Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna jako leczenie przeciwbólowe w przewlekłym bólu endometriozy: wykonalność (ENDOSTIM)

28 czerwca 2017 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand

Powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna jako leczenie przeciwbólowe w leczeniu przewlekłego bólu endometriozy: studium wykonalności

Endometrioza jest związana z różnymi typami bólu (ostrym, przewlekłym, nadmierną nocycepcją, neuropatycznym) generowanymi przez różne mechanizmy w układzie nerwowym. rTMS może zapewnić znaczącą analgezję w przypadku opornego na leczenie bólu związanego z endometriozą.

Celem pracy jest ocena wykonalności przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS) w celu złagodzenia bólu przewlekłego, opornego na leczenie endometriozy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pierwszy krok polega na włączeniu 12 pacjentów, a następnie wypełnieniu przez każdego pacjenta programu RedCap pięciu prostych skal numerycznych przez 4 tygodnie. Wykonanie rezonansu magnetycznego mózgu i rdzenia kręgowego umożliwiającego neuronawigację. Realizacja 5 sesji rTMS w ciągu 5 dni w pierwszym tygodniu, następnie ocena (badanie fizykalne, kwestionariusze) w konsultacji po stymulacji. Następnie przez łącznie 28 dni odbywała się samoocena bólu, która będzie wypełniana codziennie na REDCap i ostatnia konsultacja na D28 w celu dalszej oceny

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, Francja, 63003
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Główny śledczy:
          • Nicolas BOURDEL, PH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stan przedmenopauzalny (obecność co najmniej jednego z dwóch jajników i brak klinicznych objawów menopauzy),
  • Nie jest w ciąży ani nie karmi piersią;
  • Co najmniej jeden bolesny objaw związany z występowaniem endometriozy (dyspareunia, bolesne miesiączkowanie, ból przy oddawaniu stolca lub moczu, ból neuropatyczny);
  • Średni VAS> 4/10, co najmniej 4 dni z 7 przez co najmniej 3 miesiące;
  • Niepowodzenie leczenia hormonalnego utrzymywało się w związku lub nie w celu kontroli bólu;
  • Poziom zrozumienia i satysfakcjonującej wypowiedzi w języku francuskim;
  • Możliwy monitoring w czasie trwania badania (4 tygodnie).
  • Pacjenci ci powinni być związani z francuskim ubezpieczeniem społecznym i powinni mieć podpisaną pisemną zgodę po otrzymaniu jasnej informacji.

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsze leczenie rTMS,
  • Wypadek przy pracy lub pojęcie sporu sądowego
  • Przeciwwskazania do rTMS (zmiana korowa w promieniu 2 cm od kory ruchowej, leczenie elektrowstrząsowe w ciągu ostatniego miesiąca, padaczka i/lub padaczka w wywiadzie, uraz głowy w wywiadzie, nadciśnienie śródczaszkowe;
  • metalowy klips; rozrusznik serca,
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • Ból trwający krócej niż 3 miesiące;
  • Inny ból cięższy niż ten związany z endometriozą;
  • Brak wypełnienia kwestionariuszy komputerowych na Redcap;
  • Niezdolny do zrozumienia świadomej zgody,
  • Pacjent pod opieką.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Pacjenci z przewlekłym, opornym na leczenie bólem endometriozy
Celem pracy jest ocena wykonalności przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS) w celu złagodzenia bólu przewlekłego, opornego na leczenie endometriozy.
Urządzenie: Powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
Wykonanie rezonansu magnetycznego mózgu i rdzenia kręgowego umożliwiającego neuronawigację. Realizacja 5 sesji rTMS w ciągu 5 dni w pierwszym tygodniu, następnie ocena (badanie fizykalne, kwestionariusze) w konsultacji po stymulacji. Następnie przez łącznie 28 dni odbywała się samoocena bólu, która będzie wypełniana codziennie na REDCap i ostatnia konsultacja na D28 w celu dalszej oceny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów tolerujących 5 sesji stymulacji bez wzrostu bólu
Ramy czasowe: w dniu 8
Wykonalność leczenia rTMS została określona, ​​jeśli 7 lub więcej pacjentów powyżej 12 tolerowało 5 sesji stymulacji, nie wykazując wzrostu bólu
w dniu 8

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana bólu między średnim bólem ocenianym przed włączeniem
Ramy czasowe: w dniu 8
dzięki wizualnej skali analogowej wymienianej między 0 a 100
w dniu 8
Kwestionariusz Profilu Zdrowotnego Endometriozy (EPH-30);
Ramy czasowe: w dniu 8
Zmienność wyników kwestionariuszy przed i po stymulacji
w dniu 8
Krótka inwentaryzacja bólu (BPI): cyfrowa
Ramy czasowe: w dniu 8
Zmienność wyników kwestionariuszy przed i po stymulacji
w dniu 8
Kwestionariusz Becka (depresja)
Ramy czasowe: w dniu 8
Zmienność wyników kwestionariuszy przed i po stymulacji
w dniu 8
Skala Lęku STAI; Skala aleksytymii z Toronto
Ramy czasowe: w dniu 8
Zmienność wyników kwestionariuszy przed i po stymulacji
w dniu 8
Katastrofalna skala bólu (osobowość)
Ramy czasowe: w dniu 8
Zmienność wyników kwestionariuszy przed i po stymulacji
w dniu 8
Kwestionariusz Jakości Życia SF-36
Ramy czasowe: w dniu 8
Zmienność wyników kwestionariuszy przed i po stymulacji
w dniu 8
Kryteria migreny (ICHD3)
Ramy czasowe: w dniu 8
Zmienność wyników kwestionariuszy przed i po stymulacji
w dniu 8
Indeks jakości życia przewodu pokarmowego (GICLI)
Ramy czasowe: w dniu 8
Zmienność wyników kwestionariuszy przed i po stymulacji
w dniu 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Clermont-Ferrand

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nicolas BOURDEL, PH, CHU de Clermont-Ferrand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CHU-341
  • 2015-A01371-48 (Inny identyfikator: 2015-A01371-48)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Głęboka endometrioza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami