Optymalizacja aplikacji i dostarczania brachyterapii z wytycznymi MRI w przypadku raka ginekologicznego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie badawcze ma na celu opracowanie nowej technologii wykorzystującej obrazowanie MR w celu ulepszenia procedury brachyterapii dla uczestniczek z rakiem ginekologicznym. Procedura brachyterapii odbędzie się w sali zabiegowej MRI w pakiecie Advanced Multimodality Image-Guided Operating Suite (AMIGO) w Brigham and Women's Hospital. Celem badania będzie ocena, czy zastosowanie urządzenia śledzącego MR poprawi umiejscowienie cewników do brachyterapii. Informacje te zostaną również wykorzystane do opracowania nowego oprogramowania do planowania brachyterapii w czasie rzeczywistym przez nasz zespół fizyków. Badacze są przekonani, że opracowanie urządzenia śledzącego MR pozwoli im lepiej umieszczać cewniki do brachyterapii do radioterapii i ostatecznie poprawić wyniki dla pacjentów, w tym lepszą lokalną kontrolę guza i mniejsze ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Badacze ocenią również nowe protokoły MRI, aby lepiej określić guz w czasie brachyterapii. Planowanie i prowadzenie leczenia brachyterapeutycznego będzie zgodne ze standardami opieki.
W przeszłości planowanie i prowadzenie leczenia brachyterapeutycznego raka narządu rodnego opierało się na zwykłym zdjęciu rentgenowskim, które nie uwzględniało kształtu guza, unikalnej anatomii pojedynczej pacjentki ani odpowiedzi na radioterapię miednicy. W ostatniej dekadzie postęp technologiczny umożliwił wykonanie zabiegu brachyterapii oraz zaplanowanie dostarczanej dawki promieniowania na podstawie obrazowania TK lub MR. Wykorzystanie tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego do planowania brachyterapii jest coraz powszechniejsze w Stanach Zjednoczonych i wykazano, że skutkuje lepszymi wskaźnikami kontroli guza i niższym ryzykiem powikłań popromiennych. Wykorzystanie wskazówek MRI podczas procedury brachyterapii jest wyjątkowe, a to badanie przyczyni się do rozwoju tej ważnej technologii. Około połowa uczestników tego badania zostanie wybrana do zabiegu brachyterapii pod kontrolą MRI z użyciem urządzenia śledzącego MRI. To urządzenie będzie dostarczać informacji o położeniu poszczególnych cewników do brachyterapii w czasie rzeczywistym podczas ich umieszczania i dostosowywania w guzie. MR-tracker zostanie również wykorzystany do opracowania nowego oprogramowania, które umożliwi naszemu zespołowi fizycznemu generowanie niemal natychmiastowego planu brachyterapii w miarę umieszczania poszczególnych cewników podczas zabiegu. Badacze mają nadzieję, że te postępy technologiczne będą miały znaczący wpływ na dalsze zwiększanie kontroli nad guzem i ograniczenie ryzyka powikłań u naszych uczestników.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody. Uczestnik jest chętny i zdolny do przestrzegania protokołu przez cały czas trwania badania, w tym podczas leczenia oraz zaplanowanych wizyt i badań, w tym obserwacji.
- Uczestnicy muszą mieć potwierdzone biopsją rozpoznanie pierwotnego lub nawracającego raka ginekologicznego, dla którego planowana jest brachyterapia wewnątrzjamowa lub śródmiąższowa jako standardowe leczenie. Kwalifikujące się miejsca występowania chorób obejmują pierwotne lub nawrotowe raki endometrium, jajników, szyjki macicy, pochwy lub sromu.
- Kwalifikują się osoby w wieku 18 lat lub starsze.
- Stan sprawności ECOG 2 lub niższy.
- Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej radioterapię lub chemioterapię, mogą zostać włączeni do tego badania.
- Uczestnik zostaje uznany przez onkologa za odpowiedniego kandydata do brachyterapii pod kontrolą rezonansu magnetycznego i pacjent decyduje się na leczenie brachyterapią pod kontrolą rezonansu magnetycznego.
- Uczestnik wyraża świadomą zgodę na prospektywne gromadzenie odpowiedniej dokumentacji medycznej w celu analizy wyników klinicznych i technik planowania leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca, niekontrolowane nadciśnienie, śródmiąższowa choroba płuc, czynna choroba wrzodowa lub zapalenie błony śluzowej żołądka, czynna skaza krwotoczna, ciężkie przewlekłe choroby żołądkowo-jelitowe związane z biegunką lub chorobą psychiczną/sytuacjami społecznymi, które ograniczałyby zgodność z wymogami badania.
- Przeciwwskazanie do MRI zidentyfikowane w formularzu badania przesiewowego procedury MR, takie jak rozrusznik serca, zacisk tętniaka, implant ucha wewnętrznego, neurostymulator lub inny implant lub urządzenie niekompatybilne z MR.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BRACHYTERAPIA pod kontrolą MRI z Trackerem
|
Technika obrazowania medycznego stosowana w radiologii do tworzenia obrazów anatomii i procesów fizjologicznych organizmu
Radioterapia, która jest dostarczana poprzez wprowadzenie źródeł promieniotwórczych bezpośrednio do guza
Urządzenie śledzące MR składa się z serii mikrocewek o częstotliwości radiowej (RF), które są osadzone w mandrynie cewnika do brachyterapii.
Mikrocewki RF pozwalają na dokładną lokalizację przestrzenną pojedynczego cewnika do brachyterapii.
|
|
Eksperymentalny: BRACHYTERAPIA pod kontrolą MRI bez Trackera
|
Technika obrazowania medycznego stosowana w radiologii do tworzenia obrazów anatomii i procesów fizjologicznych organizmu
Radioterapia, która jest dostarczana poprzez wprowadzenie źródeł promieniotwórczych bezpośrednio do guza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametry leczenia brachyterapii, w tym V150
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Porównanie parametrów leczenia brachyterapii u pacjentów leczonych z lub bez użycia MR-trackera.
V150 to objętość guza, która otrzymuje co najmniej 150% przepisanej dawki promieniowania i jest miarą niejednorodności dawki promieniowania
|
3 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lokalne przetrwanie bez awarii
Ramy czasowe: Linia bazowa do 2 lat, 5 lat
|
Czas od rozpoznania lub nawrotu do czasu wystąpienia miejscowej niewydolności
|
Linia bazowa do 2 lat, 5 lat
|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Linia bazowa do 2 lat, 5 lat
|
Czas od rozpoznania lub wznowy do czasu udokumentowanej progresji lub zgonu
|
Linia bazowa do 2 lat, 5 lat
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Linia bazowa do 2 lat, 5 lat
|
Czas od rozpoznania lub nawrotu do śmierci
|
Linia bazowa do 2 lat, 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Martin King, MD, PhD, Brigham and Women's Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-128
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .