Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nadtorebkowe wspomagane przezskórnie całkowite podejście stawu biodrowego u osób w podeszłym wieku ze złamaniami szyjki kości udowej

26 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Shanghai Pudong Hospital

Nadtorebkowe, wspomagane przezskórnie podejście całego stawu biodrowego u osób w podeszłym wieku ze złamaniami szyjki kości udowej: prospektywne, otwarte, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne

Sprawdzenie, czy podejście SuperPATH jest bezpieczniejsze i bardziej niezawodne w przywracaniu funkcji stawu biodrowego w porównaniu z podejściem postolateralnym w sztucznej wymianie stawu biodrowego w przypadku złamań szyjki kości udowej u osób w podeszłym wieku.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Złamanie szyjki kości udowej jest jedną z najczęstszych chorób wieku podeszłego. Sztuczna proteza stawu biodrowego jest obecnie preferowanym sposobem leczenia złamań szyjki kości udowej i charakteryzuje się brakiem pooperacyjnego braku zrostu kostnego, martwicą głowy kości udowej i innymi powikłaniami, chociaż dłuższy czas operacji i większe nacięcie chirurgiczne są nieuniknione. Pacjenci poddawani sztucznej wymianie stawu biodrowego mogą szybko odzyskać chód z obciążeniem, co przyspiesza rehabilitację i pozwala uniknąć różnych powikłań, takich jak leżenie w łóżku. Generalnie stosuje się endoprotezoplastykę stawu biodrowego z dostępu tylno-bocznego, ale jest ona ograniczona przez duże nacięcie, odcięcie zwieracza i pooperacyjne zwichnięcie stawu biodrowego.

Minimalnie inwazyjne podejście do wymiany stawu biodrowego ma zalety mniejszej utraty krwi i mniej urazów w porównaniu z konwencjonalnymi metodami. Dostęp do stawu biodrowego wspomaganego przezskórnie (SuperPATH) (Dodatek 1) jest zgodny z podejściem tylno-bocznym w anatomicznym punkcie orientacyjnym, zachowując wszystkie zalety dostępu tylnego. W porównaniu z konwencjonalnymi podejściami, podejście SuperPATH nie ma interfejsu nerwowo-naczyniowego, który nie jest łatwy do uszkodzenia naczyń krwionośnych i nerwów podczas operacji, co zmniejsza śródoperacyjną utratę krwi i zatrzymuje wszystkie torebki stawowe i mięśnie supinatora, znacznie zmniejszając prawdopodobieństwo pooperacyjnego zwichnięcia stawu. biodro. Osteotomię tą metodą można wykonać bez zwichnięcia stawu biodrowego, zmniejszając w ten sposób częstość występowania zniekształceń naczyniowych i pooperacyjnej zakrzepicy żył głębokich. Endoprotezoplastykę stawu biodrowego z dostępu SuperPATH można przeprowadzić pod bezpośrednim widzeniem, a nie pod kontrolą perspektywiczną, a nacięcie chirurgiczne na kości udowej wykonuje się zgodnie z kątem antewersji kości udowej. Ponadto podejście to stosuje się również do implantacji gwoździa śródszpikowego w kości udowej. Te procedury chirurgiczne są bardziej prawdopodobne, że zostaną uchwycone przez klinicystów. Zachowanie torebki stawowej i mięśni supinatora sprawia, że ​​aktywność fizyczna jest nieskrępowana i przyspiesza rehabilitację. Ponadto następuje odpowiednia redukcja pobytu w szpitalu i kosztów. Jednak technologia SuperPATH jest rzadko opisywana w Chinach, ponieważ została wprowadzona na krótki czas iw kilku szpitalach.

Wcześniejsze badania wykazały, że podejście SuperPATH do sztucznej wymiany stawu biodrowego wykazuje lepszy krótkoterminowy wpływ na złamania szyjki kości udowej w podeszłym wieku. W tym badaniu okres obserwacji zostanie przedłużony do 6 miesięcy w celu zaobserwowania krótko- i średnioterminowego efektu u osób starszych ze złamaniami szyjki kości udowej.

Zdarzenia niepożądane Pooperacyjne zdarzenia niepożądane, w tym ból i infekcja po nacięciu, ból mięśni pleców, uraz rdzenia kręgowego/nerwu, nierówność długości kończyn dolnych, odpadanie protezy i obluzowanie protezy będą rejestrowane w okresie obserwacji. W przypadku wystąpienia poważnych zdarzeń niepożądanych szczegółowe informacje, w tym dane dotyczące wystąpienia, rodzaju zdarzeń niepożądanych i środków terapeutycznych, zostaną przekazane kierownikowi projektu i instytucjonalnej komisji rewizyjnej w ciągu 24 godzin.

Zbieranie danych, zarządzanie, analiza i otwarty dostęp Gromadzenie danych Dane kliniczne, w tym dane demograficzne, rozpoznanie choroby, choroby towarzyszące oraz wywiad alergiczny (alergia na leki), będą gromadzone i podsumowywane za pomocą standardowych formularzy opisów przypadków. Dane te będą przetwarzane i rejestrowane elektronicznie.

Zarządzanie danymi Naukowcy będą odpowiedzialni za przetwarzanie, potwierdzanie i blokowanie danych. Zablokowanych danych nie będzie można zmienić ani zachować w szpitalu Pudong na Uniwersytecie Fudan. Oprócz tych badaczy, tylko osoby posiadające uprawnienia będą miały prawo do przeszukiwania bazy danych.

Analiza danych Wszystkie dane zostaną poddane analizie statystycznej przez profesjonalnych statystyków, którzy będą odpowiedzialni za wypełnienie raportu z analizy wyników, który zostanie przedłożony głównemu badaczowi, który będzie odpowiedzialny za wypełnienie raportu z badania. Niezależny komitet monitorujący dane jest odpowiedzialny za monitorowanie danych i zarządzanie nimi w trakcie całego badania, aby zapewnić naukową dokładność, rygorystyczność, autentyczność i integralność.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

75 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Złamania głowy kości udowej rozpoznane na podstawie badania rentgenowskiego i tomografii komputerowej;
  • Ogród III, IV;
  • Wiek > 75 lat;
  • Obie płcie.

Kryteria wyłączenia:

  • Złamania z uszkodzeniem rdzenia kręgowego;
  • Złamania z uszkodzeniem nerwów;
  • Odmowa podpisania świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
Pacjenci ze złamaniami szyjki kości udowej są losowo przydzielani do wymiany głowy kości udowej metodą SuperPATH w grupie eksperymentalnej.
Pacjenci ze złamaniami szyjki kości udowej są losowo przydzielani do wymiany głowy kości udowej metodą SuperPATH w grupie eksperymentalnej.
EKSPERYMENTALNY: Grupa kontrolna
Pacjenci ze złamaniami szyjki kości udowej są losowo przydzielani do operacji wymiany głowy kości udowej z dostępu konwencjonalnego tylnego w grupie kontrolnej.
Pacjenci ze złamaniami szyjki kości udowej są losowo przydzielani do operacji wymiany głowy kości udowej z dostępu konwencjonalnego tylnego w grupie kontrolnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki bioder Harrisa
Ramy czasowe: zmiany linii podstawowej, tydzień 1 i miesiąc 6 po operacji
Ocena powrotu funkcji stawu biodrowego u pacjentów. Funkcję stawu biodrowego ocenia się w skali Harrisa od 0 do 100: doskonała ≥ 90, dobra 80-90, dostateczna 70-79, zła < 70. Wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję stawu biodrowego.
zmiany linii podstawowej, tydzień 1 i miesiąc 6 po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość cięcia chirurgicznego
Ramy czasowe: podczas zabiegu
Mniejsze nacięcie chirurgiczne powoduje mniejszy uraz chirurgiczny u pacjentów.
podczas zabiegu
Śródoperacyjna utrata krwi
Ramy czasowe: podczas zabiegu
Mniejsza utrata krwi wskazuje, że praktyka chirurgiczna jest bardziej normatywna i bezpieczna.
podczas zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Lianghao Wu, Ph.D, Pudong Hospital of Fudan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ShanghaiPudongH_002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamania szyjki kości udowej

Badania kliniczne na Grupa eksperymentalna

Wyszukaj podobne próby