, azithromycin, TOBI®, Cayston®) within 4 weeks prior to Visit 4.
  4. Use of an investigational agent within 28 days prior to Visit 4.
  5. Use of oral corticosteroids in doses exceeding 10 mg prednisone/day or 20 mg prednisone/every other day (subjects on oral steroids will be on stable doses for > 12 weeks prior to Visit 4).
  6. Active treatment for nontuberculous mycobacterial (NTM) infection, consisting of ≥ two antibiotics (oral, IV, and/or inhaled).
  7. Use of CFTR modulator therapy such as ivacaftor (Kalydeco®) within 28 days prior to Visit 4.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Part A
  • Cohort 1: Healthy Controls
  • Cohort 2: Partial CFTR function CF (class IV/V)
  • Cohort 3: Absent CFTR function CF (Class I/II)
Inny: Obserwacyjny
Part B
CF patients who are homozygous for the F508del
Inny: Obserwacyjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sweat Chloride by Cohort (Part A Only)
Ramy czasowe: For cohort 1, sweat chloride at Day 0 is time frame. For cohorts 2-3, sweat chloride averaged across all 3 visits at days 0, 14 and 90 is time frame.

This is the primary endpoint for Part A per the PROSPECT protocol. Mean sweat chloride was not reported for Part B, as it is not a relevant statistic.

For cohort 1, sweat chloride is from day 0 only. For cohorts 2-3, sweat chloride was averaged from days 0, 14, 90 via a random intercept longitudinal model.
For cohort 1, sweat chloride at Day 0 is time frame. For cohorts 2-3, sweat chloride averaged across all 3 visits at days 0, 14 and 90 is time frame.
6 Month Change in FEV1 Percent Predicted (Part B Only)
Ramy czasowe: Baseline and 6 months
This is the primary endpoint for Part B per the PROSPECT protocol. Change in FEV1 Percent Predicted is only relevant for Part B as it captures changes in lung function post-initiation of Ivacaftor/Lumacaftor.
Baseline and 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Alabama at Birmingham

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Cystic Fibrosis Foundation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
27 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PROSPECT

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mukowiscydoza

Badania kliniczne na Obserwacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami