Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandelingsresistente depressie in Amerika Latina (TRAL)

25 april 2025 bijgewerkt door: Janssen-Cilag, S.A.
Het doel van deze studie is om de prevalentie van therapieresistente depressie (TRD) te schatten onder deelnemers aan een ernstige depressieve stoornis (MDD) die worden behandeld in een psychiatrische referentiesite (bijvoorbeeld kliniek, ambulant, ziekenhuis, dagziekenhuis) in 4 Latijns-Amerikaanse landen : Argentinië, Brazilië, Colombia en Mexico; en om het gebruik van alle en depressiegerelateerde zorgbronnen bij TRD-deelnemers te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1539

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Argentinië
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentinië, C1425AHQ
        • Fundacion para el Estudio y Tratamiento de las Enfermedades Mentales
      • Ciudad de Mendoza, Argentinië, 5500
        • CESASIN
      • Cordoba, Argentinië, X5003DCE
        • Instituto DAMIC
      • La Plata, Argentinië, B1904ADM
        • Clinica Privada de Salud Mental Santa Teresa de Ávila
      • Rosario, Argentinië, 2000
        • C I A P Centro de investigacion y Asistencia en Psiquiatria
  • Brazilië
      • Belo Horizonte, Brazilië, 30130-100
        • Universidade Federal De Minas Gerais - Hospital das Clínicas
      • Criciúma, Brazilië, 88801-250
        • Instituto De Neurociencias Dr. Quevedo Hospital Sao Sebastiao
      • Curitiba, Brazilië, 80240-280
        • Trial Tech Tecnologia em Pesquisas com Medicamentos
      • Fortaleza, Brazilië, 60020-181
        • Universidade Federal do Ceara
      • Itapira, Brazilië, 13970-905
        • Instituto Bairral de Psiquiatria
      • Pelotas, Brazilië, 96030-002
        • Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Pelotas
      • Porto Alegre, Brazilië, 90035-903
        • Hospital das Clinicas de Porto Alegre
      • Rio de Janeiro, Brazilië, 22290-140
        • Universidade Federal do Rio de Janeiro - Instituto de Psiquiatria
      • Salvador, Brazilië, 40110-060
        • Hospital Universitario Professor Edgar Santos
      • Sao Paulo, Brazilië, 05403-903
        • Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP
  • Colombia
      • Bello, Colombia, 051053
        • HOMO - ESE Hospital Mental de Antioquia
      • Bogota, Colombia, 110121
        • Instituto Colombiano del Sistema Nervioso
      • Bogota, Colombia, 111166
        • Centro de Investigaciones del Sistema Nervioso Grupo Cisne Ltda.
      • Medellín - Antioquia, Colombia, 050021
        • Conciencia S.A.S
  • Mexico
      • Ciudad de Mexico, Mexico, 03740
        • Grupo de Estudios Médicos y familiares Carraci SC
      • Ciudad de Mexico, Mexico, 11006
        • Estimulación Magnética Transcraneal de México S.C.
      • Ixtapaluca, Mexico, 56530
        • Hospital Psiquiátrico Granja la Salud Tlazolteotl
      • Leon, Mexico, 37000
        • Hospital Aranda de la Parra S A de C V
      • Mexico, Mexico, 14269
        • Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia
      • Mexico, Mexico, 15900
        • Privarte Practice of Dr. Javier Zambrano
      • Mexico, Mexico, 45170
        • Instituto Jalisciense de Salud Mental
      • Mexico City, Mexico, 14000
        • Hospital Psiquiátrico Fray Bernardino Álvarez
      • Mexico City, Mexico, 14370
        • Instituto Nacional de Psiquiatria Ramon de la Fuente Muniz
      • Mexico city, Mexico, 6900
        • Clínica de Neuropsiquiatría Tlatelolco ISSSTE
      • Monterrey, Mexico, 64060
        • Centro para las Adicciones y Salud Mental S.A. de C.V.
      • Monterrey, Mexico, 64610
        • cit NEUROPSIQUE
      • San Luis Potosi, Mexico, 78240
        • Hospital Central Dr Ignacio Morones Prieto
      • Toluca, Mexico, 50080
        • Clínica de Consulta Externa Alfredo del Mazo Vélez ISSEMyM

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit deelnemers met depressieve stoornis (MDD) die worden behandeld in een psychiatrische referentielocatie (kliniek, ambulant, ziekenhuis, dagziekenhuis) in 4 Latijns-Amerikaanse landen en zal worden beoordeeld om de prevalentie van behandelingsresistente depressie (TRD) te schatten. onder MDD-deelnemers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Fase 1:

  • Depressieve stoornis (MDD) diagnose volgens de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4e editie (DSM-IV), bevestigd door MINI International Neuropsychiatric Interview, 5.0 versie (MINI)
  • Behandelde of onbehandelde deelnemers met een nieuwe of aanhoudende episode van depressie op het moment van inschrijving
  • Deelnemers moeten in staat zijn om de bijbehorende beoordelingen in het onderzoek te voltooien
  • Deelnemers moeten in staat zijn om het toestemmingsformulier te ondertekenen

Fase 2:

  • Diagnose van therapieresistente depressie (TRD), te beschrijven door de onderzoeker, op basis van de criteria:

    1. Adequate opvolging en behandeling met minimaal 2 antidepressiva

    2. Zonder volledige respons op de behandeling (gebaseerd op de Montgomery-Asberg Depression Rating Scale [MADRS])

      Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers gediagnosticeerd met psychose, schizofrenie, bipolaire stoornis, schizoaffectieve stoornis of dementie
  • Deelnemers met middelenafhankelijkheid die door de onderzoeker als ernstig worden beschouwd
  • Deelnemer die momenteel deelneemt aan een andere klinische studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Deelnemers met de diagnose depressie
De studiepopulatie bestaat uit deelnemers met een klinische diagnose van depressie, die worden behandeld in een psychiatrische referentieplaats (bijvoorbeeld kliniek, ambulant, ziekenhuis, daghospitaal) in 4 Latijns-Amerikaanse landen. Deelnemers met ernstige depressieve stoornis (MDD) die deelnamen aan fase 1, zullen worden beoordeeld om de prevalentie van therapieresistente depressie (TRD) te schatten en deelnemers met deze diagnose zullen worden opgenomen in fase 2. Deelnemers met TRD zullen gedurende 1 jaar worden gevolgd .

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met therapieresistente depressie (TRD)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1)
De prevalentie van TRD zal worden beoordeeld als percentage deelnemers met TRD onder deelnemers aan een ernstige depressieve stoornis (MDD).
Basislijn (dag 1)
Gebruik van gezondheidszorgmiddelen bij TRD-deelnemers
Tijdsspanne: Tot maand 12
Gezondheidszorgmiddelen die worden gebruikt bij TRD-deelnemers zullen worden geschat.
Tot maand 12

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische kenmerken van TRD-deelnemers
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1)
Demografische kenmerken (zoals leeftijd en geslacht) van TRD-deelnemers zullen bij baseline worden beoordeeld.
Basislijn (dag 1)
Aantal deelnemers met comorbide aandoeningen
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1)
Comorbide aandoeningen van TRD-deelnemers zullen bij baseline worden beoordeeld.
Basislijn (dag 1)
Behandelingspatronen in de loop van de tijd voor TRD-deelnemers
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot maand 12
Behandelingspatronen van TRD-deelnemers zullen in de loop van de tijd worden beoordeeld.
Basislijn (dag 1) tot maand 12
Behandelingsduur voor MDD
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot maand 12
De behandelingsduur wordt gedefinieerd als het tijdsinterval tussen de basislijn en de tijd tot de volgende therapie (sinds de datum van het eerste en tweede regime tot de start van het derde regime).
Basislijn (dag 1) tot maand 12
Behandelingspatroon voor TRD-deelnemers per lijn
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot maand 12
Behandelingspatronen voor TRD-deelnemers zullen worden bepaald door distributie van elke regel van het behandelingsregime, inclusief farmaceutische en niet-farmaceutische behandelingen.
Basislijn (dag 1) tot maand 12
Volgorde van medicijnen
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot maand 12
De volgorde van medicijnen die door TRD-deelnemers worden ingenomen, wordt bepaald.
Basislijn (dag 1) tot maand 12
Ernst van symptomen zoals gemeten door Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) Score
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1), maand 3, 6, 9 en 12
De MADRS is een schaal van 10 items voor de evaluatie van depressieve symptomen (Montgomery et al 1979). De MADRS evalueert schijnbare droefheid, gerapporteerde droefheid, innerlijke spanning, slaap, eetlust, concentratie, lusteloosheid, interesseniveau, pessimistische gedachten en zelfmoordgedachten. Elk MADRS-item wordt beoordeeld op een schaal van 0 tot 6 met een totale score van 0 tot 60. Hogere MADRS-scores duiden op hogere niveaus van depressieve symptomen (ernstiger toestand) en lagere scores duiden op een verminderde ernst van depressie.
Basislijn (dag 1), maand 3, 6, 9 en 12
Niveau van invaliditeit zoals gemeten door Sheehan Disability Scale (SDS)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1), maand 6 en 12
SDS is een samenstelling van 3 zelf beoordeelde items die zijn ontworpen om de mate te meten waarin 3 belangrijke sectoren in het leven van de deelnemer worden aangetast door paniek-, angst-, fobische of depressieve symptomen. De deelnemer beoordeelt de mate waarin zijn of haar (1) werk, (2) sociale leven of vrijetijdsactiviteiten, en (3) gezinsleven of gezinsverantwoordelijkheden worden belemmerd door zijn of haar symptomen op een 10-punts visuele analoge schaal. Om een ​​totaalscore te krijgen, tel je de 3 individuele scores bij elkaar op en de totaalscore varieert van "0 = onaangetast" tot "30 = sterk gehandicapt". Hogere scores wijzen op verslechtering.
Basislijn (dag 1), maand 6 en 12
Suïcidaliteitsrisico (gedachten en pogingen) zoals gemeten door Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) Score
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1), maand 3, 6, 9 en 12
Zelfmoordgedachten of -gedrag worden gemeten met behulp van de C SSRS-score. C-SSRS is een door een arts beoordeelde beoordeling van suïcidaal gedrag en/of intentie. De schaal bestaat uit 28 items in 4 secties: zelfmoordgedrag, daadwerkelijke pogingen, zelfmoordgedachten en intensiteit van de gedachten. Zelfmoordgedachten bestaan ​​uit 5 ja/nee-items: doodswens, niet-specifieke actieve zelfmoordgedachten, actieve zelfmoordgedachten met welke methode dan ook (geen plan) zonder intentie om te handelen, actieve zelfmoordgedachten met enige intentie om te handelen zonder specifiek plan, actief zelfmoordgedachten met een specifiek plan en intentie. Verergering van suïcidale gedachten was een toename van de ernst van suïcidale gedachten vanaf de uitgangswaarde.
Basislijn (dag 1), maand 3, 6, 9 en 12
Zorgkosten bij TRD-deelnemers
Tijdsspanne: Tot maand 12
De totale zorgkosten en zorgkosten gerelateerd aan depressie worden bepaald in TRD-deelnemers.
Tot maand 12
Indirecte kosten in verband met productiviteitsverlies op het werk
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot maand 12
Het verlies aan werkproductiviteit werd gemeten met de Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire (WPAI). De WPAI is een gevalideerde, zelf in te vullen vragenlijst die werk- en activiteitsbeperkingen in de afgelopen 7 dagen beoordeelt. De WPAI produceert 4 soorten scores: absenteïsme (gemiste werktijd), presenteïsme (beperking op het werk/verminderde effectiviteit van het werk), verlies van arbeidsproductiviteit (algehele arbeidsbeperking/absenteïsme plus presenteïsme) en activiteitsbeperking. De WPAI-uitkomsten worden uitgedrukt als stoornispercentages, waarbij hogere getallen duiden op een grotere stoornis en minder productiviteit, dat wil zeggen slechtere uitkomsten.
Basislijn (dag 1) tot maand 12
Indirecte kosten in verband met verlies van dagelijks functioneren
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot maand 12
Indirecte kosten in verband met dagelijks functioneren worden bepaald.
Basislijn (dag 1) tot maand 12
Indirecte kosten in verband met de last van de verzorger
Tijdsspanne: Baseline (dag 1) en maand 12
De indirecte kosten in verband met de belasting van de zorgverlener zullen worden bepaald.
Baseline (dag 1) en maand 12
Indirecte kosten in verband met kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Baseline (dag 1) en maand 12
Kwaliteit van leven wordt gemeten door EuroQol-5 Dimension (EQ-5D). Het EQ-5D beschrijvende systeem omvat de volgende 5 dimensies: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Elk van de 5 dimensies is onderverdeeld in 3 niveaus van ervaren problemen (niveau 1 geeft geen probleem aan, niveau 2 geeft lichte problemen aan, niveau 3 geeft extreme problemen aan). De deelnemer selecteert een antwoord voor elk van de 5 dimensies, rekening houdend met het antwoord dat het beste past bij zijn of haar gezondheid "vandaag". Het beschrijvende systeem kan worden weergegeven als een gezondheidstoestand. De EQ-VAS zelfbeoordeling registreert de eigen beoordeling van de respondent van zijn of haar algehele gezondheidstoestand, op een schaal van 0 (slechtst denkbare gezondheidstoestand) tot 100 (best denkbare gezondheidstoestand).
Baseline (dag 1) en maand 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Janssen-Cilag, S.A.

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Jannsen Cilag S.A. Clinical Trial, Jannsen Cilag S.A.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
27 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
25 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
25 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 april 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CR108329
  • 54135419RSD4001 (Andere identificatie: Jannsen Cilag S.A.)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen