Health Outcomes of Patients With Stable Chronic Disease Managed With a Healthcare Kiosk
A Randomized Controlled Trial to Evaluate the Health Outcomes of Patients With Stable Chronic Disease Managed With a Healthcare Kiosk
The chronic disease burden is increasing worldwide leading to a rise in the demand for primary healthcare and a shortage of primary care physicians. Addressing this shortage entails a multi-prong approach with innovations in care delivery, greater use of healthcare technology, and more efficient use of all healthcare providers on the care team.
We previously developed an interactive self-service healthcare kiosk (Self-empowering and enabling kiosk - SEEK® MyHealthKiosk) for the management of patients with stable chronic disease in the primary care setting. A feasibility study using SEEK showed high levels of acceptance and satisfaction from patients and healthcare providers.
The aim of this follow-up study is to evaluate the health outcomes of patients with stable chronic disease who are on kiosk management compared to patients who are on routine management by nurse clinicians. We hypothesize that patients who are managed by the kiosk continue to maintain good disease control that are comparable to patients who are managed by a nurse clinician.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Patients who seek primary healthcare vary in their time and resource requirements. Patients with acute medical conditions or poorly controlled chronic disease typically require more time and attention compared to patients with stable chronic disease.
Patients with chronic disease routinely make follow-up visits to their primary care provider for assessment of their chronic disease status and for changes to their medications as necessary. Patients with well-controlled stable chronic disease may go through several visits to their primary care provider in 3 or 4-monthly intervals with little or no change to their medication regimen. These patients have to wait in line with the rest of the patient crowd for a doctor's consultation before getting their regular supply of medications. We hence saw the potential of replacing some of these physician visits with an automated healthcare kiosk so that if the disease condition of such patients remained stable, they can continue on their current medications without having to see a doctor.
We previously described the feasibility of using an automated healthcare kiosk (SEEK® MyHealthKiosk) for the management of patients with stable chronic disease in the primary care setting. We propose a follow-up study to show equivalence of health outcomes for patients managed with SEEK compared to the current standard of care. The study will be a 2-armed randomized controlled trial of 120 patients with stable chronic disease on 4-monthly follow-up visits over a 12-month period. Patients will be assigned randomly to intervention or control groups to receive kiosk or nurse management respectively. The main primary outcome measure is the overall chronic disease control of the patients. Other primary outcome measures are the blood pressure and low-density lipoprotein cholesterol levels for patients without diabetes; and blood pressure, low-density lipoprotein cholesterol and hemoglobin A1c levels for patients with diabetes. Secondary outcome measures are visit duration, patient satisfaction with the management process, health-related quality of life, and the occurrence of any adverse event.
The potential benefits from the use of SEEK are:
- Appropriate stratification of patient care needs so that more time and resources can be channeled to patients with complex or acute needs;
- Patient empowerment in the management of their chronic health conditions, with flexibility of self-care and monitoring and decreased dependency on healthcare providers;
- Substitution of nurse clinicians for the management of stable chronic disease;
- Reduction in the number of doctor visits per year for patients with stable chronic disease.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Grace Ng
- Numer telefonu: +65 6377 8771
- E-mail: grace.ng.b.h@singhealth.com.sg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Caris Tan
- Numer telefonu: +65 6377 7107
- E-mail: tan.yang.thong@singhealth.com.sg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur
- Rekrutacyjny
- SingHealth Polyclinics - Punggol
-
Kontakt:
- Executive
- Numer telefonu: 6643 6969
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- are between the ages of 21 and 75 years
- have at least one chronic medical condition that includes hypertension, hyperlipidemia, diabetes mellitus
- have blood pressure, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and HbA1c levels within the recommended targets according to the Ministry of Health Singapore clinical practice guidelines for their current and last follow-up visits
- are able to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- have serum creatinine more than 140 mmol/L (from tests done within the past year)
- have serum potassium less than 3.5 mmol/L or more than 5 mmol/L (from tests done within the past year)
- have overt proteinuria (urine protein:creatinine ratio more than 0.5)
- were discharged from hospital or specialist follow-up within the last 6 months
- have any pending laboratory or investigation result
- are scheduled for any laboratory investigation within the next 4 months (except HbA1c or panel test)
- have any new complaint related to their chronic medical conditions
- have a known history of white coat hypertension
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kiosk intervention group
|
SEEK automates the management of patients with stable well-controlled chronic disease. SEEK has the following capabilities:
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Nurse clinician control group
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Hemoglobina a1c
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Disease control
Ramy czasowe: 12 months
|
12 months
|
|
Low-density lipoprotein cholesterol
Ramy czasowe: 12 months
|
12 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
|
Visit duration
Ramy czasowe: 8 months
|
8 months
|
|
|
Patient satisfaction questionnaire
Ramy czasowe: 12 months
|
The following areas of patient satisfaction will be scored on a Likert scale: convenience of visit schedule, location of kiosk or nurse consultation, appropriateness of management, duration of time spent in kiosk usage or nurse consultation, and the replacement of a doctor's visit by the kiosk or nurse clinician.
Qualitative feedback will be captured via free-text inputs.
|
12 months
|
|
Health-related quality of life questionnaire
Ramy czasowe: 12 months
|
Health-related quality of life will be assessed using the EQ-5D-5L questionnaire.
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1629027001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kiosk intervention group
-
NCT07038681RekrutacyjnyPo porodzie | Czynniki kardiometaboliczne | Remodelowanie odwrotnej serca
-
NCT04428840ZakończonySytuacje awaryjne
-
NCT03747276Zakończony
-
NCT03027531ZakończonyChoroby przenoszone drogą płciową | Zapobieganie ciąży | Zachowanie reprodukcyjne
-
NCT07524205Rekrutacyjny
-
NCT05411822ZakończonyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych
-
NCT06880653RekrutacyjnyArtretyzm | Zapalenie kości i stawów | Toczeń rumieniowaty układowy | Dna | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Fibromialgia (FM)
-
NCT07067034ZakończonyLęk | Opieka wspomagająca prowadzona przez pielęgniarkę | Interwencje pielęgniarskie