Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Depresja odporna na leczenie w Ameryce Łacińskiej (TRAL)

25 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Janssen-Cilag, S.A.
Celem tego badania jest oszacowanie częstości występowania depresji opornej na leczenie (TRD) wśród uczestników dużych zaburzeń depresyjnych (MDD) leczonych w psychiatrycznym ośrodku referencyjnym (przykład, klinika, ambulatorium, szpital, szpital dzienny) w 4 krajach Ameryki Łacińskiej : Argentyna, Brazylia, Kolumbia i Meksyk; oraz ocena wykorzystania wszystkich zasobów opieki zdrowotnej związanych z depresją u uczestników TRD.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1539

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Argentyna
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentyna, C1425AHQ
        • Fundacion para el Estudio y Tratamiento de las Enfermedades Mentales
      • Ciudad de Mendoza, Argentyna, 5500
        • CESASIN
      • Cordoba, Argentyna, X5003DCE
        • Instituto DAMIC
      • La Plata, Argentyna, B1904ADM
        • Clinica Privada de Salud Mental Santa Teresa de Ávila
      • Rosario, Argentyna, 2000
        • C I A P Centro de investigacion y Asistencia en Psiquiatria
  • Brazylia
      • Belo Horizonte, Brazylia, 30130-100
        • Universidade Federal De Minas Gerais - Hospital das Clínicas
      • Criciúma, Brazylia, 88801-250
        • Instituto De Neurociencias Dr. Quevedo Hospital Sao Sebastiao
      • Curitiba, Brazylia, 80240-280
        • Trial Tech Tecnologia em Pesquisas com Medicamentos
      • Fortaleza, Brazylia, 60020-181
        • Universidade Federal do Ceara
      • Itapira, Brazylia, 13970-905
        • Instituto Bairral de Psiquiatria
      • Pelotas, Brazylia, 96030-002
        • Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Pelotas
      • Porto Alegre, Brazylia, 90035-903
        • Hospital das Clinicas de Porto Alegre
      • Rio de Janeiro, Brazylia, 22290-140
        • Universidade Federal do Rio de Janeiro - Instituto de Psiquiatria
      • Salvador, Brazylia, 40110-060
        • Hospital Universitario Professor Edgar Santos
      • Sao Paulo, Brazylia, 05403-903
        • Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP
  • Kolumbia
      • Bello, Kolumbia, 051053
        • HOMO - ESE Hospital Mental de Antioquia
      • Bogota, Kolumbia, 110121
        • Instituto Colombiano del Sistema Nervioso
      • Bogota, Kolumbia, 111166
        • Centro de Investigaciones del Sistema Nervioso Grupo Cisne Ltda.
      • Medellín - Antioquia, Kolumbia, 050021
        • Conciencia S.A.S
  • Meksyk
      • Ciudad de Mexico, Meksyk, 03740
        • Grupo de Estudios Médicos y familiares Carraci SC
      • Ciudad de Mexico, Meksyk, 11006
        • Estimulación Magnética Transcraneal de México S.C.
      • Ixtapaluca, Meksyk, 56530
        • Hospital Psiquiátrico Granja la Salud Tlazolteotl
      • Leon, Meksyk, 37000
        • Hospital Aranda de la Parra S A de C V
      • Mexico, Meksyk, 14269
        • Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia
      • Mexico, Meksyk, 15900
        • Privarte Practice of Dr. Javier Zambrano
      • Mexico, Meksyk, 45170
        • Instituto Jalisciense de Salud Mental
      • Mexico City, Meksyk, 14000
        • Hospital Psiquiátrico Fray Bernardino Álvarez
      • Mexico City, Meksyk, 14370
        • Instituto Nacional de Psiquiatria Ramon de la Fuente Muniz
      • Mexico city, Meksyk, 6900
        • Clínica de Neuropsiquiatría Tlatelolco ISSSTE
      • Monterrey, Meksyk, 64060
        • Centro para las Adicciones y Salud Mental S.A. de C.V.
      • Monterrey, Meksyk, 64610
        • cit NEUROPSIQUE
      • San Luis Potosi, Meksyk, 78240
        • Hospital Central Dr Ignacio Morones Prieto
      • Toluca, Meksyk, 50080
        • Clínica de Consulta Externa Alfredo del Mazo Vélez ISSEMyM

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składa się z uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD) leczonych w referencyjnym ośrodku psychiatrycznym (klinika, ambulatorium, szpital, szpital dzienny) w 4 krajach Ameryki Łacińskiej i zostanie oceniona w celu oszacowania częstości występowania depresji opornej na leczenie (TRD) wśród uczestników MDD.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Faza 1:

  • Rozpoznanie dużego zaburzenia depresyjnego (MDD) zgodnie z Podręcznikiem diagnostycznym i statystycznym zaburzeń psychicznych, wydanie 4 (DSM-IV), potwierdzone przez MINI International Neuropsychiatric Interview, wersja 5.0 (MINI)
  • Leczeni lub nieleczeni uczestnicy z nowym lub utrzymującym się epizodem depresji w momencie rejestracji
  • Uczestnicy muszą być w stanie wykonać odpowiednie oceny w ramach badania
  • Uczestnicy muszą być w stanie podpisać formularz świadomej zgody

Faza 2:

  • Diagnoza depresji opornej na leczenie (TRD), do opisania przez badacza, w oparciu o kryteria:

    1. Odpowiednia obserwacja i leczenie co najmniej 2 lekami przeciwdepresyjnymi

    2. Bez pełnej odpowiedzi na leczenie (na podstawie skali oceny depresji Montgomery-Asberg [MADRS])

      Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, u których zdiagnozowano psychozę, schizofrenię, chorobę afektywną dwubiegunową, zaburzenie schizoafektywne lub demencję
  • Uczestnicy z uzależnieniem od substancji uznanych przez badacza za poważne
  • Uczestnik obecnie uczestniczący w innym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Uczestnicy z diagnozą depresji
Badana populacja składa się z uczestników z kliniczną diagnozą depresji, leczonych w psychiatrycznym ośrodku referencyjnym (przykład, poradnia, ambulatorium, szpital, szpital dzienny) w 4 krajach Ameryki Łacińskiej. Uczestnicy z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD) włączeni do fazy 1 zostaną poddani ocenie w celu oszacowania częstości występowania depresji opornej na leczenie (TRD), a uczestnicy z tą diagnozą zostaną włączeni do fazy 2. Uczestnicy z TRD będą obserwowani przez 1 rok .

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z depresją oporną na leczenie (TRD)
Ramy czasowe: Wartość bazowa (dzień 1)
Rozpowszechnienie TRD zostanie ocenione jako odsetek uczestników z TRD wśród uczestników dużego zaburzenia depresyjnego (MDD).
Wartość bazowa (dzień 1)
Wykorzystanie zasobów opieki zdrowotnej u uczestników TRD
Ramy czasowe: Do miesiąca 12
Oszacowane zostaną zasoby opieki zdrowotnej wykorzystane przez uczestników TRD.
Do miesiąca 12

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka demograficzna uczestników TRD
Ramy czasowe: Wartość bazowa (dzień 1)
Cechy demograficzne (takie jak wiek i płeć) uczestników TRD zostaną ocenione na początku badania.
Wartość bazowa (dzień 1)
Liczba uczestników z chorobami współistniejącymi
Ramy czasowe: Wartość bazowa (dzień 1)
Choroby współistniejące uczestników TRD zostaną ocenione na początku badania.
Wartość bazowa (dzień 1)
Wzorce leczenia w czasie dla uczestników TRD
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Wzorce leczenia uczestników TRD będą oceniane w miarę upływu czasu.
Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Czas trwania leczenia MDD
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Czas trwania leczenia definiuje się jako odstęp czasu między punktem wyjściowym a czasem do następnej terapii (od daty pierwszego i drugiego schematu do rozpoczęcia trzeciego schematu).
Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Wzorzec leczenia dla uczestników TRD według linii
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Wzorce leczenia dla uczestników TRD zostaną określone przez dystrybucję każdej linii schematu leczenia, w tym leczenia farmaceutycznego i niefarmaceutycznego.
Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Kolejność leków
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Ustalona zostanie kolejność przyjmowania leków przez uczestników TRD.
Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Nasilenie objawów mierzone za pomocą Skali Oceny Depresji Montgomery-Asberg (MADRS)
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1), miesiąc 3, 6, 9 i 12
MADRS to 10-punktowa skala służąca do oceny objawów depresyjnych (Montgomery i wsp. 1979). MADRS ocenia pozorny smutek, zgłaszany smutek, wewnętrzne napięcie, sen, apetyt, koncentrację, znużenie, poziom zainteresowania, myśli pesymistyczne i myśli samobójcze. Każda pozycja MADRS jest oceniana w skali od 0 do 6, a łączny wynik wynosi od 0,60. Wyższe wyniki MADRS wskazują na wyższy poziom objawów depresyjnych (stan cięższy), a niższe wyniki wskazują na mniejsze nasilenie depresji.
Linia bazowa (dzień 1), miesiąc 3, 6, 9 i 12
Stopień niepełnosprawności mierzony Skalą Niepełnosprawności Sheehana (SDS)
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1), miesiąc 6 i 12
SDS składa się z 3 pozycji samooceny zaprojektowanych w celu zmierzenia stopnia, w jakim 3 główne sektory życia uczestnika są upośledzone przez objawy paniki, lęku, fobii lub depresji. Uczestnik ocenia stopień, w jakim jego (1) praca, (2) życie towarzyskie lub zajęcia rekreacyjne oraz (3) życie domowe lub obowiązki rodzinne są osłabione przez jego objawy na 10-punktowej wizualnej skali analogowej. Aby uzyskać łączny wynik, dodaj 3 indywidualne wyniki, a łączny wynik mieści się w zakresie od „0 = nieuszkodzony” do „30 = bardzo upośledzony”. Wyższe wyniki wskazują na pogorszenie.
Linia bazowa (dzień 1), miesiąc 6 i 12
Ryzyko samobójstwa (pomysły i próby) mierzone za pomocą skali oceny ciężkości samobójstwa Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1), miesiąc 3, 6, 9 i 12
Myśli lub zachowania samobójcze będą mierzone za pomocą wyniku C SSRS. C-SSRS to oceniana przez klinicystów ocena zachowań i/lub zamiarów samobójczych. Skala składa się z 28 pozycji w 4 sekcjach: zachowania samobójcze, rzeczywiste próby, myśli samobójcze i intensywność myśli. Myśli samobójcze składają się z 5 pozycji tak/nie: chęć śmierci, niespecyficzne, aktywne myśli samobójcze, aktywne myśli samobójcze przy użyciu dowolnych metod (nie planu) bez zamiaru działania, aktywne myśli samobójcze z pewnym zamiarem działania bez określonego planu, aktywne myśli samobójcze z określonym planem i zamiarem. Pogorszenie myśli samobójczych polegało na zwiększeniu nasilenia myśli samobójczych w porównaniu z wartością wyjściową.
Linia bazowa (dzień 1), miesiąc 3, 6, 9 i 12
Koszty opieki zdrowotnej uczestników TRD
Ramy czasowe: Do miesiąca 12
Całkowite koszty opieki zdrowotnej i koszty opieki zdrowotnej związane z depresją zostaną określone u uczestników TRD.
Do miesiąca 12
Koszt pośredni związany z utratą wydajności pracy
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Utratę produktywności pracy mierzono za pomocą Kwestionariusza Produktywności Pracy i Upośledzenia Aktywności (WPAI). WPAI to zweryfikowany, samodzielnie wypełniany kwestionariusz, który ocenia upośledzenie pracy i aktywności w ciągu ostatnich 7 dni. WPAI daje 4 rodzaje wyników: absencja (nieobecność w pracy), prezenteizm (upośledzenie w pracy/zmniejszona efektywność pracy), utrata wydajności pracy (ogólne upośledzenie pracy/absencja plus prezenteizm) oraz upośledzenie aktywności. Wyniki WPAI są wyrażone jako procent upośledzenia, przy czym wyższe liczby wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność, czyli gorsze wyniki.
Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Koszt pośredni związany z codziennymi stratami w funkcjonowaniu
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Określony zostanie koszt pośredni związany z codziennymi stratami funkcjonowania.
Linia bazowa (dzień 1) do miesiąca 12
Koszt pośredni związany z obciążeniem opiekuna
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1) i miesiąc 12
Określony zostanie koszt pośredni związany z obciążeniem opiekuna.
Linia bazowa (dzień 1) i miesiąc 12
Koszt pośredni związany z jakością życia
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1) i miesiąc 12
Jakość życia będzie mierzona za pomocą wymiaru EuroQol-5 (EQ-5D). System opisowy EQ-5D obejmuje 5 następujących wymiarów: mobilność, dbanie o siebie, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresja. Każdy z 5 wymiarów jest podzielony na 3 poziomy postrzeganych problemów (Poziom 1 oznacza brak problemu, Poziom 2 wskazuje na niewielkie problemy, Poziom 3 wskazuje na skrajne problemy). Uczestnik wybiera odpowiedź dla każdego z 5 wymiarów biorąc pod uwagę odpowiedź, która najlepiej pasuje do jego stanu zdrowia „dzisiaj”. System opisowy można przedstawić jako stan zdrowia. Samoocena EQ-VAS rejestruje własną ocenę respondenta dotyczącą jego ogólnego stanu zdrowia w skali od 0 (najgorszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia) do 100 (najlepszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia).
Linia bazowa (dzień 1) i miesiąc 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Janssen-Cilag, S.A.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Jannsen Cilag S.A. Clinical Trial, Jannsen Cilag S.A.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CR108329
  • 54135419RSD4001 (Inny identyfikator: Jannsen Cilag S.A.)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami