Rosnące badanie z wielokrotnymi dawkami VTP-43742 u zdrowych ochotników i pacjentów z łuszczycą
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, rosnące badanie wielokrotnych dawek w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki VTP-43742 u zdrowych ochotników i pacjentów z łuszczycą oraz kliniczne potwierdzenie koncepcji u pacjentów z łuszczycą
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Arkansas
-
Rogers, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72758
- Patient Site 5
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33144
- Patient Site 1
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33609
- Patient Site 8
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33624
- Patient 12
-
-
Indiana
-
Carmel, Indiana, Stany Zjednoczone, 46032
- Patient Site 13
-
Plainfield, Indiana, Stany Zjednoczone, 46168
- Patient Site 4
-
-
New Jersey
-
Fair Lawn, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07410
- Healthy Volunteer Site 1
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10012
- Patient Site 2
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27265
- Patient Site 9
-
-
Texas
-
College Station, Texas, Stany Zjednoczone, 77845
- Patient Site 6
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
- Patient Site 3
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77004
- Patient Site 10
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77065
- Patient Site 11
-
Webster, Texas, Stany Zjednoczone, 77598
- Patient Site 7
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria włączenia zdrowego ochotnika:
- Zdrowi mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 45 lat włącznie.
- Masa ciała co najmniej 55 kg i wskaźnik masy ciała 18-32 kg/m2 włącznie.
- Medycznie zdrowy z klinicznie nieistotnymi wynikami badań przesiewowych.
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) mogą zostać zarejestrowane, jeśli zgodzą się na stosowanie dwóch niezawodnych form antykoncepcji
- Mężczyźni, których partnerki są WOCBP, muszą uzgodnić, że oni i/lub ich partnerka będą stosować dwie niezawodne formy antykoncepcji
- WOCBP musi mieć ujemny wynik testu ciążowego βhCG w surowicy podczas wizyty kontrolnej.
- Dobrowolna zgoda na udział w badaniu
Kryteria włączenia pacjentów z łuszczycą:
- Potwierdzone rozpoznanie przewlekłej łuszczycy plackowatej, zdiagnozowanej co najmniej 6 miesięcy przed badaniem, z co najmniej umiarkowanym nasileniem, które definiuje się jako PASI≥10, PGA≥3 i % BSA≥8
- Poza tym zdrowy z medycznego punktu widzenia i poza tym z klinicznie nieistotnymi wynikami badań przesiewowych w laboratorium
- Mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 75 lat włącznie
- Masa ciała co najmniej 55 kg i wskaźnik masy ciała 18-35 kg/m2 włącznie.
- Do WOCBP można się zapisać, jeśli wyrażą zgodę na stosowanie dwóch niezawodnych form antykoncepcji
- Mężczyźni, których partnerki są WOCBP, muszą uzgodnić, że oni i/lub ich partnerka będą stosować dwie niezawodne formy antykoncepcji
- WOCBP musi mieć ujemny wynik testu ciążowego β hCG w surowicy podczas wizyty przesiewowej i wyjściowej
- Dobrowolna zgoda na udział w badaniu
Kryteria wykluczenia zdrowych ochotników:
- Nie chcą lub nie mogą wyrazić pisemnej świadomej zgody
- Historia lub obecność istotnych chorób sercowo-naczyniowych, płucnych, wątrobowych, nerek, hematologicznych, krzepnięcia, żołądkowo-jelitowych, endokrynologicznych, immunologicznych, dermatologicznych, neurologicznych lub psychiatrycznych
- Dowody na dysfunkcję narządu lub jakiekolwiek klinicznie istotne odchylenie od normy w zakresie parametrów życiowych, badania fizykalnego, klinicznych oznaczeń laboratoryjnych lub EKG
- Każda poważna operacja w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego
- Pozytywny wynik testu na obecność narkotyków/alkoholu w moczu podczas wizyty przesiewowej lub podstawowej
- Używanie tytoniu i/lub produktów zawierających nikotynę w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem dawkowania w badaniu
- Pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV Ab) podczas badania przesiewowego
- Historia lub obecność alkoholizmu lub nadużywania narkotyków, jak określono w DSM V, Kryteria diagnostyczne nadużywania narkotyków i alkoholu
- Historia nadwrażliwości lub idiosynkratycznej reakcji na leki z wielu grup leków
- Jakakolwiek wcześniejsza operacja przewodu pokarmowego lub niedawna (w ciągu ostatnich 3 miesięcy) choroba przewodu pokarmowego, która może mieć wpływ na wchłanianie badanego leku
- Oddanie krwi lub znaczna utrata krwi w ciągu 8 tygodni przed 1. dniem badania
- Oddanie osocza w ciągu 7 dni przed pierwszym dniem badania
- Transfuzja krwi w ciągu 4 tygodni od badania przesiewowego
- Dodatni test ciążowy z surowicy (WOCBP) podczas wizyty przesiewowej lub wyjściowej
- Więźniowie lub osoby, które są przymusowo przetrzymywane (przymusowo uwięzione) w celu leczenia choroby psychicznej lub fizycznej (np. choroby zakaźnej) nie mogą być włączane do tego badania
- Wszelkie inne przyczyny medyczne, psychiatryczne i/lub społeczne określone przez Badacza
Kryteria wykluczenia pacjentów z łuszczycą:
- Nie chcą lub nie mogą wyrazić pisemnej świadomej zgody
- Brak skuteczności dwóch lub więcej środków biologicznych w leczeniu łuszczycy, gdy niepowodzenia wystąpiły w ciągu jednego roku od rozpoczęcia terapii pierwszym środkiem biologicznym
- Obecne leczenie lub historia leczenia łuszczycy lekami biologicznymi w ciągu 6 miesięcy badania Dzień 1
- Obecne leczenie lub historia leczenia łuszczycy za pomocą niebiologicznych leków ogólnoustrojowych w ciągu 4 tygodni od dnia 1. oraz leczenie środkami miejscowymi w ciągu 2 tygodni od dnia 1.
- Historia lub obecność istotnych chorób sercowo-naczyniowych, płucnych, wątrobowych, nerek, hematologicznych, krzepnięcia, żołądkowo-jelitowych, endokrynologicznych, immunologicznych, dermatologicznych, neurologicznych lub psychiatrycznych
- Dowody na dysfunkcję narządu lub jakiekolwiek klinicznie istotne odchylenie od normy w zakresie parametrów życiowych, badania fizykalnego, klinicznych oznaczeń laboratoryjnych lub EKG
- Każda poważna operacja w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego
- Pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV Ab) podczas badania przesiewowego
- Historia lub obecność alkoholizmu lub nadużywania narkotyków zgodnie z definicją w DSM IV, Kryteria diagnostyczne nadużywania narkotyków i alkoholu
- Historia nadwrażliwości lub idiosynkratycznej reakcji na leki z wielu grup leków
- Jakakolwiek wcześniejsza operacja przewodu pokarmowego lub niedawna (w ciągu ostatnich 3 miesięcy) choroba przewodu pokarmowego, która może mieć wpływ na wchłanianie badanego leku
- Oddanie krwi lub znaczna utrata krwi w ciągu 8 tygodni przed pierwszym dniem badania
- Oddanie osocza w ciągu 7 dni przed pierwszym dniem badania
- Transfuzja krwi w ciągu 4 tygodni od badania przesiewowego
- Dodatni test ciążowy z surowicy (WOCBP) podczas badania przesiewowego lub pozytywny test ciążowy z moczu z potwierdzeniem testu ciążowego z surowicy w 1. dniu
- Więźniowie lub osoby, które są przymusowo przetrzymywane (przymusowo uwięzione) w celu leczenia choroby psychicznej lub fizycznej (np. choroby zakaźnej), nie mogą być włączane do tego badania.
- Wszelkie inne przyczyny medyczne, psychiatryczne i/lub społeczne określone przez Badacza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo 1
zdrowych ochotników
|
Placebo 1 pasujące do VTP-43742 podawane jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Eksperymentalny: VTP-43742 Dawka 1
zdrowych ochotników
|
VTP-43742 podawany jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Eksperymentalny: VTP-43742 Dawka 2
zdrowych ochotników
|
VTP-43742 podawany jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Eksperymentalny: VTP-43742 Dawka 3
zdrowych ochotników
|
VTP-43742 podawany jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Eksperymentalny: VTP-43742 Dawka 4
zdrowych ochotników
|
VTP-43742 podawany jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Eksperymentalny: VTP-43742 Dawka 5
zdrowych ochotników
|
VTP-43742 podawany jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Eksperymentalny: VTP-43742 Dawka 6
zdrowych ochotników
|
VTP-43742 podawany jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Eksperymentalny: VTP-43742 Dawka 7
zdrowych ochotników
|
VTP-43742 podawany jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Komparator placebo: Placebo 2
pacjenci z łuszczycą
|
Placebo 2 pasujące do VTP-43742 podawane jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Eksperymentalny: VTP-43742 Dawka 8
pacjenci z łuszczycą
|
VTP-43742 podawany jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Eksperymentalny: VTP-43742 Dawka 9
pacjenci z łuszczycą
|
VTP-43742 podawany jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Eksperymentalny: VTP-43742 Dawka 10
pacjenci z łuszczycą
|
VTP-43742 podawany jako kapsułka doustna raz dziennie
|
|
Eksperymentalny: VTP-43742 Dawka 11
pacjenci z łuszczycą
|
VTP-43742 podawany jako kapsułka doustna raz dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
dane dotyczące bezpieczeństwa, w tym AE, oceny laboratoryjne, wyniki EKG i oceny parametrów życiowych, zostaną wymienione według podmiotu i podsumowane według dawki i punktu czasowego
Ramy czasowe: 10 dni
|
10 dni
|
|
dane dotyczące bezpieczeństwa, w tym AE, oceny laboratoryjne, wyniki EKG i oceny parametrów życiowych, zostaną wymienione według podmiotu i podsumowane według dawki i punktu czasowego
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) zostanie podsumowane przy użyciu statystyk opisowych według wizyty i poziomu dawki
Ramy czasowe: Dzień 1, 10 i 28
|
Dzień 1, 10 i 28
|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (tmax) zostanie podsumowany przy użyciu statystyk opisowych według wizyty i poziomu dawki
Ramy czasowe: Dzień 1, 10 i 28
|
Dzień 1, 10 i 28
|
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu, od czasu 0 do ostatniego mierzalnego stężenia (AUCt) zostanie podsumowane przy użyciu statystyk opisowych według wizyty i poziomu dawki
Ramy czasowe: Dzień 1, 10 i 28
|
Dzień 1, 10 i 28
|
|
Pole powierzchni pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu, od czasu 0 do nieskończoności (przez ekstrapolację) (AUC∞) zostanie podsumowane przy użyciu statystyk opisowych według wizyt i poziomu dawki
Ramy czasowe: Dzień 1, 10 i 28
|
Dzień 1, 10 i 28
|
|
Okres półtrwania (t½) zostanie podsumowany przy użyciu statystyk opisowych według wizyty i poziomu dawki
Ramy czasowe: Dzień 1, 10 i 28
|
Dzień 1, 10 i 28
|
|
Procentowa zmiana całkowitego wskaźnika PASI w stosunku do wartości wyjściowych zostanie podsumowana przy użyciu statystyk opisowych według wizyty i poziomu dawki
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zmiany stężeń IL-17 w osoczu w stosunku do wartości wyjściowych i/lub placebo
Ramy czasowe: Dzień 1, 10 i 28
|
Dzień 1, 10 i 28
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Richard Gregg, MD, Vitae Pharmaceuticals
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- VTP-43742-002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .