Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcje motoryczne, czuciowe i autonomiczne w urazowym uszkodzeniu rdzenia kręgowego po zabiegu LION. (SCI-LION)

22 września 2021 zaktualizowane przez: Spinal Cord Injury Centre of Western Denmark

Funkcje motoryczne, czuciowe i autonomiczne po laparoskopowym wszczepieniu neuroprotezy – randomizowana, kontrolowana próba procedury LION w urazowym uszkodzeniu rdzenia kręgowego

Possover był pionierem minimalnie inwazyjnej iw pełni odwracalnej techniki laparoskopowej, laparoskopowej implantacji neuroprotezy (LION), w celu precyzyjnego umieszczenia wszczepialnego generatora impulsów i jednej do czterech elektrod do stymulacji nerwów splotu lędźwiowo-krzyżowego.

Niespodziewanie Possover w 2014 roku dokonał obserwacji klinicznej, że czterech pacjentów z całkowitym i niecałkowitym przewlekłym urazowym uszkodzeniem rdzenia kręgowego odzyskało znaczną funkcję motoryczną i czuciową po zabiegu LION z powodu dysfunkcji pęcherza i jelit.

Głównym celem tego randomizowanego badania klinicznego jest zbadanie, czy procedura LION i następująca po niej neurostymulacja u osób z przewlekłym urazowym uszkodzeniem rdzenia kręgowego w odcinku piersiowo-lędźwiowym ze spastycznym porażeniem kończyn dolnych wiąże się ze zwiększoną zdolnością chodzenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Doznanie urazu rdzenia kręgowego ma głęboki wpływ na psychiczne i fizyczne samopoczucie poszkodowanych; cierpi na tym jakość życia, a co za tym idzie, znacznie wzrasta ryzyko samobójstwa w porównaniu z populacją ogólną. Podczas gdy uraz rdzenia kręgowego ogranicza mobilność danej osoby, niekoniecznie prowadzi do uzależnienia; większość osób będzie potrzebować wózka inwalidzkiego, aparatów ortodontycznych lub innych urządzeń pomocniczych do wykonywania codziennych czynności i uczestniczenia w życiu społecznym, np. pracy, sporcie itp.

Co więcej, osoby z urazem rdzenia kręgowego są narażone na liczne komplikacje medyczne i skróconą oczekiwaną długość życia jako bezpośredni skutek ich niepełnosprawności. Nadmierna aktywność wypieracza i dyssynergia zwieraczy są obserwowane w nawet 85% przypadków, a poprawa kontroli oddawania moczu i stolca następuje tuż po przywróceniu chodzenie jako podstawowy cel rehabilitacji pacjentów po urazie rdzenia kręgowego.

Rekonwalescencja po początkowej rehabilitacji szpitalnej jest w najlepszym razie niewielka, a stopień konwersji skali upośledzenia sprawności według American Spinal Injury Association pozostaje niski dla stopni A i B. Podobnie, tempo poprawy motorycznej pozostaje w stagnacji w czasie, pozostawiając wielu pacjentów z trwałymi deficytami motorycznymi, czuciowymi i autonomicznymi . 9-12 miesięcy po początkowym urazie większość pacjentów zasadniczo wyczerpała możliwości dalszego leczenia regeneracyjnego.

Possover był pionierem minimalnie inwazyjnej iw pełni odwracalnej techniki laparoskopowej, laparoskopowej implantacji neuroprotezy (LION), w celu precyzyjnego umieszczenia wszczepialnego generatora impulsów i jednej do czterech elektrod do stymulacji nerwów splotu lędźwiowo-krzyżowego; znaczna liczba przypadków sugeruje, że ta technika jest bezpieczna i skuteczna w leczeniu zaburzeń pęcherza nadreaktywnego i atonicznego, neurogennej dysfunkcji jelit i bólu neuropatycznego brzucha i miednicy.

Niespodziewanie Possover w 2014 roku dokonał obserwacji klinicznej, że czterech pacjentów z całkowitym i niecałkowitym przewlekłym urazowym uszkodzeniem rdzenia kręgowego odzyskało znaczną funkcję motoryczną i czuciową po zabiegu LION z powodu dysfunkcji pęcherza i jelit. Rozwijając dalej ten temat, Possover opublikował ostatnio zaktualizowaną serię przypadków 18 pacjentów, z których 16 jest teraz w stanie utrzymać ciężar ciała w pozycji stojącej, a 12 jest w stanie dobrowolnie stąpać.

Głównym celem tego randomizowanego badania klinicznego jest zatem zbadanie, czy procedura LION i następująca po niej neurostymulacja u osób z przewlekłym urazowym uszkodzeniem rdzenia kręgowego w odcinku piersiowo-lędźwiowym ze spastycznym porażeniem kończyn dolnych wiąże się ze zwiększoną zdolnością chodzenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Midtjylland
      • Viborg, Midtjylland, Dania, 8800
        • Helge Kasch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 51 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu klinicznym oraz do spełnienia wszystkich wymogów badania klinicznego
  2. Traumatyczne SCI z:

    • poziom neurologiczny poniżej T5 i powyżej L2
    • Amerykańskie Stowarzyszenie Uszkodzeń Kręgosłupa Upośledzenie stopnia A lub B
    • spastyczność jednej lub obu kończyn dolnych
    • Uraz przed co najmniej 12 miesiącami przed rejestracją

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobieta, która jest w ciąży/planuje ciążę podczas badania klinicznego.
  2. Przebyte operacje/zabiegi kolidujące z zabiegiem LION m.in. obecność innych wszczepionych urządzeń medycznych.
  3. Każda inna istotna choroba lub zaburzenie, które w opinii Badacza mogą narazić uczestnika na ryzyko ze względu na udział w badaniu klinicznym lub mogą wpłynąć na wynik badania klinicznego lub zdolność uczestnika do udziału w badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Wszyscy uczestnicy grupy interwencyjnej zostaną poddani zabiegowi LION i późniejszej neurostymulacji.
Laparoskopowe wszczepienie generatora impulsów i czterech elektrod do elektrycznej stymulacji nerwów udowych i kulszowych.
Inne nazwy:
  • Neurostymulacja
Aktywny komparator: Kontrola
Wszyscy uczestnicy grupy kontrolnej otrzymają urządzenie do elektrycznej stymulacji nerwowo-mięśniowej.
Konwencjonalna elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa za pomocą elektrod powierzchniowych.
Inne nazwy:
  • Elektrostymulacja nerwowo-mięśniowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa/zmiana zdolności chodzenia
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
Wskaźnik chodu dla urazu rdzenia kręgowego, druga wersja (WISCI II)
Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana beztłuszczowej masy ciała
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiany beztłuszczowej masy ciała w absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana latencji motorycznej dystalnej w badaniach przewodnictwa nerwu ruchowego
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Przedoperacyjna do pooperacyjna zmiana opóźnienia motorycznego dystalnego złożonego potencjału czynnościowego mięśnia.
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana szczytowej amplitudy badań przewodnictwa nerwu ruchowego
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Przedoperacyjna do pooperacyjna zmiana zmiany szczytowej amplitudy złożonego potencjału czynnościowego mięśnia.
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana mikroarchitektury mięśni
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Przedoperacyjne i pooperacyjne zmiany w składzie włókien w analizie histochemicznej biopsji mięśni podeszew.
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana liczby jednostek motorycznych mięśnia
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Przedoperacyjne i pooperacyjne zmiany w ocenie liczby jednostek motorycznych.
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana w złożonych skanach potencjału czynnościowego mięśni.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Przedoperacyjne i pooperacyjne zmiany w nachyleniu skanowania złożonego potencjału czynnościowego mięśnia.
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana opóźnienia potencjału czynnościowego nerwów czuciowych w badaniach przewodnictwa nerwów czuciowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiany przedoperacyjne i pooperacyjne w opóźnieniu potencjału czynnościowego nerwów czuciowych.
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana szczytowej amplitudy potencjału czynnościowego nerwu czuciowego w badaniach przewodnictwa nerwów czuciowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Przedoperacyjna do pooperacyjna zmiana szczytowej amplitudy potencjału czynnościowego nerwu czuciowego.
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana w rozróżnianiu sensorycznym
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana parametrów ilościowych badań sensorycznych metodą granic.
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana czynności jelit
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiany w wynikach w międzynarodowym zbiorze danych dotyczących urazów rdzenia kręgowego - czynność jelit
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana funkcji pęcherza
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiany w wynikach w międzynarodowym zbiorze danych dotyczących urazów rdzenia kręgowego - funkcja dolnych dróg moczowych
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiany w wynikach międzynarodowego zestawu danych dotyczących urazów rdzenia kręgowego - jakość życia
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana jakości życia
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiany w wynikach kwestionariusza Short Form 36; kwestionariusz ma osiem podskal (witalność, funkcjonowanie fizyczne, ból ciała, ogólne postrzeganie zdrowia, funkcjonowanie w rolach fizycznych, funkcjonowanie w rolach emocjonalnych, funkcjonowanie w rolach społecznych i zdrowie psychiczne). Każda podskala daje wynik 0-100, gdzie 0 oznacza maksymalną niepełnosprawność.
Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiana w bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
Zmiany w krótkim kwestionariuszu inwentaryzacji bólu; Kwestionariusz składa się z 17 pozycji dotyczących nasilenia bólu, lokalizacji bólu, przewlekłego bólu i stopnia złagodzenia bólu. Każda pozycja oceniana jest w skali 0-10, 10 oznacza odpowiednio maksymalne nasilenie bólu, maksymalną interferencję lub maksymalną ulgę.
Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
Zmiana spastyczności
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 12 mies.
Zmiany w wynikach zmodyfikowanej Skali Tardieu dla spastyczności; wyniki 0-4, gdzie 4 oznacza maksymalny poziom spastyczności.
Wartość bazowa, 12 mies.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Helge Kasch, MD, Spinal Cord Injury Centre of Western Denmark

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VCR-SBE-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników mogą być wymagane przez innych badaczy. Przed udostępnieniem danych wymagane będą zgody Duńskiej Agencji Ochrony Danych i poszczególnych uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Badania kliniczne na Procedura LIONA

Wyszukaj podobne próby