Un estudio de dosis múltiple ascendente con VTP-43742 en voluntarios sanos y pacientes con psoriasis
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples ascendentes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de VTP-43742 en voluntarios sanos y pacientes con psoriasis y prueba clínica de concepto en pacientes con psoriasis
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Arkansas
-
Rogers, Arkansas, Estados Unidos, 72758
- Patient Site 5
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33144
- Patient Site 1
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33609
- Patient Site 8
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33624
- Patient 12
-
-
Indiana
-
Carmel, Indiana, Estados Unidos, 46032
- Patient Site 13
-
Plainfield, Indiana, Estados Unidos, 46168
- Patient Site 4
-
-
New Jersey
-
Fair Lawn, New Jersey, Estados Unidos, 07410
- Healthy Volunteer Site 1
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10012
- Patient Site 2
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Estados Unidos, 27265
- Patient Site 9
-
-
Texas
-
College Station, Texas, Estados Unidos, 77845
- Patient Site 6
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
- Patient Site 3
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77004
- Patient Site 10
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77065
- Patient Site 11
-
Webster, Texas, Estados Unidos, 77598
- Patient Site 7
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de Inclusión de Voluntarios Saludables:
- Hombres o mujeres sanos, de 18 a 45 años de edad, inclusive.
- Peso corporal de al menos 55 kg e índice de masa corporal de 18-32 kg/m2, inclusive.
- Médicamente saludable con resultados de detección clínicamente insignificantes.
- Las mujeres en edad fértil (WOCBP, por sus siglas en inglés) pueden inscribirse si aceptan usar dos de las formas confiables de anticoncepción
- Los hombres con parejas que son WOCBP deben aceptar que ellos y/o su pareja usarán dos de las formas confiables de anticoncepción
- WOCBP debe tener una prueba de embarazo de βhCG en suero negativa en la visita de registro.
- Consentimiento voluntario para participar en el ensayo.
Criterios de inclusión de pacientes con psoriasis:
- Diagnóstico confirmado de psoriasis crónica en placas, diagnosticada al menos 6 meses antes del estudio con una gravedad al menos moderada, que se define como PASI≥10, PGA≥3 y % BSA≥8
- Por lo demás médicamente sano y con resultados de pruebas de laboratorio de detección clínicamente insignificantes
- Hombres o mujeres, de 18 a 75 años de edad, inclusive
- Peso corporal de al menos 55 kg e índice de masa corporal de 18-35 kg/m2, inclusive.
- WOCBP puede inscribirse si acepta usar dos de las formas confiables de anticoncepción
- Los hombres con parejas que son WOCBP deben aceptar que ellos y/o su pareja usarán dos de las formas confiables de anticoncepción
- WOCBP debe tener una prueba de embarazo de β hCG en suero negativa en la visita de selección y de referencia
- Consentimiento voluntario para participar en el ensayo.
Criterios de exclusión de voluntarios saludables:
- No quiere o no puede dar su consentimiento informado por escrito
- Antecedentes o presencia de enfermedades cardiovasculares, pulmonares, hepáticas, renales, hematológicas, de coagulación, gastrointestinales, endocrinas, inmunológicas, dermatológicas, neurológicas o psiquiátricas significativas
- Evidencia de disfunción orgánica o cualquier desviación clínicamente significativa de lo normal en signos vitales, examen físico, determinaciones de laboratorio clínico o ECG
- Cualquier cirugía mayor dentro de los 3 meses posteriores a la selección
- Prueba de drogas/alcohol en orina positiva en la visita de selección o inicial
- Uso de tabaco y/o productos que contienen nicotina dentro de los 3 meses anteriores al inicio de la dosificación del ensayo
- Pruebas positivas para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o los anticuerpos contra la hepatitis C (HCV Ab) en la selección
- Antecedentes o presencia de alcoholismo o abuso de drogas según se define en el DSM V, Criterios de diagnóstico para el abuso de drogas y alcohol
- Antecedentes de hipersensibilidad o reacción idiosincrásica a fármacos de múltiples clases de fármacos
- Cualquier cirugía gastrointestinal previa o antecedentes recientes (dentro de los 3 meses) de enfermedad gastrointestinal que podría afectar la absorción del fármaco del estudio.
- Donación de sangre o pérdida significativa de sangre dentro de las 8 semanas anteriores al día 1 del ensayo
- Donación de plasma dentro de los 7 días anteriores al día 1 del ensayo
- Transfusión de sangre dentro de las 4 semanas previas a la selección
- Prueba de embarazo en suero positiva (WOCBP) en la visita de selección o inicial
- Los reclusos o sujetos detenidos obligatoriamente (encarcelados involuntariamente) para el tratamiento de una enfermedad psiquiátrica o física (p. ej., enfermedades infecciosas) no deben participar en este estudio.
- Cualquier otra razón médica, psiquiátrica y/o social según lo determine el Investigador
Criterios de exclusión de pacientes con psoriasis:
- No quiere o no puede dar su consentimiento informado por escrito
- Fracaso de la eficacia de dos o más agentes biológicos para el tratamiento de la psoriasis cuando los fracasos ocurrieron en el plazo de un año desde el inicio de la terapia del primer agente biológico
- Tratamiento actual o historial de tratamiento para la psoriasis con productos biológicos dentro de los 6 meses del estudio Día 1
- Tratamiento actual o historial de tratamiento para la psoriasis con medicamentos sistémicos no biológicos dentro de las 4 semanas del Día 1 y tratamiento con agentes tópicos dentro de las 2 semanas del Día 1
- Antecedentes o presencia de enfermedades cardiovasculares, pulmonares, hepáticas, renales, hematológicas, de coagulación, gastrointestinales, endocrinas, inmunológicas, dermatológicas, neurológicas o psiquiátricas significativas
- Evidencia de disfunción orgánica o cualquier desviación clínicamente significativa de lo normal en signos vitales, examen físico, determinaciones de laboratorio clínico o ECG
- Cualquier cirugía mayor dentro de los 3 meses posteriores a la selección
- Pruebas positivas para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o los anticuerpos contra la hepatitis C (HCV Ab) en la selección
- Antecedentes o presencia de alcoholismo o abuso de drogas según se define en el DSM IV, Criterios de diagnóstico para el abuso de drogas y alcohol
- Antecedentes de hipersensibilidad o reacción idiosincrásica a fármacos de múltiples clases de fármacos
- Cualquier cirugía gastrointestinal previa o antecedentes recientes (dentro de los 3 meses) de enfermedad gastrointestinal que podría afectar la absorción del fármaco del estudio.
- Donación de sangre o pérdida significativa de sangre dentro de las 8 semanas anteriores al día 1 del ensayo
- Donación de plasma dentro de los 7 días anteriores al día 1 del ensayo
- Transfusión de sangre dentro de las 4 semanas previas a la selección
- Prueba de embarazo en suero positiva (WOCBP) en la selección o prueba de embarazo en orina positiva con prueba de embarazo en suero confirmatoria el día 1
- Los reclusos o sujetos detenidos obligatoriamente (encarcelados involuntariamente) para el tratamiento de una enfermedad psiquiátrica o física (p. ej., una enfermedad infecciosa) no deben participar en este estudio.
- Cualquier otra razón médica, psiquiátrica y/o social según lo determine el Investigador
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo 1
voluntarios sanos
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Placebo 1 compatible con VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
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Experimental: VTP-43742 Dosis 1
voluntarios sanos
|
VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
|
Experimental: VTP-43742 Dosis 2
voluntarios sanos
|
VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
|
Experimental: VTP-43742 Dosis 3
voluntarios sanos
|
VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
|
Experimental: VTP-43742 Dosis 4
voluntarios sanos
|
VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
|
Experimental: VTP-43742 Dosis 5
voluntarios sanos
|
VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
|
Experimental: VTP-43742 Dosis 6
voluntarios sanos
|
VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
|
Experimental: VTP-43742 Dosis 7
voluntarios sanos
|
VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
|
Comparador de placebos: Placebo 2
pacientes con psoriasis
|
Placebo 2 compatible con VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
|
Experimental: VTP-43742 Dosis 8
pacientes con psoriasis
|
VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
|
Experimental: VTP-43742 Dosis 9
pacientes con psoriasis
|
VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
|
Experimental: VTP-43742 Dosis 10
pacientes con psoriasis
|
VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
|
Experimental: VTP-43742 Dosis 11
pacientes con psoriasis
|
VTP-43742 administrado como una cápsula oral una vez al día
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
los datos de seguridad, incluidos los AE, las evaluaciones de laboratorio, los resultados de ECG y las evaluaciones de signos vitales, se enumerarán por sujeto y se resumirán por dosis y punto de tiempo
Periodo de tiempo: 10 días
|
10 días
|
|
los datos de seguridad, incluidos los AE, las evaluaciones de laboratorio, los resultados de ECG y las evaluaciones de signos vitales, se enumerarán por sujeto y se resumirán por dosis y punto de tiempo
Periodo de tiempo: 28 días
|
28 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
La concentración plasmática máxima (Cmax) se resumirá utilizando estadísticas descriptivas por visita y nivel de dosis
Periodo de tiempo: Día 1, 10 y 28
|
Día 1, 10 y 28
|
|
El tiempo hasta las concentraciones plasmáticas máximas (tmax) se resumirá utilizando estadísticas descriptivas por visita y nivel de dosis
Periodo de tiempo: Día 1, 10 y 28
|
Día 1, 10 y 28
|
|
El área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo, desde el tiempo 0 hasta la última concentración medible (AUCt) se resumirá mediante estadísticas descriptivas por visita y nivel de dosis
Periodo de tiempo: Día 1, 10 y 28
|
Día 1, 10 y 28
|
|
El área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo, desde el tiempo 0 hasta el infinito (por extrapolación) (AUC∞) se resumirá usando estadísticas descriptivas por visita y nivel de dosis
Periodo de tiempo: Día 1, 10 y 28
|
Día 1, 10 y 28
|
|
La vida media (t½) se resumirá usando estadísticas descriptivas por visita y nivel de dosis
Periodo de tiempo: Día 1, 10 y 28
|
Día 1, 10 y 28
|
|
El cambio porcentual desde el inicio en el PASI total se resumirá utilizando estadísticas descriptivas por visita y nivel de dosis
Periodo de tiempo: 28 días
|
28 días
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
cambios desde el inicio y/o placebo para los niveles plasmáticos de IL-17
Periodo de tiempo: Día 1, 10 y 28
|
Día 1, 10 y 28
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Richard Gregg, MD, Vitae Pharmaceuticals
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- VTP-43742-002
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